왜소증의 원인은 무엇입니까?

왜소증의 원인은 대부분 유전 적이지만 매우 다양합니다. 왜소는 종종 자연 돌연변이로 인해 발생하는 것이 아니며, 어떤 상황에서는 획득 할 수도 있습니다. 누군가 왜소증을 앓고 있다면, 합병증을 식별하기위한 목적으로 개인이 발병 할 위험이있는 이유를 알아보기 위해 검사가 권장 될 수 있습니다. 이를 통해 사람들은 필요에 따라 적절한 치료를받을 수 있습니다.

가장 일반적으로 왜소증은 유전 적 장애로 인해 발생합니다. 사람들은 골격 발달 또는 호르몬 조절을 담당하는 유전자에 돌연변이를 일으켜 키가 짧습니다. 왜소증의 다른 원인에는 신장 질환 및 호르몬 불균형, 특히 갑상선 및 뇌하수체 호르몬과 관련된 것들이 포함될 수 있습니다. 이 경우, 왜소증이 발생하거나 근본적인 유전 적 문제의 결과 일 수 있습니다. 모든 경우에, 왜소한 아이는 보통 정상적인인지 발달을 경험하지만, 예상대로 신체 발달 이정표에 도달하지 못할 것입니다.

대사 장애는 또한 왜소증을 유발할 수 있습니다. 사람들이 영양분을 흡수 할 수 없으면 영양 실조로 인한 왜소증을 유발합니다. 체강 질병과 같은 상태의 사람들은 키가 짧을 수 있습니다. 신체는 신체 발달을 위해 에너지와 영양소의 저장에 의존하기 때문에 저장 장애는 왜소증의 원인 중 하나입니다. 극도의 욕망과 영양 실조를 경험하는 사람들은 또한 중요한 발달 기간 동안 신체가 영양 지원을받지 못하기 때문에 왜소증을 일으킬 것입니다.

유전 검사, 혈액 검사 및 기타 의료 검사를 사용하여 어린이가 예상대로 발달하지 않는 이유에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. 왜소한 병력이있는 가족의 경우, 아이들이 왜소증을 유발하는 것으로 알려진 유전자를 물려받을 위험이 증가 할 수 있으며, 이는 예상대로 성장하지 않는 어린이의 의학적 평가 중에 문제가 될 수 있습니다. 다른 경우에는 가족력이나 명확한 설명이 없을 수 있으며 때로는 왜소증의 원인을 이해하기 위해 광범위한 테스트가 필요합니다.

왜소증의 일부 원인은 치료할 수 있으며 발달 지연을 되돌릴 수는 없지만 암과 신체 기관의 실패와 같은 향후 합병증의 위험을 줄일 수 있습니다. 다른 경우에는 원인에 대한 치료법이 없으며 환자 치료의 초점은 환자에게 보조 기술과 훨씬 더 큰 사람들을 위해 설계된 세계를 탐색 할 수있는 기타 도구를 제공하는 데 있습니다. 왜소증이있는 부모는 자녀에게 상태를 전염시키는 데 관심이있는 경우 유전 상담사와 자신의 상태를상의 할 수 있습니다.