난쟁이의 원인은 무엇입니까?

난쟁이의 원인은 대부분 유전 적이지만 상당히 가변적입니다. 난쟁이는 반드시 상속 될 필요는 없으며, 자발적 돌연변이로 인해 종종 발생하며, 어떤 상황에서도 획득 할 수 있습니다. 누군가가 왜소주의를 가지고 있다면, 왜 합병증을 식별하기 위해 테스트를 권장 할 수 있으며, 개인은 개발 위험에 처할 수 있습니다. 이를 통해 사람들은 자신의 필요에 따라 의료 치료를받을 수 있습니다.

가장 일반적으로 왜소는 유전 적 장애로 인해 발생합니다. 사람들은 골격 발달 또는 호르몬의 조절을 담당하는 유전자에 대한 돌연변이가있을 수 있으며, 짧은 키가 발생합니다. 왜소의 다른 원인에는 신장 질환 및 호르몬 불균형, 특히 갑상선 및 뇌하수체 호르몬과 관련된 원인이 포함될 수 있습니다. 이 경우, 난쟁이가 획득되거나 근본적인 유전 적 문제의 결과를 얻을 수 있습니다. 모든 경우에, 난쟁이가있는 어린이는 예상대로 물리적 발달 이정표에 도달하지 못할 것입니다.LD는 일반적으로 정상적인인지 발달을 경험합니다.

대사 장애는 또한 난쟁이로 이어질 수 있습니다. 사람들이 영양소를 흡수 할 수 없다면, 영양 실조의 결과로 왜소주의로 이어집니다. 체강 질병과 같은 상태의 사람들은 짧은 키를 발달시킬 수 있습니다. 신체가 물리적 발달을위한 에너지와 영양소의 저장에 의존하기 때문에 저장 장애는 왜소주의의 원인 중 하나입니다. 극단적 인 욕망과 영양 실조를 경험하는 사람들은 신체가 중요한 발달 기간 동안 영양 지원을받지 않기 때문에 왜소주의를 발전시킬 것입니다.

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유전자 검사, 혈액 검사 및 기타 의료 검사를 사용하여 어린이가 예상대로 발생하지 않는 이유에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. 난쟁이 역사를 가진 가족에게는 어린이들이 왜소를 유발하는 것으로 알려진 유전자를 물려받을 위험이 높아질 수 있으며, 이것은 CH의 의학적 평가 중에 우려 될 수 있습니다.예상대로 성장하지 않는 ild. 다른 경우에는 가족력이나 명백한 설명이 없을 수 있으며, 때로는 난쟁이의 원인을 이해하기 위해 광범위한 테스트가 필요합니다.

난쟁이의 일부 원인은 치료할 수 있으며 발달 지연을 되돌릴 수는 없지만 치료는 암과 같은 미래의 합병증의 위험을 줄이고 신체 기관의 실패를 줄입니다. 다른 경우, 원인에 대한 치료법이 없으며 환자의 치료에 초점을 맞추는 것은 환자에게 보조 기술 및 훨씬 더 큰 사람들을 위해 설계된 세계를 탐색 할 수있는 다른 도구를 제공하는 것입니다. 난쟁이가있는 부모는 자녀에게 상태를 전달하는 데 관심이 있다면 유전자 카운슬러와 자신의 상태를 논의 할 수 있습니다.