기저 신경절 질환은 무엇입니까?

기저핵은 자발적 움직임의 제어와 학습 된 작업의 실행을 담당하는 뇌의 핵 집합입니다. 뇌의이 부분이 손상되면 운동과 문제가 통제되지 않는 신체 운동에 문제가 생깁니다. 이 손상은 외상으로 인해 발생할 수 있지만 뇌 질환이나 장애로 인해 발생할 가능성이 높습니다. 일차 기저핵은 파킨슨 병, 지연 성 운동 이상증, 반 구상 증 및 헌팅턴병입니다.

파킨슨 병은 운동성 장애의 한 유형으로, 운동 제어 및 운동 속도가 저하됩니다. 이 장애는 기저핵에서 도파민 수치가 낮기 때문에 발생합니다. 파킨슨 병의 특징으로는 떨림, 강성, 느린 움직임, 셔플 링 보행 패턴 및 우울증이 있습니다.

파킨슨 병 이외의 기저핵 종은 운동 장애입니다. 기저핵의 활동 감소로 인해 움직임 제어에 영향을 미치며 제어 할 수없는 움직임이 발생합니다. 이 운동은 떨림, 팔다리 운동 또는 빠른 교대 근 운동의 형태 일 수 있습니다.

지체 성 운동 이상증은 기저핵에서 도파민 수용체의 문제로 인해 발생합니다. 수용체는 도파민에 지나치게 민감해져 제어되지 않은 근육 운동을 일으킨다. 이러한 움직임은 얼굴 근육에서 가장 일반적으로 나타납니다. Hemiballismus는 신체의 한쪽에서만 비자발적 인 움직임이 특징입니다.

기저핵의 가장 쇠약해진 질병 중 하나는 헌팅턴병입니다. 이 장애는 유전 적이며 말, 운동,인지 및 행동에 중대한 문제를 일으 킵니다. 사지 활동이 불안정하고 언어 생성이 점차 감소합니다. 이 질병은 진행성이며 궁극적으로 사망에이를 것입니다.

투렛 증후군이 적어도 부분적으로 기저핵의 문제로 인해 발생할 수 있음을 암시하는 증거가 있습니다. 기저핵의 신경 회로의 중단은이 장애와 관련된 제어 할 수없는 틱 및 폭발을 일으킬 수 있습니다. 유사하게, 일부 유형의 강박 장애는 뇌의이 영역에서 기능 장애의 결과 일 수 있습니다. 이러한 장애에 대한 연구와 기저핵과의 관계는 20 세기 후반에 시작되었지만, 상태에 대한 새로운 형태의 치료법의 개발로 이어졌습니다.

기초 신경절 질환을 연구하는 것은 뇌의 복잡한 영역에 대해 더 많이 발견 할 수있는 훌륭한 수단입니다. 기저핵의 과잉 활동은 시작하기 어려운 저역 운동을 유발할 수있는 반면, 활동 하에서는 신속하고 통제 할 수없는 운동을 초래할 수 있습니다. 활동 변화가 왜 발생하는지에 대한 이해를 높이면 여러 가지 기저핵 질환의 치료에 열쇠가 될 수 있습니다.