근이영양증의 다른 원인은 무엇입니까?

근이영양증은 시간이 지남에 따라 근육 약화를 유발하는 유전 적 장애 그룹을 말합니다. 근이영양증의 원인은 특정 유형의 질병에 따라 다르지만 모두 유전자 돌연변이의 결과입니다. Duchenne 근이영양증과 같은 가장 널리 퍼진 형태에서 손상된 X 염색체는 어머니의 아들에 의해 상속됩니다. 다른 유형의 근이영양증에서, 아들이나 딸은 한 세대를 건너 뛸 수 있지만 아들이나 딸은 한 부모 또는 두 부모로부터 손상된 염색체를 물려받을 수 있습니다. 질병에 대한 치료법은 없지만, 치료를 늦추는 데 도움이되는 치료법은 이용 가능합니다.

근이영양증의 가장 명백한 증상은 일반적으로 근육 약화와 근육 악화이며, 둘 다 신체 장애를 초래합니다. 과학자들은 근육 조직이 어떻게 분해되는지 잘 모르겠습니다. 근이영양증 증상의 가능한 원인 중 하나는 신체가 MUSC를 복구하는 특정 단백질을 생산할 수 없다는 것입니다.LE 손상 및 근력 유지. 단백질이 존재하지 않는 경우, 신체가 스스로를 복구하고 보호 할 수 없다는 것을 의미 할 수 있으며, 근이영양증 증상이 발생할 수 있습니다.

질병의 모든 형태는 변형 된 유전자의 결과이지만 유형에 따라 근육 영양 장애의 특정 원인입니다. 가장 널리 퍼진 형태 중 하나 인 Duchenne 근이영양증은 X- 연결된 열성 상속이라는 패턴으로 어머니의 아들에 의해 상속됩니다. 이것은 어머니가 손상된 X 염색체를 아들에게 전달한다는 것을 의미합니다.

결함이있는 X 염색체가 하나만있는 여성은 질병의 운반체로 알려져 있습니다. 근육 약화 및 심장 문제를 포함한 증상이 있거나 건강 문제가 발생하지 않을 수도 있습니다. 때로는 돌연변이가 상속되지 않지만 자체적으로 발전합니다.

다른 형태의 근이영양증의 원인과 유전자의 관련 패턴상속은 때때로 Duchenne과 동일하지만 다를 수 있습니다. 일부 유형은 한 부모 또는 두 부모의 자녀가 상속받을 수 있습니다. 근이영양증 및 유사한 유형과 같은 다른 사람들은 남성 또는 여성 어린이에게 동일하게 영향을 줄 수 있습니다. 부모에게 결함이있는 유전자가있는 경우, 아이가 질병을 일으킬 확률이 50 %입니다. 여전히 다른 형태의 근이영양증은 두 부모 모두 결함이있는 유전자를 가지고있는 경우에만 전달 될 수 있습니다.