다른 클라인 펠터 증후군 증상은 무엇입니까?

klinefelter 증후군은 유전자 기원의 장애입니다. 증후군은 남성에만 영향을 미칩니다. 그것은 대부분의 세포에서 추가 x 염색체를 가진 수컷의 결과입니다. 이것은 평균 수컷이 가지고있는 일반 X 및 Y 세트의 염색체와 대조적으로 다릅니다. 일반적으로 Klinefelter 증후군 증상은 상태를 가진 모든 남성에서 크게 다를 수 있습니다.

klinefelter 증후군을 가진 남성의 성 염색체는 일반적으로 xxy로 표시되지만 하나 이상의 추가 x 염색체를 가질 수 있습니다. 유전 적 장애가 심각할수록 개인이 경험할 수있는 클라인 펠터 증후군 증상이 많다. 대부분의 경우, 단 하나의 추가 염색체를 가진 사람들은 청소년기까지 증후군으로 의학적으로 진단되지 않습니다. 이것은 클라인 펠터 증후군 증상이 일반적으로 그 시간까지 보이지 않기 때문일 수 있습니다. 일반적으로 청소년 소년 w이 증후군은 종종 다른 소년보다 나이가 많습니다. 또한이 상태를 가진 사람은 평균적인 사람보다 좁은 엉덩이와 어깨가 더 넓을 수 있습니다. 저개발, 특히 작은 근육도 분명 할 수 있습니다. 많은 수컷은 머리카락이 얇아서 얼굴이 드문 얼굴과 체모로 이어질 수 있습니다.

klinefelter 증후군 증상에는 낮은 테스토스테론 수치가 포함될 수 있습니다. 이로 인해 사람이 드물게 작은 고환을 가질 수 있습니다. 이는 평소보다 훨씬 더 단단 할 수 있습니다. 특히 낮은 수준의 테스토스테론은 또한 남성 가슴이 크게 확대 될 수 있습니다. gynecomastia는이 증상의 의학적 이름입니다. 정자를 생산할 수없는 것은 또 다른 증상이 될 수 있으며이 증상은 남성 불임을 유발할 수 있습니다.

Klinefelter 증후군을 가진 일부 개인은 언어 장애가있을 수 있습니다. 이것은이 장애가있는 어린이의 대화가 지연 될 수 있습니다. 게다가, 그 또는 그녀는 읽고 쓰는 데 어려움이있을 수 있습니다. 종종 증상이 매우 두드러진 개인은 사회화 문제가있을 수 있습니다.

klinefelter 증후군 증상은 테스토스테론 요법으로 치료할 수 있습니다. 테스토스테론의 수준을 높이면이 유전 적 장애의 많은 증상이 완화 될 수 있습니다. 예를 들어, 증가는 근육을 더욱 발달시키고 희소 얼굴 모발을 향상시킬 수 있습니다. 또한 뼈를 강화하고 골다공증과 같은 상태를 개발할 가능성을 줄일 수 있습니다. 누구나 골다공증이 발생할 수 있지만,이 증후군으로 인해 뼈가 약화 된 남성은 더 위험 할 수 있습니다.

이 증후군을 가진

개인은 다른 다양한 종류의 치료법으로 치료할 수 있습니다. 심리적 치료는이 장애의 감정적 영향을 다루는 방법을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, 언어 요법도 처방 될 수 있습니다. 이 치료는 언어 발달이 지연되는 개인을 돕는 데 사용될 수 있습니다.