염색체 질병의 다른 유형은 무엇입니까?

염색체 질환은 하나 이상의 염색체에 오류가있을 때 발생하는 이상입니다. 이러한 오류에는 깨진 조각, 누락 된 염색체 또는 추가 염색체가 포함될 수 있습니다. 인체 세포에는 보통 46 개의 염색체 또는 23 쌍이 있습니다. 생식 세포라고하는 성세포에는 보통 23 개의 염색체가 있습니다. 가장 일반적인 유형의 염색체 질환은 다운 증후군, 삼 염색체 18, 터너 증후군 및 클라인 펠터 증후군입니다.

다운 증후군은 일반적인 유형의 염색체 질환입니다. Dimes의 March에 따르면, 800 명당 약 1 명이 다운 증후군으로 태어납니다. 태아의 수는 이보다 많을 수 있지만, 이것과 다른 염색체 이상을 가진 많은 아기는 출생 전까지 생존하지 않기 때문에.

다운 증후군으로 태어난 사람들은 염색체 21의 추가 사본을 가지고 있습니다. 이것은 정상적인 염색체 쌍 대신에 염색체 21의 사본 3 개가 있음을 의미합니다. 이 염색체 질환이있는 사람은 손과 발이 작고 눈이 위를 향하고 근육이 약할 수 있습니다. 정신 지체는 수명이 단축되는 다운 증후군의 또 다른 증상입니다. 다운 증후군을 가진 많은 사람들은 또한 심장에 영향을 미치는 것들을 포함하여 다양한 건강 문제를 경험합니다.

삼 염색체 18은 염색체 18의 여분의 사본에 의해 발생하는 염색체 질환입니다.이 상태의 사람은 심장 및 신장 결손, 소화관 이상 및 성장 지연, 작은 머리, 작은 턱, 그리고 낮은 세트 귀. Trisomy 18에는 심각한 발달 지연과 높은 사망률이 있습니다.

터너 증후군은 여성에게만 영향을 미치는 염색체 장애입니다. 여성 어린이에게 정상적인 두 개의 염색체가 아닌 하나의 X 염색체가있을 때 발생합니다. 아이가이 상태에서 태어 났을 때, 그녀는 대부분의 소녀보다 짧을 수 있으며, 난소는 제대로 기능하지 않을 수 있습니다. 이것은 그녀가 성인 여성으로서 불임 일 수 있음을 의미합니다.

Turner 증후군 환자에게는 청력, 신장, 심장 및 갑상선 문제가있을 수 있습니다. 그러나 수학과 같은 일부 과목을 배우는 데 어려움을 겪을 수도 있지만 일반적으로 지능이 정상입니다. 이 상태의 소녀는 사춘기를 시작하기 위해 호르몬 치료가 필요할 수 있습니다.

클라인 펠터 증후군은 남성에게 영향을 미치는 염색체 질환입니다. Klinefelter 증후군 환자는 세포에 XY 패턴을 갖는 대신에 X 염색체가 추가로 있습니다. 결과적으로 XXY 패턴이 발생합니다.

이 상태의 남성은 키가 크고 근육 강도가 떨어지고 조정력이 손상됩니다. 사춘기 동안 그들은 나이와 다른 소년들보다 얼굴과 몸에 머리카락이 적을 수 있습니다. 이 상태의 일부 소년은 더 넓은 엉덩이와 더 눈에 띄는 유방 조직을 발달시킵니다. 그들의 뼈도 약한 경향이 있습니다.

클라인 펠터 증후군이있는 사람들은 언어 지연, 읽기 어려움 및 자신이 듣는 것을 이해하는데 어려움이있을 수 있습니다. 어린 시절과 십대 기간 동안이 남성들은 종종 자신감과 학습 어려움으로 인해 다른 사람들과 어울리는 데 더 어려움을 겪을 수 있습니다. 그러나 그들은 성인으로서 정상적인 사회적 관계를 갖는 경향이 있습니다.

어떤 사람들은 염색체 이상을 질병이라고 할 수 있지만 전염성이 없습니다. 사람들은 단순히 그들과 함께 태어납니다. 불행히도, 그들은 치료할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 염색체 이상이있는 사람들에게 공통적 인 건강 및 발달 증상에 대한 많은 치료법이 있습니다.