다른 유형의 응고 장애는 무엇입니까?

"응고 장애"라는 용어는 혈액이 제대로 응고되는 것을 방지하는 증후군이나 상태를 말합니다. 이러한 장애로 인해 신체가 너무 많은 혈전을 일으키거나 부상 후 응고를 방지 할 수 있습니다. 다른 응고 장애가 많이 있습니다. 4 가지 일반적인 응고 장애는 폰 빌레 브란트 질환, 저층 롬 비민 혈증, 고 호모시스테인 혈증 및 항 인지질 증후군입니다. 이러한 질병은 다양한 의학적 문제로 이어질 수 있지만 관리 가능한 만성 질환이 될 수 있습니다.

von Willebrand 질병은 환자가 필요보다 길고 과도하게 출혈하게하는 유전 장애입니다. 그들의 혈액은 폰 빌레 브란트 인자라는 응고 인자가 없으며,이 요인이 없으면 혈액이 응고하고 출혈을 멈추는 데 더 오래 걸립니다. 폰 빌레 브란드 병은 빈번한 코 피약, 소변 또는 대변의 혈액, 잇몸 출혈, 면도로 출혈하고 쉬운 멍이 생길 수 있습니다. 여성은 또한 생리 흐름과 무거운 출혈에서 큰 응고로 고통받을 수 있습니다. thiS 장애는 빈혈, 부종, 통증 및 사망과 같은 합병증을 일으킬 수 있습니다.

저산염 롬빈 혈증 (인자 II 장애라고도 함)은 환자가 혈액에 프로트 롬빈이라는 응고 인자가 너무 거의없이 태어날 때 발생합니다. 프로 트롬빈이 없으면 과도한 출혈의 위험이 높습니다. 낮은 프로 트롬빈은 일반적으로 신체의 비타민 K의 미량 미량에 의해 발생하며, 이는 레버 세포가 프로트롬빈을 합성하는 데 도움이됩니다.

또 다른 응고 장애는 고 호모시스테인 혈증이며, 이는 유전자입니다. 환자는 보통 아미노산 인 호모시스테인이 높다. 고 호모시스테인 혈증으로 고통받는 사람들은 비타민 B12, 엽산, 비타민 B6 및 시스타 티오 닌 베타 신타 제의 결함으로 인해 응고 위험이 높습니다. 증상 중 일부는 뼈 손실, 혈전증 및 혈관 이상입니다. 고 호모시스테인 혈증과 관련된 위험은 골격 및 눈 문제 또는정신 지체조차도 장애는 비타민 보충제로 치료할 수 있습니다.

항 인지질 지질 증후군 (APS 또는 Hughes 증후군이라고도 함)은 큰 응고가 팔과 다리에 형성되는 드문 상속 장애입니다. 이것은 깊은 정맥 혈전증 (DVT)을 유발할 수 있으며, 이는 생명을 위협 할 수 있습니다. 혈전은 내부 장기에서도 형성 될 수 있습니다. 이 장애의 증상은 다리의 혈전, 폐, 뇌졸중으로 이동하는 혈전, 여러 유산 또는 사산입니다.

응고 장애의 유형에 대한

치료는 발달에 기여하는 생리 학적 조건에 따라 다릅니다. 일부 장애는 기존 응고 제의 신체의 최적화를 지원하도록 설계된 보충제 또는 약물을 정기적으로 사용하여 관리 할 수 ​​있습니다. 혈액에 응고 인자가없는 것으로 인한 것들을 포함하여 다른 사람들은 일상적인 혈액 또는 혈장 수혈로 가장 잘 관리되며, 이는 이식 된 응고 인자가 신체의 결함을 채울 수 있도록합니다.ciencies.