응고 장애의 다른 유형은 무엇입니까?

"응고 장애"라는 용어는 혈액이 적절하게 응고되는 것을 방지하는 증후군 또는 상태를 지칭하고; 이러한 장애는 신체가 너무 많은 응괴를 생성하거나 부상 후 응고를 예방할 수 있습니다. 많은 다른 응고 장애가 있습니다. 4 가지 일반적인 응고 장애는 Von Willebrand 질환, 저 프로트롬빈 혈증, 고 호모시스테인 혈증 및 항 인지질 증후군입니다. 이러한 질병은 다양한 의학적 문제를 야기하지만, 만성 질환을 관리 할 수 ​​있습니다.

폰 빌레 브란트 병 (Von Willebrand disease)은 유전 적 장애로, 환자가 필요 이상으로 더 오래 과다하게 피를 흘립니다. 그들의 혈액에는 Von Willebrand 인자라고 불리는 응고 인자가 빠져 있으며,이 인자가 없으면 혈액이 응고되고 출혈을 멈추는 데 시간이 더 걸립니다. Von Willebrand 질병은 빈번한 코 출혈, 소변이나 대변의 혈액, 잇몸 출혈, 면도로 인한 출혈 및 멍이 쉽게 발생할 수 있습니다. 여성은 또한 월경 및 큰 출혈로 인한 응고로 고통받을 수 있습니다. 이 장애는 빈혈, 부기, 통증 및 사망과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다.

저혈 구증 빈혈증 (인자 II 장애라고도 함)은 환자가 혈액에 프로트롬빈이라는 응고 인자가 너무 적 으면 태어날 때 발생합니다. 프로트롬빈이 없으면 과도한 출혈의 위험이 높습니다. 저 프로트롬빈은 일반적으로 체내의 미량의 비타민 K로 인해 발생하며, 이는 레버 세포가 프로트롬빈을 합성하는 데 도움이됩니다.

또 다른 응고 장애는 고 호모시스테인 혈증이며, 이는 유전자입니다. 환자는 일반적으로 아미노산 인 호모시스테인 수치가 높습니다. 고 호모시스테인 혈증으로 고통받는 사람들은 비타민 B12, 엽산, 비타민 B6 및 시스타 티오 닌 베타-시나 제의 결핍으로 인해 응고 위험이 높습니다. 증상 중 일부는 골 손실, 혈전증 및 혈관 이상입니다. 고 호모시스테인 혈증과 관련된 위험은 골격 및 눈 문제 또는 심지어 정신 지체이지만, 장애는 비타민 보충제로 치료할 수 있습니다.

항 인지질 증후군 (APS 또는 휴즈 증후군이라고도 함)은 팔과 다리에 큰 혈전이 형성되는 드문 유전 질환입니다. 이것은 심 부정맥 혈전증 (DVT)을 유발할 수 있으며 이는 생명을 위협 할 수 있습니다. 내부 장기에서도 혈전이 형성 될 수 있습니다. 이 장애의 증상은 다리의 응고, 폐로가는 응고, 뇌졸중 및 여러 가지 유산 또는 사산입니다.

응고 장애 유형의 치료는 발달에 기여하는 생리 학적 조건에 따라 다릅니다. 기존의 응고제의 신체 최적화를 지원하도록 설계된 보충제 또는 약품을 정기적으로 사용하여 일부 장애를 관리 할 수 ​​있습니다. 혈액에 응고 인자가 없기 때문에 발생하는 것들을 포함하여 다른 사람들은 일상적인 혈액 또는 혈장 수혈로 가장 잘 관리되며, 이식 된 응고 인자가 신체의 결함을 보충 할 수 있습니다.