선천성 증후군의 다른 유형은 무엇입니까?

선천성 증후군은 발달중인 태아에서 발생하는 장애입니다. 어떤 경우에는이 장애로 인해 기형이 생길 수 있으며 이는 종종 선천성 결손이라고합니다. 선천성 증후군의 여러 유형 중에는 염색체 이상과 관련된 신체 및 신체 부위의 구조 또는 기능과 관련된 유전 상속 및 비상 속 증후군이 있습니다.

유전성 선천성 증후군은 결함이 있거나 비정상적인 유전자가 부모에서 자식으로 전염되는 것을 포함합니다. 이것은 상 염색체 우성 장애라고하는 한 부모에서 또는 상 염색체 열성 이상이라고하는 두 부모에서 상속 될 수 있습니다. 상 염색체 열성 전이의 경우, 각 부모는 실제 장애가없는 부모라도 결함이있는 유전자의 사본을 배아에 전달해야합니다.

다른 유형의 선천성 증후군은 전혀 유전되지 않습니다. 예를 들어, 어떤 경우에는 배아가 초기 발달 단계에 있기 때문에 유전자 돌연변이가 자체적으로 발생합니다. 또 다른 유형의 선천성 증후군은 유전 적 문제 대신 염색체 이상과 관련이 있습니다. 예를 들어, 염색체의 일부가 없거나 추가 염색체가 존재할 수 있습니다.

일부 형태의 선천성 증후군은 기능적입니다. 이것은 일부 기관이나 신체 시스템이 정상적으로 보일 수 있지만 건강한 사람에게는 정상적으로 작동하지 않음을 의미합니다. 다른 유형의 선천성 증후군은 구조적 문제를 포함하며,이 경우 신체 부위가 비정상적으로 보일 수 있습니다. 이러한 이상이 반드시 환자의 생명이나 전반적인 건강에 해를 끼칠 필요는 없습니다.

잘 알려진 선천성 증후군은 선천성 심장 증후군 (CHS)입니다. 이것은 심장 근육의 작동 방식에 영향을 미치는 기능 장애입니다. 이 증후군은 유전자 상태의 일부로 존재하는 경우 더 심각한 문제입니다. 수술은 종종 선천성 기형을 교정하는 가장 좋은 방법으로 간주됩니다.

선천성 신 증후군은 신생아에게 나타날 수있는 또 다른 선천성 증후군입니다. 이 상태는 과도한 단백질이 소변에 존재하고 신체의 전신 부종을 유발합니다. 이 증후군은 소수의 가족에게만 나타나는 유전 적 상태입니다. 조기 약물 치료에 성공하지 못하면 투석 또는 신장 이식이 필요할 수 있습니다.

블룸 증후군 또는 선천성 telangiectatic 홍반은 드문 상 염색체 열성 장애로 면역력 저하와 성장 불량을 유발합니다. 종종 다양한 신 생물도 발생합니다. 이 상태는 종종 백혈병을 유발하는 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 상태 자체에 대한 치료는 없지만 햇빛 노출을 피하면 이러한 유형의 선천성 기형과 관련된 일부 피부 문제를 예방할 수 있습니다.