다른 유형의 유전자 스크리닝은 무엇입니까?

유전자 스크리닝은 유전 질환 또는 상태 발생의 존재 또는 위험을 결정하기위한 의료 검사 또는 검사 그룹으로 구성됩니다. 시험 목적에 따라 이용 가능한 여러 유형의 유전자 스크리닝 검사가 있습니다. 태아기 또는 이식 전 선별 검사는 유전 적 이상을 탐지하기 위해 배아 또는 태아에서 일반적으로 수행됩니다. 캐리어 스크리닝은 유전자 돌연변이를 식별하는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 종종 부부가 자녀가 있는지 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다양한 유형의 유전자 선별 검사에 대한 질문이나 우려 사항은 의사 나 유전자 카운슬러와 논의해야합니다.

태아 유전자 스크리닝은 일반적으로 전 세계의 많은 지역의 임산부에게 일반적으로 수행됩니다. 이 검사는 다운 증후군 또는 헌팅턴 병과 같은 의학적 상태를 감지하는 데 비교적 높은 정확도가 있습니다. 그들은 또한 신장 질환과 같은 열성 유전 적 장애를 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다.t는 적극적인 형태의 질병을 가지고 있습니다. 태아 선별 검사는 모체 혈액 검사, 초음파 또는 태아에서 작은 조직 샘플을 복용하여 여러 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다.

신생아 선별 검사는 종종 아기가 태어난 직후에 수행됩니다. 이 검사는 더 일반적인 유전 적 장애 중 일부에 대해 소량의 유아 혈액을 테스트하는 것이 포함되며, 이는 일반적으로 어린 시절에 성공적으로 치료할 수 있습니다. 각 주 또는 국가는 혈액이 테스트되는 다른 장애 목록을 가질 수 있으므로 특정 문제는 병원의 의사 또는 다른 의료진과 논의해야합니다.

사전 이식 검사는 부모가 빙중로 수정과 같은 다산 치료를받을 때 수행 될 수있는 유전자 스크리닝 유형입니다. 이러한 유형의 시험에는 특정 유전자에 대한 배아를 선별하여 D의 배아 만OE는 바람직하지 않은 유전자를 포함하지 않습니다. 이 절차는 모든 국가에서 합법적이지 않을 수 있습니다.

캐리어 스크리닝은 또 다른 유형의 유전자 스크리닝이며, 특히 특정 유전 적 상태가 가족의 양쪽에서 흔한 경우 자녀를 낳는 커플이 종종 선택합니다. 실제로 질병을 앓지 않고 특정 질병에 대한 유전자를 운반하는 것이 가능합니다. 두 명의 예비 부모가 검사를 받으면 의사 나 유전자 카운슬러는 유전 적 장애로 태어난 아이를 낳는 위험을 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다.