유전자 검사의 다른 유형은 무엇입니까?

유전자 선별 검사는 의학적 검사 또는 유전자 질환 또는 상태의 발병 위험을 결정하기위한 검사 그룹으로 구성됩니다. 검사 목적에 따라 여러 가지 유형의 유전자 선별 검사가 있습니다. 태아 또는 태아 검진 검사는 일반적으로 유전 적 이상을 감지하기 위해 배아 또는 태아에 대해 수행됩니다. 캐리어 스크리닝은 유전자 돌연변이를 식별하는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 종종 커플이 자녀를 가질 것인지 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다양한 유형의 유전자 선별 검사에 대한 질문이나 우려 사항은 의사 나 유전자 상담사와상의해야합니다.

태아 유전자 검사는 세계 여러 지역의 임산부에서 일반적으로 수행됩니다. 이 검사는 다운 증후군 또는 헌팅턴병과 같은 의학적 상태를 탐지하는 정확도가 비교적 높습니다. 또한 부모 중 어느 쪽도이 질환을 앓고 있지 않더라도 가족에서 발생할 수있는 신장 질환과 같은 열성 유전 질환을 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 산전 선별 검사는 모체 혈액 검사, 초음파 또는 태아에서 작은 조직 샘플을 채취하는 등 여러 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다.

신생아 유전 검사는 종종 아기가 태어난 직후에 수행됩니다. 이 검사에는 일반적으로 어린 시절에 성공적으로 치료할 수있는 더 일반적인 유전 질환 중 일부에 대해 소량의 유아의 혈액을 검사하는 것이 포함됩니다. 각 주 또는 국가마다 혈액을 검사하는 다양한 장애 목록이있을 수 있으므로 특정 문제는 의사 또는 병원의 의료진과상의해야합니다.

임플란트 전 시험은 부모가 체외 수정과 같은 다산 치료를받을 때 수행 될 수있는 유전자 검사의 한 유형입니다. 이러한 유형의 검사는 바람직하지 않은 유전자를 포함하지 않는 배아 만 이식되도록 특정 유전자에 대해 배아를 선별하는 것을 포함합니다. 이 절차는 모든 국가에서 합법적이지 않을 수 있습니다.

캐리어 스크리닝은 또 다른 유형의 유전자 스크리닝이며, 특히 특정 유전자 상태가 가족의 어느 쪽에서 흔할 경우, 자녀를 갖는 것을 고려하고있는 커플이 종종 선택합니다. 실제로 질병을 앓지 않고 특정 질병에 대한 유전자를 가지고 다닐 수 있습니다. 두 부모 모두 검사를 받으면 의사 나 유전 상담사가 유전 장애를 가지고 태어난 아이를 가질 위험을 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다.