성장 장애의 다른 유형은 무엇입니까?

비정상적인 성장 패턴은 특정 상황이 신체에 성장 호르몬의 부족 또는 과도한 양을 초래 한 상황입니다. 이 호르몬은 뇌하수체에서 제조되며 정상적인 상태에서는 적절한 것으로 간주되는 성장 속도를 촉진합니다. 그러나 어떤 요인이 호르몬 생산 과정을 방해하는 경우, 개인은 아이와 같은 키를 유지하고 번성하지 못하거나 단기간에 비정상적인 양의 성장을 겪을 수 있습니다. 이와 같이, 성장 장애는 개인이 둔화 성장 패턴을 경험하거나 성장이 과도한 상황을 포함한다.

대부분의 경우, 성장 장애는 유전학에서 기원합니다. 성장 패턴에 영향을 미치는 유전 적 장애의 한 예를 뇌하수체 저하증이라고합니다. 이것은 뇌하수체가 출생시부터 생산량이 감소하는 상태입니다. 태어날 때부터 호르몬의 생산량이 줄어들면 아이는 얼굴과 두개골을 포함한 골격의 비정상적인 성장 패턴을 보일 것입니다. 이 유형의 성장 장애에는 Palister-Hall 증후군, 뇌전 증 및 대 뇌파가 포함됩니다.

여성에서 가장 흔한 성장 장애 중 하나는 터너 증후군으로 알려져 있습니다. 이 상태는 하나의 X 염색체가 없기 때문에 발생합니다. 그 결과 왜소증으로 알려진 성장 패턴이 있습니다. 이 상태는 정상적인 성장의 발달을 억제 할뿐만 아니라 여성의 임신 능력에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

골격 이형성증은 성장 장애의 또 다른 예입니다. 이 상태에서 신체의 여러 부분이 다른 부분과 비례하지 않습니다. 개인은 키가 정상으로 간주되지만 다리가 짧거나 팔이 비정상적으로 짧은 다리를 개발할 수 있습니다.

Beckwith-Widemann 증후군은 과도한 성장과 관련된 성장 장애 중 하나입니다. 비정상적인 성장은 아이가 자궁 안에있는 동안 시작되며 출생 후에도 계속됩니다. 개인이 일반적으로 비정상적으로 키가 크고 여러 건강 문제에 더 취약 할 수 있지만, 시간이 지남에 따라 성장 속도가 느려질 것입니다. 이 상태의 일부 사람들은 또한 약한 뼈 구조를 가지고있어 청소년기와 초기 성인기에서 팔이나 다리가 부러 질 가능성을 높입니다.

성장 장애의 광범위한 하위 범주가 있으며, 그중 다수는 사고로 인해 발생하거나 출생시 존재하는 내분비 장애로 인해 발생합니다. 어떤 형태의 성장 장애를 진단하는 것은 대개 초기에 발생하며 치료는 일반적으로 장애와 관련된 건강 위험을 제한하는 것을 목표로합니다. 유전자 연구가이 건강 상태에 대한 해결책을 계속 추구하고 있지만, 현재, 이러한 종류의 장애를 역전시키는 승인 된 방법은 없다.