의료 연구의 다른 유형은 무엇입니까?

의료 연구는 다양한 질병을 식별, 예방 및 치료하는 방법을 배우는 데 중요합니다. 실제로 지난 100여 년 동안 수행 된 생물 의학 연구에서 얻은 지식은 인간의 건강과 기대 수명을 크게 향상 시켰습니다. 또한 연구 방법론의 발전으로 실험 의약품 분야가 향상되어 새로운 의약품 발견 및 예방 조치가 이루어졌습니다. 그러나 여러 종류의 의학적 연구가 있으며, 각각은 특정한 윤리적 표준과 프로토콜로 대표됩니다.

넓은 관점에서보다 구체적인 유형의 연구를위한 우산 단계 역할을하는 두 가지 주요 유형의 의학 연구가 있습니다. 전임상 연구로 알려진 첫 번째 단계는 사람에 대한 테스트를 받기 전에 건강 제품 또는 약물과 관련하여 안전 요약을 작성하는 것입니다. 다음 단계는 임상 연구로, 유효성뿐만 아니라 사람의 제품 또는 의약품의 전반적인 안전성을 관찰하기위한 임상 시험으로 구성됩니다. 또한, 임상 의학 연구는 위약과 대조적으로 제품 또는 약물에 의해 개시된 결과를 분석함으로써 크게 비교 기반이되고 주도된다.

임상 시험은 의료 연구의 샘플링 크기와 기간으로 정의되는 유형 또는 단계별로 분류 할 수도 있습니다. 예를 들어, 1 상 임상 시험은 일반적으로 100 명 미만의 인간 대상을 포함하고 최대 12 개월 동안 실행되는 반면, 2 상 임상 시험은 수백 명의 대상을 포함하고 최대 24 개월 동안 지속될 수 있습니다. 마지막으로, 3 상 임상 시험에는 수백 또는 수천 명의 사람들이 참여할 수 있으며 최대 4 년까지 지속됩니다. 이러한 수의 과목과 연구 기간을 초과하는 의학적 연구는 관찰 연구라고합니다. 후자의 대표적인 예는 1948 년 이래 5,000 명 이상의 남녀를 추적해온 Framingham Heart Study입니다.

다른 유형의 의료 연구는 건강과 관련된보다 구체적인 문제를 목표로합니다. 예를 들어, 예방 연구는 심장병, 암 및 당뇨병과 같은 특정 질병이 발생할 위험이있는 생활 양식의 역할을 조사하여 질병을 예방하려고합니다. 라이프 스타일이나 행동이 위험 요소를 결정하는 것으로 판단되면, 더 긍정적 인 습관이 이러한 위험을 줄이는 데 도움이 될 수있는 방법을 찾기 위해 중재 연구가 시작됩니다. 때때로, 위험 패턴은 다양한 윤리 그룹 또는 지역 인구에 걸쳐 나타나며, 이는 역학 연구에 의해 식별됩니다.

의학 연구는 물론 전 세계에서 이루어 지지만 연구 시설 또는 대학의 정부에 의해 규제됩니다. 미국의 식품의 약국은 연구 지침 및 절차를 모니터링합니다. 일본에서는 규제 기관이 보건부입니다. 유럽의 많은 지역에서 의료 연구는 유럽 의약품 국 (European Medicines Agency)에 의해 규제됩니다.