정신 지체의 다른 유형은 무엇입니까?

정신 지체 유형은 일반적으로 출생 전에 발생하는 유전 적 돌연변이 또는 이상으로 인해 5 가지 범주로 분류됩니다. 뇌 이상, 크레 틴병, 페닐 케톤뇨증 (PKU), 다운 증후군 및 비 정신 정신 지체 등이 있습니다. 모든 유형의 정신 지체는 일반적으로 지능 지수 테스트에 의해 측정되는 정신 지체를 유발합니다. 정신 지체가있는 사람들은 종종 발달 지연으로 고통을 겪으며 기본적인 생활 기술을 수행하는 능력에 영향을 미칩니다.

다운 증후군은 출생시 여분의 염색체로 인한 정신 지체 유형 중 하나를 나타냅니다. 때때로 몽골 oid라고 불리는이 결함으로 태어난 아이들은 보통 평평한 얼굴과 코를 발달시켜 너무 넓게 보입니다. 눈은 일반적으로 기울어지고 혀는 정상보다 더 크게 보입니다. 다른 신체적 특징으로는 짧고 목이 짧고 손가락이 짧습니다. 양손의 작은 손가락이 구부러 질 수 있습니다.

다운 증후군에 대한 치료법은 없지만 조기 개입은 상태가있는 사람들이보다 생산적인 생활을하고 장애에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 질환을 앓고있는 많은 환자들은 성인으로서 부분적으로 독립적 인 삶을 살고 있으며 최대 55 년의 기대 수명을 가지고 있습니다. 이 유전 적 장애와 관련된 유일한 알려진 위험은 임신 한 어머니의 나이입니다. 45 세 이상의 여성은 다운 증후군이있는 아이를 낳을 가능성이 더 높습니다.

일부 유형의 정신 지체는 출생시 또는 직후에 머리 크기에서 비롯됩니다. 대두 증으로 태어난 아이들은 일반적으로 비정상적으로 큰 머리와 뇌를 발달시킵니다. 소두증이란 뇌와 머리가 정상적으로 자라지 않으며 임신 중 여성의 방사선 노출 또는 감염으로 인해 발생할 수 있음을 의미합니다. 소두증으로 태어난 아기는 전형적으로 이마와 턱이 오목한 상태에서 원뿔 모양의 머리를 발달시킵니다. 뇌수종은 뇌에 너무 많은 뇌척수액이 축적 될 때 드문 상태를 나타냅니다.

크레 틴증은 갑상선 질환과 관련된 정신 지체 유형 중 하나입니다. 태아가 충분한 요오드를 흡수하지 않으면 내분비 결핍으로 이어질 수 있습니다. 출생시 과도한 출혈과 일부 질병은 홍역, 디프테리아 및 백일해를 포함한 크레 틴병으로 이어질 수 있습니다.

PKU는 단백질을 분해하는 중요한 효소없이 태어난 아이에서 발생합니다. 이 화학 물질이 없으면 혈액에 아미노산이 축적되어 뇌 손상을 일으킬 수 있습니다. 증상은 일반적으로 출생 후 6 개월에서 12 개월 사이에 정신 지체로 나타납니다. 이 장애는 두 부모로부터 물려받은 열성 유전자 기능 장애에서 비롯됩니다. 출생 직후 PKU 검사는 장애를 식별 할 수 있으며, 이는 뇌 손상의 중증도를 줄이기 위해식이 요법을 통해 치료할 수 있습니다.

비 증후군 성 정신 지체는 모든 유형의 정신 지체 중 가장 흔합니다. 기억과 학습을 담당하는 유전자가 정상적으로 기능하지 않을 때 발생합니다. 일반적 으로이 장애의 물리적 징후는 없으며 유전 적은 아닙니다. 돌연변이는 일반적으로 아동의 뇌에서 발생합니다.