다른 유형의 정신 지체는 무엇입니까?

정신 지체 유형은 일반적으로 출생 전에 발생하는 유전 적 돌연변이 또는 이상으로 인한 5 가지 범주에 속합니다. 여기에는 두개골 이상, 크레 티니즘, 페닐 케톤뇨 (PKU), 다운 증후군 및 비 시스템 정신 지체가 포함됩니다. 모든 유형의 정신 지체는 일반적으로 지능 지수 테스트로 측정 된 정신 지연을 유발합니다. 종종 정신 지체를 가진 사람들은 발달 지연을 겪어 기본 생활 기술을 수행하는 능력에 영향을 미칩니다.

다운 증후군은 출생시 추가 염색체로 인한 정신 지체 유형 중 하나를 나타냅니다. 때때로 몽골이드라고 불리는이 결함으로 태어난 아이들은 일반적으로 평평한 얼굴과 코가 너무 넓게 나타납니다. 눈은 일반적으로 기울어지고 혀는 정상보다 크게 보입니다. 다른 물리적 특성으로는 짧은 목과 튼튼한 손가락이있는 손이 있습니다. 양손의 작은 손가락이 구부러 질 수 있습니다.

다운 증후군에 대한 치료법은 없지만 조기 개입은상태의 LP 사람들은보다 생산적인 삶을 살고 장애에 대처합니다. 이 장애를 가진 많은 환자들은 성인으로서 부분적으로 독립적 인 삶을 살고 있으며 최대 55 년의 기대 수명이 있습니다. 이 유전 적 장애와 관련된 유일한 알려진 위험은 임신했을 때 어머니의 나이입니다. 45 세 이상의 여성은 다운 증후군을 앓고있는 아이를 배달 할 가능성이 더 큽니다.

일부 유형의 정신 지체는 출생시 또는 그 후 곧 머리 크기에서 비롯됩니다. 거시적으로 태어난 아이들은 일반적으로 비정상적으로 큰 머리와 뇌를 나타냅니다. 소두증은 뇌와 머리가 정상적으로 자라지 않으며 임신 중에 감염이나 여성의 방사선 노출로 인해 발생할 수 있음을 의미합니다. 소두증으로 태어난 아기는 일반적으로 이마와 턱과 함께 원뿔 모양의 머리를 개발합니다. 수염병은 너무 많은 뇌척수액이 축적 될 때 드문 조건을 설명합니다.뇌.

크레타니즘은 갑상선 장애와 관련된 정신 지체의 유형 중 하나입니다. 충분한 요오드가 태아에 의해 흡수되지 않으면 내분비 결핍으로 이어질 수 있습니다. 태어날 때 과도한 출혈과 일부 질병은 홍역, 디프테리아 및 백일해 기침을 포함한 크레 티니즘으로 이어질 수 있습니다.

PKU는 단백질을 분해하는 중요한 효소없이 태어난 아이에서 발생합니다. 이 화학 물질이 없으면 아미노산이 혈액에 쌓여있어 뇌 손상으로 이어질 수 있습니다. 증상은 일반적으로 출생 후 6 개월에서 12 개월 사이에 정신 지체로 나타납니다. 장애는 두 부모로부터 상속 된 열성 유전자 오작동에서 비롯됩니다. 출생 직후 PKU 검사는 뇌 손상의 심각성을 줄이기 위해식이를 통해 치료할 수있는 장애를 식별 할 수 있습니다.

비 동체 정신 지체는 모든 유형의 정신 지체 중에서 가장 흔한 것을 나타냅니다. 기억과 학습을 담당하는 유전자가 정상적으로 기능하지 못할 때 발생합니다. 우리를ually,이 장애의 신체적 징후는 없으며, 이는 유전자가 아닙니다. 돌연변이는 일반적으로 아이의 뇌에서 발생합니다.