다른 유형의 미엘린 장애는 무엇입니까?

myelin은 절연체로서 작용하는 신경 세포 주위의 보호 덮개를 설명하는 데 사용되는 의학적 용어이며, 미엘린 장애는이 보호 외피의 손상으로 인한 조건이며 다양한 원인을 가질 수 있습니다. 가장 흔한 유형의 미엘린 장애에는 다발성 경화증, 시신경염 및 Devic 질병이 포함됩니다. Canavan 질병, Krabbe 질병 및 Charcot-Marie-Tooth 질병은 미엘린에 영향을 미치는 장애의 추가 예입니다. 특정 미엘린 장애에 대한 개별화 된 질문이나 우려는 의사 나 다른 의료 전문가와 논의해야합니다.

다발성 경화증 및 시신경염은 가장 흔한 유형의 미엘린 장애 중 하나입니다. 많은 경우에, 다발성 경화증은 진보적이며 결국 미엘린 외에 신경 자체에 영구적 인 손상을 일으킬 수 있습니다. 증상에는 통증, 피로 및 근육 약화가 포함될 수 있습니다. 시신경염은 시신경의 염증을 설명하는 데 사용되는 용어이며 V로 이어질 수 있습니다.이온 상실과 고통. 모든 미엘린 장애의 경우와 마찬가지로 치료법은 없으므로 치료는 각각의 개별 증상을 개발하는 것으로 구성됩니다.

devic 질병은 여러면에서 다발성 경화증과 유사하며 척수뿐만 아니라 시신경의 염증을 포함합니다. 실명, 마비 및 비뇨기 또는 장금은이 장애의 합병증입니다. 카나반 질병은 또한 가능한 미엘린 장애 중 하나입니다. 이것은 미엘린 칼집이 제대로 발달하지 않는 선천적 결함입니다. 카나 반 질환의 가능한 증상에는 비정상적인 근육 톤, 정신 지체 또는 청력 상실이 포함됩니다.

Krabbe 질병은 희귀 한 유전 장애로, 미엘린 시스와 뇌 세포가 천천히 파괴되게한다. 이 질병은 일반적으로 영아에서 발견되며 증상에는 설명 할 수없는 열, 과민성 및 발작이 포함될 수 있습니다. 근육 약점과 SLO수요일 신체적, 정신적 발달은이 질병의 사람들에게도 흔합니다. 유아기 에이 질병의 영향을받는 대부분의 환자는 2 세 이후에 살아남지 못할 것입니다.

Charcot-Marie-Tooth 질병은 비교적 흔한 유전 신경계 장애입니다. 이 질병으로 태어난 사람들에게는 걷거나 말하거나 숨을 쉬는 능력이 손상 될 수 있습니다. 근육 약화, 발 기형 및 통증도 자주 발생합니다. 이 질병의 증상은 아이가 나이가 들어감에 따라 진행되는 경향이 있으며, 환자의 문제를 일으키기 시작하면서 각 증상은 개별적으로 치료됩니다. 중괄호와 같은 물리 치료 또는지지 장치는 외과 적 개입과 같은보다 침습적 인 치료 방법의 필요성을 예방하거나 지연시키는 데 도움이 될 수 있습니다.