Myelin 장애의 다른 유형은 무엇입니까?

미엘린 (Myelin)은 절연체로 작용하는 신경 세포 주위의 보호 덮개를 설명하는 데 사용되는 의학적 용어이며, 미엘린 장애는이 보호 덮개의 손상으로 인한 상태이며 다양한 원인이있을 수 있습니다. 가장 흔한 유형의 수초 장애는 다발성 경화증, 시신경염 및 데비안 질환을 포함합니다. Canavan disease, Krabbe disease 및 Charcot-Marie-Tooth disease는 미엘린에 영향을 미치는 장애의 추가 예입니다. 특정 미엘린 장애에 대한 개별적인 질문이나 우려 사항은 의사 나 다른 의료 전문가와상의해야합니다.

다발성 경화증 및 시신경염은 가장 흔한 유형의 미엘린 장애 중 하나입니다. 많은 경우에, 다발성 경화증은 진행성이며, 결국 미엘린 외에 신경 자체에 영구적 인 손상을 일으킬 수 있습니다. 증상으로는 통증, 피로 및 근육 약화가 있습니다. 시신경염은 시신경의 염증을 설명하는 용어로 시력 상실과 통증을 유발할 수 있습니다. 모든 미엘린 장애의 경우와 마찬가지로, 치료법이 없으므로 치료는 각각의 개별 증상이 발생할 때마다 관리하는 것으로 구성됩니다.

Devic disease는 다발성 경화증과 여러 가지면에서 유사하며 시신경과 척수의 염증을 포함합니다. 실명, 마비, 요실금 또는 장 요실금은이 장애의 합병증 일 수 있습니다. Canavan 질병은 또한 가능한 myelin 장애 중 하나입니다. 이것은 수초 (myelin sheath)가 제대로 발달하지 않는 선천적 결함입니다. Canavan 질병의 가능한 증상은 비정상적인 근육 톤, 정신 지체 또는 청력 상실을 포함합니다.

크라비 병은 수초와 뇌 세포가 천천히 파괴되는 드문 유전 질환입니다. 이 질환은 일반적으로 영아에서 발견되며 증상에는 설명 할 수없는 열, 과민성 및 발작이 포함될 수 있습니다. 근육 약화와 신체적, 정신적 발달 둔화도이 질환이있는 사람들에게 흔합니다. 유아기 에이 질병의 영향을받는 대부분의 환자는 2 세가 지난 후에도 생존하지 못합니다.

Charcot-Marie-Tooth 질병은 비교적 흔한 유전 적 신경 장애입니다. 이 질병으로 태어난 사람들은 걷거나 말하거나 호흡하는 능력이 손상 될 수 있습니다. 근육 약화, 발 기형 및 통증도 자주 발생합니다. 이 질환의 증상은 어린이가 자라면서 진행되는 경향이 있으며, 각 증상은 환자에게 문제를 일으키기 시작할 때 개별적으로 치료됩니다. 물리 치료 또는 보조기와 같은 보조 장치는 외과 개입과 같은보다 침습적 인 치료 방법의 필요성을 예방하거나 지연시키는 데 도움이 될 수 있습니다.