신경 근육 질환의 다른 유형은 무엇입니까?

신경근 질환은 자발적인 근육을 제어하는 ​​메시지를 보내는 뉴런 또는 신경 세포를 손상시킵니다. 이러한 의사 소통의 상실은 근육 약화 및 위축을 유발할 수 있으며, 종종 환자가 통증, 근육 경련, 경련 및 이동성 문제를 경험하게한다. 신경 근육 질환은 근육, 중추 신경계 및 말초 신경계에 영향을 미칠 수 있으며 팔과 다리를 포함합니다. 근육 영양 장애, 뇌성 마비, 운동 신경 질환, 신경 근육 접합 장애, 근육 대사 질환, 말초 신경 상태 및 다양한 근병증의 7 가지 유형의 신경 근육 질환이 있습니다.

근위축증은 유 전적으로 유전되는 신경근 질환 그룹입니다. 이 질병은 정상적인 근육 기능을 담당하는 유전자 결함의 결과입니다. 근이영양증은 아홉 가지 범주로 세분화 될 수 있습니다 : Duchenne Muscular Dystrophy (DMD); 베커 근이영양증 (BMD); 에머리-드라이 퍼스 근디 스트로피 (EDMD); 사지 거들 근이영양증 (LGMD); 안구 내 강근 근이영양증 (FSHD); 근이영양증 (MMD); 안인두 근육 이영양증 (OPMD); 원위 근이영양증 (DD); 및 선천성 근이영양증 (CMD).

뇌성 마비 (CP)는 뇌의 근육 조절에 어려움이 있기 때문에 신경근 질환으로 분류됩니다. CP는 경증이거나 매우 심할 수 있으며 때때로 말하기 및 청각, 정신 지체 및 경련 운동에 문제를 일으 킵니다. CP는 대개 어린 시절에 진단됩니다.

운동 뉴런 질환 (MND)은 척수 및 뇌에서 운동 뉴런의 퇴행에 의해 야기되는 신경근 질환의 그룹이다. 이러한 질병은 일반적으로 처음에는 팔과 다리 근육에서, 그리고 나중에는 목과 얼굴로 이어지는 근육에서 약점과 위축으로 이어집니다. 운동 뉴런 질환에는 소아에서 진단되는 세 가지 유형의 척추 근육 위축 (SMA) 질환 (SMA 유형 I, SMA 유형 II 및 SMA 유형 III)이 포함됩니다. 또한 척추 구근 근육 위축증 (SBMA), 성인 척추 근육 위축증 (SMA) 및 근 위축성 측삭 경화증 (ALS), 루 게릭 병으로도 알려져 있습니다.

신경근 접합의 질병은 신경근 질환의 또 다른 분류입니다. 이러한 질병은 일반적으로 신경이 근육에 신호를 전달하는 곳인 신경근 접합의 오작동으로 인해 발생합니다. 이 질환 그룹에는 램버트-이튼 증후군 (LES),자가 면역 질환 중증 근무력증 (MG) 및 선천성 중증 신경 증후군 (CMS)이 포함됩니다.

근육의 대사 질환은 또한 신경 근육 질환 범주에 속합니다. 이러한 질병은 일반적으로 정상적인 세포 기능 동안 신체의 화학 반응 처리를 방해하는 유전 적 결함으로 인해 발생합니다. 근육의 대사 질환은 유아기, 아동기 또는 성인기에서 진단 될 수 있습니다. 이 그룹에는 미토콘드리아 근병증 (MITO), 카르니틴 결핍 (CD) 및 젖산 탈수소 효소 결핍 (LDHA)이 포함됩니다.

말초 신경의 질병은 신경 근육 질환으로 분류 될 수 있습니다. 이러한 상태는 일반적으로 팔, 다리, 몸통, 얼굴 및 일부 뇌신경을 포함한 말초 신경계의 신경 손상의 결과입니다. 말초 신경 질환의 일반적인 증상은 사지의 마비와 통증입니다. 이 범주의 질병은 CMT (Charcot-Marie-Tooth Disease), Dejerine-Sottas Disease (DS) 및 Friedreich 's Ataxia (FA)입니다.

뼈에 연결되는 골격근 또는 근육에 영향을 미치는 질병 인 여러 종류의 근병증도 신경 근육 질환 범주에 속합니다. 근병증은 보통 신체 중심에 가장 가까운 점진적인 근육 약화 및 위축을 유발합니다. 이러한 질병은 유전 적 결함 또는 대사, 내분비 또는 염증 상태에 의해 발생할 수 있습니다. 근병증의 예에는 네 말린 근병증 (NM), 주기적 마비 (PP) 및 중심핵 질환 (CCD)이 포함된다.