주기적인 마비의 다른 유형은 무엇입니까?

주기적 마비의 30 가지 유형이 있지만 가장 흔한 것은 저칼륨 성 주기성 마비 (hypokpp), hyperkalemic 주기성 마비 (Hyperkpp) 및 Andersen-Tawil 증후군을 포함합니다. 다른 형태의 질병으로는 조상 독성 저 콧프, Normokalemic 및 Paramyotonia congenita가 포함됩니다. 주기적 마비는 종종 칼륨 수준에 대한 반응으로 산발적 인 근육 약화 또는 마비를 초래하는 장애입니다. 유형에 따라 공격은 순간이나 며칠 동안 지속될 수 있습니다. 장애는 일반적으로 유 전적으로 전달되며, 증상은 출생부터 사람의 노년까지 먼저 나타날 수 있습니다.

많은 유형의 주기적 마비는 칼륨과 상호 작용하는 방식으로 분류됩니다. 예를 들어, 혈액 칼륨 수치가 떨어지면 hypokpp의 증상이 발생합니다. 일반적으로 이것은 사람이 탄수화물이 든 음식을 먹은 후 또는 엄격한 운동 중에 발생하며 환자가 칼륨을 섭취 한 후에는 일반적으로 사라집니다. 대조적으로, 그 재치H hyperkpp는 칼륨에 더 민감하므로 더 심각한 효과를 경험할 수 있습니다. 이러한 형태의 질병의 환자는 혈액 칼륨 수치가 증가 할 때 마비 또는 약점을 경험할 수 있습니다.

hypokpp, 갑상선 독성 hypokpp의 형태는 과잉 갑상선 갑상선으로 표시되며 아시아 남성들에게 가장 흔합니다. 갑상선 독성 hypokpp의 환자는 마비 및 근육 약화 외에도 삼키거나 호흡 문제, 시력 변화 및 말하기 문제를 경험할 수 있습니다. 또한 칼륨 수준이 안정적으로 유지 될 때에도 발생하는 Normokalemic 주기성 마비라고 불리는 하이퍼 KPP의 형태가 있습니다.

Paramyotonia 선천성은 칼륨, 저온 또는 운동에 대한 반응으로 마비 및 약점으로 표시되는 질병의 한 형태입니다. Paramyotonia 선천성을 사용하면 사람이 증상을 경험하면서 활동을 계속하려고하면 강성이 악화 될 수 있습니다.이 형태의 질병은 그 자체로 나타날 수 있지만, 더 일반적으로 Hyperkpp 또는 덜 자주 hypokpp를 동반합니다.

기존 분류에 포함되지 않은 주기적 마비의 한 가지 유형은 Andersen-Tawil 증후군입니다. 이 형태의 질병은 공격 중에 칼륨 수준이 상승하거나 떨어질 수 있기 때문에 그러한 분류를 무시합니다. 근육 약화 또는 마비 외에도이 질병을 가진 사람은 다른 신체적 특성을 가질 수 있습니다. 예를 들어, 사람은 webbed 발가락, 낮은 귀 또는 넓은 눈을 가질 수 있습니다. 신체적 발생이 항상 질병으로 발생하는 것은 아니며 같은 가족의 사람은 질병의 증상이 없으면 신체적 특성을 가지고 다닐 수 있습니다.