가장 흔한 면역 결핍 질환은 무엇입니까?

면역 결핍 질환은 사람의 면역 체계에 결함이 있거나 손상된 경우 발생합니다. 이로 인해 신체가 질병과 감염을 적절히 퇴치 할 수 없게됩니다. 두 가지 주요 유형으로 분류되는 다양한 유형의 면역 결핍 장애가 있습니다. 이러한 유형의 면역 결핍 질환에는 1 차로 간주되는 선천성 면역 결핍 질환 및 2 차적인 후천성 면역 결핍 질환이 포함됩니다. 가장 흔한 면역 결핍 질환으로는 CVID (Common Variable Immunity Deficiency), SCID (Sheavy Combined Immunity Deficiency), 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS), SAD (Sarly 급성 호흡기 증후군) 및 DiGeorge 증후군이 있습니다.

후천성 면역 결핍 장애가 선천성 장애보다 흔하지 만 선천성 장애는 출생시 신체에 존재합니다. 따라서 이들은 유전 적 결함의 결과이며 선천적 인 것으로 간주됩니다. 이러한 면역 결핍 질환은 폐렴, 루푸스 및 인플루엔자 형태와 같은 SCID 및 CVID를 포함 할 수 있습니다.

후천성 면역 결핍 질환은 일반적으로 심각한 장애를 치료하고 면역계를 억제하는 데 사용되는 면역 억제제로 인해 발생합니다. 화학 요법 및 방사선은 또한 면역 결핍 장애로 이어질 수 있습니다. 후천성 면역 결핍 질환은 다른 질환이나 다른 질환의 합병증으로 인해 가장 흔하게 발생합니다.

후천성 면역 결핍 질환을 유발하는 면역 결핍 질환의 유형에는 AIDS를 유발하는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)가 포함됩니다. 다른 장애로는 영양 실조, 암 유형, 홍역, 수두, 만성 간염 및 박테리아 및 곰팡이 감염이 있습니다. SARS는 2003 년에 중국과 캐나다에서 나타난 또 다른 형태의 후천성 면역 결핍 질환입니다.

면역 결핍 질환의 주요 유형은 선천성 면역 결핍 질환이며, 결함이 골수에서 생성되는 b- 세포 (b- 림프구라고도 함) 인 t- 세포 또는 t- 세포 또는 t- 림프구에 결함이있을 때 발생합니다. 흉선에서 성숙. 선천성 장애는 b와 t 세포 모두에서 결함이 발견 될 때도 발생할 수 있습니다. 1 차 면역 결핍에는 몇 가지 유형이 있으며, 일반적으로 X-Linked agammaglobulinemia (XLA)로 알려진 Bruton 's agammaglobulinemia가 있습니다.

체액 성 또는 특정 면역성 장애 XLA의 유형은 면역계가 항체를 생산할 수없는 b- 세포의 결함 또는 부재가있을 때 발생한다. 이 장애로 고통받는 사람들은 피부, 인후, 귀 및 폐 감염의 대상이됩니다. 수컷에서만 발견되며 X 염색체의 결함으로 인해 발생합니다.

Hyper-igm 증후군은 발생하는 또 다른 체액 성 면역 결핍이며 b- 세포 및 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 수선의 결함의 결과입니다. CVID와 같은 다른 항체 결핍 증후군에서 발견됩니다. 다른 유형의 b- 세포 결핍, CVID에서 면역 글로빈의 생성이 감소되고, 항체 반응이 손상된다. 이 장애는 10-20 세 사이에 발생하며 CVID를 가진 사람들은 여러 번 감염되어 류마티스 관절염과 빈혈을 경험할 수 있습니다. 결국 그들은 암을 일으킬 수도 있습니다.

종종 t- 세포가 성숙하지 못할 때 치명적인 t- 림프구 결핍이 발생하여 바이러스, 박테리아 및 곰팡이에 의한 감염에 특히 민감한 면역계를 초래합니다. t- 세포 결핍 인 DiGeorge 증후군은 특정 염색체가 결실 될 때 태아에서 발생합니다. 어린이는 종종 흉선이없는 상태로 또는 태아가 발달하지 않은 상태로 태어나고 눈이 넓고 턱뼈가 낮거나 귀와 같은 신체적 이상이 있습니다.

또 다른 선천성 면역 결핍은 b- 세포 및 t- 세포 둘 다에 영향을받는 경우이다. 중증 복합 면역 결핍 (SCID)은 결함이있는 b 및 t 림프구에 의해 발생하며 세포 면역 반응을 손상시킵니다. SCID를 가진 어린이는 1 년 이내에 발견되어 아구창과 같은 곰팡이 감염으로 고통 받고 골수 이식이 없으면 생후 첫 해에 사망합니다.