가장 흔한 Marfan 증후군 증상은 무엇입니까?

마판 증후군은 신체의 결합 조직에 영향을 미치는 유전 적 상태입니다. 결함이있는 결합 조직은 눈, 심장 및 폐를 포함하여 신체의 여러 영역에 영향을 줄 수 있습니다. 일부 Marfan 증후군 증상에는 시력 문제, 붐비는 치아 및 심장 관련 합병증이 포함될 수 있습니다. 이 상태에는 치료법이 없으며, 일부 사람들은 경미한 증상 만있을 수있는 반면, 다른 사람들은 마판 증후군 증상의 중증으로 인해 심각한 의학적 문제가있을 수 있습니다. 치료는 성가 시거나 심해지는 각각의 개별 증상을 목표로합니다.

가장 눈에 띄는 마르 판 증후군 증상 중 일부는 종종 골격계와 관련이 있습니다. 대부분의 경우, Marfan 증후군이있는 사람은 키가 크며 관절이 느슨합니다. 이 상태는 신체의 다양한 긴 뼈에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으므로 팔, 다리 및 손가락과 발가락이 신체의 나머지 부분에 비해 불균형 적으로 길어 보일 수 있습니다.

한쪽 눈 또는 양쪽 눈에 영향을 미치는 마판 증후군 증상은이 상태로 고통받는 사람들의 절반 이상에 있습니다. 눈의 렌즈가 한쪽으로 이동하거나 정상보다 높거나 낮게 나타날 수 있습니다. 많은 환자들이 시력이 좋으며 다양한 시각 문제가있을 수 있습니다.

Marfan 증후군 환자의 대부분은 심장이나 혈관에 문제가 있습니다. 심혈관 시스템과 관련된 마판 증후군 증상에는 심장 판막 결함, 호흡 곤란 또는 불규칙한 심장 박동이 포함될 수 있습니다. 일부 사람들에게는 대동맥 박리라고 불리는 잠재적으로 생명을 위협하는 상태가 발생할 수 있습니다. 이것은 일차 동맥이 심장 찢어 지거나 파열되어 심각한 건강 문제 또는 급사로 이어질 수있는 경우에 발생합니다.

신경계에 문제가 있으면 다리의 통증, 약점 또는 마비와 같은 마판 증후군 증상이 나타날 수 있습니다. 복통과 요통의 발달도 흔합니다. 설명되지 않은 스트레치 마크 발생과 같은 피부 문제가 발생할 수 있습니다. 탈장은 장의 일부가 복벽에서 발생하는 구멍을 통해 돌출 될 때 발생하며, 이러한 현상은 마르 판 증후군이있는 사람들 사이에서 비교적 흔합니다.

이 의학적 상태로 인해 폐가 손상되거나 기능 장애에 취약합니다. 이 마판 증후군 증상에는 종종 호흡 곤란, 코골이 또는 수면 무호흡이 포함됩니다. Marfan 증후군에 대한 치료법은 없지만, 특히 귀찮은 증상은 의사와상의해야합니다. 발생할 수있는 더 많은 문제를 완화하는 데 도움이되는 처방약 또는 기타 치료 옵션이있을 수 있습니다.