헌팅턴 병의 증상은 무엇입니까?

헌팅턴 병은 질병이 진행됨에 따라 악화되는 증상이있는 퇴행성 상태입니다. 헌팅턴 병의 증상은 일반적으로 중년 개인에서 나타나기 시작하지만, 질병이 발달 할 때 더 어릴 때 더 빠른 증상이 진행될 것입니다. 증상에는 비자발적 얼굴 운동, 서투른 및 초기 단계의 성격 변화가 포함되며, 나중에 말한 말, 삼키기 어려움, 조정 및 균형 장애, 갑작스럽고 통제 할 수없는 움직임이 포함됩니다.

헌팅턴 병의 초기 증상은 경미하며 관찰자들은 고통받는 개인이하기 전에 변화를 발견 할 수 있습니다. 여기에는 과민성과 분노에서 우울증에 이르기까지 성격의 변화, 이전에 즐겼던 것들에 대한 관심의 상실이 포함될 수 있습니다. 조정이 감소하고 개인은 균형을 유지하기가 어려울 수 있으며 운동 기술은 서투르게됩니다. 인지 능력도 손상 될 수 있으며 iNdiblital은 잊어 버리거나 새로운 정보를 유지하는 데 어려움이있을 수 있습니다. 일부는 또한 비자발적 얼굴 표정이나 틱의 습관을 발전시킬 수 있습니다.

헌팅턴의 질병은 일반적으로 중년의 개인에게 나타나지 만 때로는 젊은 사람들을 괴롭 힙니다. 이 젊은 사람들에게는 질병이 다소 다르게 보일 수 있습니다. 여기서 헌팅턴 병의 증상에는 엄격한 근육, 진전 또는 흔들림, 느린 움직임이 포함될 수 있습니다. 헌팅턴의 초기 단계에서 개인은 발작으로 어려움을 겪을 수 있습니다.

일단 질병이 완전히 신생 해지면 증상은 약간 다른 모습을 취하기 시작할 수 있습니다. 몸 전체의 움직임은 갑자기 갑자기 육포가 될 수 있습니다. 균형과 조정은 심각하게 손상 될 수 있으며, 눈의 움직임은 빠르고 비자발적입니다. 이후 단계에서 연설은 주저하거나 어렵고 멈추거나슬러었다. 개인은 또한 치매의 징후를 보일 수도 있습니다.

헌팅턴 병은 유전 적이므로 질병의 가족력이있는 사람들은 특히 발병하기 쉽습니다. 헌팅턴 병의 많은 증상은 여러 가지 다른 조건의 표현 일 수 있지만, 보건 전문가와의 상담은 이러한 눈에 띄는 조건을 찾아야합니다. 헌팅턴의 증상이 반드시 장애가 존재한다는 의미는 아니지만 유전자 검사는 개인이 결함이있는 유전자를 운반하는지 여부를 알 수 있습니다.

헌팅턴 병의 증상은 일반적으로 중년에 나타나기 때문에 질병에 책임이있는 결함 유전자를 가지고있는 많은 부모들이 이미 자녀를 낳았습니다. 헌팅턴 병이있는 부모가 한 명인 어린이는 유전자를 스스로 운반 할 확률이 50% 있지만,이 유전자를 물려받지 않는 개인은 자신의 자녀에게 전달할 수 없으며 질병은 그 아이로 끝날 것입니다. th그러나 유전자를 물려받은 OSE는 결국 질병을 발달시킬 것입니다.