헌팅턴병의 증상은 무엇입니까?

헌팅턴병은 질병이 진행됨에 따라 증상이 악화되는 퇴행성 질환입니다. 헌팅턴병의 증상은 보통 중년의 개인에게 나타나기 시작하지만, 질병이 발병 할 때 사람이 젊을수록 더 빠른 증상이 진행됩니다. 증상으로는 초기 단계에서의 비자발적 안면 움직임, 서투른 느낌 및 성격 변화가 있으며, 나중에는 어리석은 말, 삼키기 어려움, 조정 및 균형 장애, 갑작스럽고 통제 할 수없는 움직임 등이 진행됩니다.

헌팅턴병의 초기 증상은 경미하며 관찰자는 괴롭힘을당한 사람이 가기 전에 변화를 알 수 있습니다. 여기에는 과민성 및 분노에서 우울증, 무관심 및 이전에 즐겼던 것들에 대한 관심 상실에 이르기까지 성격의 변화가 포함될 수 있습니다. 조정이 줄어들고, 개인이 균형을 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 운동 기술이 어색해집니다. 인지 능력 또한 손상 될 수 있으며, 개인은 잊혀지거나 새로운 정보를 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 일부는 또한 비자발적 얼굴 표정이나 틱 습관을 개발할 수도 있습니다.

헌팅턴병은 일반적으로 중년의 개인에게 나타나지만 때로는 젊은 사람들을 괴롭 힙니다. 이 젊은 개인의 경우 질병이 다소 다르게 보일 수 있습니다. 헌팅턴병의 증상으로는 근육 경직, 떨림 또는 흔들림, 느린 운동 등이 있습니다. 헌팅턴의 초기 단계에서 개인은 발작으로 고통받을 수 있습니다.

질병이 완전히 해결되면 증상이 약간 다르게 보일 수 있습니다. 몸 전체의 움직임이 갑자기 무르 익어 무성한 상태가 될 수 있습니다. 균형과 조정이 심각하게 손상 될 수 있으며 눈의 움직임은 빠르고 비자발적입니다. 말기에는 말이 주저하고 어려워지고 중단되거나 학대됩니다. 개인은 또한 치매의 징후를 보일 수 있습니다.

헌팅턴병은 유전 적이므로 질병의 가족력이있는 사람은 특히 발병하기 쉽습니다. 헌팅턴병의 많은 증상이 여러 가지 다른 증상의 징후 일 수 있지만, 이러한 눈에 띄는 조건에 대해서는 보건 전문가와상의해야합니다. 헌팅턴 증상이 존재한다고해서 반드시 장애가 있음을 의미하는 것은 아니지만 유전자 검사를 통해 개체에 결함이있는 유전자가 있는지 여부를 알 수 있습니다.

헌팅턴병의 증상은 일반적으로 중년에 나타나기 때문에이 질병의 원인이되는 결함 유전자를 가지고있는 많은 부모들이 이미 아이를 낳았습니다. 헌팅턴병을 앓고있는 부모가 한 명인 아동은 유전자를 가지고 다닐 확률이 50 %이지만,이 유전자를 물려받지 못한 사람은 자신의 자녀에게 전염시킬 수 없으며, 그 병은 그 자녀로 끝납니다. 그러나 유전자를 물려받은 사람들은 결국 질병을 앓게됩니다.