운동 신경 질환의 증상은 무엇입니까?

운동 뉴런 질환은 관련된 의학적 상태의 집합이므로, 운동 뉴런 질환의 증상은 환자의 상태에 관계없이 유사합니다. 운동 뉴런 질환은 5 가지 형태가 있으며, 일부는 다른 형태보다 더 심각하고 생명을 위협합니다. 모든 조건은 신체가 자발적 운동을 수행하는 능력에 영향을 미칩니다. 증상은 일반적으로 완화 치료에도 불구하고 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 초기 증상은 환자의 단기 및 장기 예후를 예측할 수 없습니다.

운동 뉴런 질환은 ALS (근 위축성 측삭 경화증), PLS (일차적 측삭 경화증), PMA (진행성 근육 위축), 슈도 전 구성 마비 및 진행성 구근 마비의 5 가지 형태가 있습니다. 운동 뉴런 질환의 증상은 일반적으로 미국에서 루 게릭 병으로도 알려진 ALS와 관련이 있습니다. 초기 신경 변성은 신체의 어느 부분에서나 시작할 수 있습니다. 조정력 상실과 약점은 증상이 시작될 때마다 나타납니다. 증상은 신체의 다른 부분으로 빠르게 퍼져 대부분의 경우 완전한 부동성을 유발합니다. 환자의 90 %가 진단 후 6 년 이내에 사망합니다.

여러면에서 PLS는 덜 심각한 형태의 ALS입니다. ALS와 마찬가지로 일반적으로 개인이 중년 인 경우에 나타납니다. 초기 증상은 ALS의 증상과 거의 동일하지만 PLS는 척추 뉴런에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 질병은 매우 천천히 진행되며 대부분의 환자는 사망하지 않습니다. 그러나 어떤 경우에는 PLS가 ALS로 발전 할 수 있습니다. 일부 약물은 PLS와 관련된 근육 경련을 완화시키는 데 약속했습니다.

PMA에서 운동 뉴런 질환의 증상은 ALS 및 PLS의 증상과 유사합니다. 근육 위축이 가장 흔한 증상입니다. 위축이 단일 사지에 국한되는지 또는 신체에 퍼져 있는지의 여부는 환자의 특정 생리학에 달려 있습니다. 위축은 모든 형태의 운동 뉴런 질환에 공통적이기 때문에 근육 경련이없고 정서적 변화가 없어 의사는 ALS와 PMS의 존재를 배제 할 수 있습니다. PMA의 5 년 생존율은 ALS와 PLS의 생존율 사이입니다.

가성 마비 마비에 대한 운동 뉴런 질환의 눈에 보이는 증상은 환자의 말과 삼키는 능력에 국한됩니다. 환자의 마음 속에서 거친 분위기와 갑작스런 기분 변화가 발생할 수도 있습니다. 이 마비는 ALS에서 암에 이르기까지 여러 가지 원인이있을 수 있습니다. 예후는 근본 원인에 따라 다릅니다.

마지막으로, 운동 뉴런 질환의 증상은 진행성 구근 마비의 존재를 나타낼 수 있습니다. 2011 년 현재, 진행성 구근 마비가 별도의 상태인지 또는 ALS의 일부인지에 대해 의료계에서는 합의가 없습니다. 가성 마비 마비와 마찬가지로 상태는 환자의 말과 삼키는 능력을 빠르게 손상시킵니다. 치료는 없으며 사망은 일반적으로 1 년에서 3 년 내에 발생합니다.