지중해 빈혈의 증상은 무엇입니까?

지중해 빈혈은 혈액에 영향을 미치는 장애입니다. 신체가 산소를 운반하기 위해 적혈구에서 발견되는 단백질 인 적은 양의 헤모글로빈을 생성하게합니다. 이 유형의 혈액 장애는 부모 중 한 명 또는 두 부모로부터 상속됩니다. 많은 경우에 지중해 빈혈은 빈혈을 유발할 수 있습니다. 지중해 빈혈의 증상은 경증에서 중등까지 다양 할 수 있으며 일부는 고전적인 빈혈 증상과 일치 할 수 있습니다.

헤모글로빈은 알파 글로빈과 베타 글로빈으로 알려진 두 가지 주요 단백질로 구성됩니다. 이러한 단백질을 구성하는 데 사용되는 유전자의 결함은 지중해 빈혈의 가장 일반적인 원인입니다. 알파 글로빈을 만드는 데 사용 된 유전자가 돌연변이되면, 알파 지중해 빈혈로 알려진 일종의 지중해 빈혈이 발생할 수 있습니다. 유사하게, 베타 글로빈 유전자에 결함이 있다면, 상태는 베타 지중해 빈혈로 알려져 있습니다. 한 부모 에게서만 결함이있는 유전자를 받으면 경미한 형태의 지중해 혈증이 있습니다. 유전자가 부모 모두에 의해 기여 될 때, 그것은 주요한 형태입니다.

경증의 증상은 경미한 형태의 장애가있는 사람에게는 중요하지 않을 수 있습니다. 실제로, 상태가 경미한 경우, 진단을 받기 전에 장애를 인식하지 못할 수 있습니다. 주요 형태의 지중해 혈증이있는 개인은 다양한 증상을 보일 수 있습니다. 낮은 에너지 및 피로와 같은 약점 및 고전적인 피로 증상은 지중해 빈혈의 증상 일 수 있습니다. 어떤 사람들은 너무 약해져서 희미한 주문을 경험할 수도 있습니다.

호흡 곤란, 빠른 심장 박동 및 어두운 소변은 지중해 빈혈의 추가 증상이 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 가벼운 활동 후에 호흡 곤란이 시작될 수 있습니다. 그러나이 혈액 장애가있는 특정 개인의 경우 숨가쁨을 위해 노력할 필요가 없습니다. 빠른 심장 박동을 가진 개인은 대부분 방해를 느낄 것입니다. 또한 어두운 소변의 증상은 가장 시각적 인 증상 중 하나입니다.

어떤 사람들은 피부색이 변할 수 있습니다. 사람이 매우 창백 해 보일 수 있습니다. 또한 눈과 피부의 흰색 부분이 황변 될 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 지중해 성 빈혈의 증상 중 하나 인 황달이있을 수 있습니다. 대부분의 경우, 눈에 띄는 피부 변화로 인해 지중해 빈혈의 진단을받을 수있는 의학적 치료를받을 수 있습니다.

이 장애가있는 일부 어린이는 성장이 지연 될 수 있습니다. 아동은 다른 연령대의 어린이보다 영구적으로 더 짧을 수 있습니다. 뼈 기형은 또한 주요 형태의 지중해 빈혈에서 흔합니다. 가장 일반적으로, 기형은 얼굴에있을 것입니다. 지중해 혈증을 진단하기 위해 혈액 및 유전자 검사를 실시 할 수 있으며 치료는 일반적으로 존재하는 가장 큰 증상에 달려 있습니다.