지중해 방사기 증상은 무엇입니까?

할라스 살아는 혈액에 영향을 미치는 장애입니다. 신체가 적혈구에서 발견되는 단백질 인 적은 양의 헤모글로빈을 생산하여 산소를 수송합니다. 이러한 유형의 혈액 장애는 한 부모 또는 두 부모로부터 상속됩니다. 많은 경우 시상장이 빈혈로 이어질 수 있습니다. 시상장 증상은 경증에서 중등도에서 중등도에서 다양 할 수 있으며 일부는 빈혈의 고전적인 증상과 일치 할 수 있습니다.

헤모글로빈은 알파 글로빈과 베타 글로빈으로 알려진 두 가지 1 차 단백질로 구성됩니다. 이 단백질을 구성하는 데 사용되는 유전자의 결함은 지중해 질 지중전의 가장 일반적인 원인입니다. 알파 글로빈을 만드는 데 사용되는 유전자가 돌연변이되는 경우, 알파 지중해로 알려진 지중해 질질 혈증이 발생할 수 있습니다. 마찬가지로, 베타 글로빈 유전자에 결함이있는 경우, 상태는 베타 지중해로 알려질 수 있습니다. 사람이 한 부모로부터 결함이있는 유전자를받을 때, 그 또는 그녀는 사소한 형태의 지중해 혈증이 있습니다. 유전자가 두 부모에 의해 기여할 때, 그것은 주요한 형태입니다.

thalassemi의 증상A는 경미한 형태의 장애가있는 사람에게는 중요하지 않을 수 있습니다. 실제로, 상태가 사소한 경우, 사람은 진단을 받기 전에 장애를 알지 못할 수 있습니다. 주요 형태의 지중해 방사염을 가진 개인은 다양한 증상을 보일 수 있습니다. 낮은 에너지 및 피로와 같은 피로의 약점과 고전적인 증상은 지중해 방지증의 증상이 될 수 있습니다. 어떤 사람들은 너무 약해져서 기절하는 주문을 경험할 수 있습니다.

호흡 곤란, 빠른 심장 박동 및 어두운 소변은 지중해 방지증의 추가 증상이 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 가벼운 수준의 활동 후에 호흡 부족이 시작될 수 있습니다. 그러나이 혈액 장애가있는 특정 개인의 경우 호흡 곤란을 겪기 위해 노력할 필요가 없습니다. 빠른 심장 박동을 가진 개인은 방해를 느낄 가능성이 높습니다. 또한 어두운 소변의 증상은 가장 시각적 증상 중 하나입니다.

어떤 사람들은 개발 될 수 있습니다피부색의 변화. 사람은 매우 창백한 외모를 갖기 시작할 수 있습니다. 또한 눈과 피부의 흰색 부분이 황변화 될 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 지중해 질 지중전 증상 중 하나 인 황달이있을 수 있습니다. 대부분의 경우, 이러한 눈에 띄는 피부 변화는 지중해 진단이 이루어질 수있는 의학적 치료를받을 수 있습니다.

이 장애를 가진 일부 어린이는 성장이 지연 될 것입니다. 아이는 나이 범위에있는 다른 어린이들보다 영구적으로 짧을 수 있습니다. 뼈 기형은 또한 주요 형태의 지중해 방사기에서 일반적입니다. 가장 일반적으로 변형은 얼굴에 있습니다. 혈액 및 유전자 검사는 지중해 방질증을 진단하기 위해 수행 될 수 있으며 치료는 일반적으로 존재하는 가장 큰 증상에 의존 할 것입니다.