색맹의 상속에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

색맹의 유전에 영향을 미치는 요인은 사람의 남성인지 여성인지, 어느 부모가이 상태를 일으키는 결함 유전자를 가지고 있는지에 따라 다릅니다. 남성은 여성보다 색맹이 될 가능성이 높지만, 어머니를 통해 아들에게 전염되는 상태입니다. 드문 형태의 색맹은 양쪽 부모 모두에 의해 전달되어야 할 수도 있습니다.

색맹은 영향을받는 사람이 특정 색을 인식 할 수 없거나 일부 색을 다른 색과 혼합하는 상태입니다. 가장 일반적인 유형은 X 염색체에서 발견되는 유전 적 결함으로 인해 발생하며 거의 항상 유전되는 상태입니다. 색맹으로 이어질 수있는 눈과 약물의 특정 조건은 거의 없습니다.

protanopia와 deuteranopia라고하는 대부분의 색맹은 X 염색체에 포함되어 있기 때문에 남성은 Y 염색체와 짝을 이루는 하나의 X 염색체 만 가지고 있기 때문에 그럴 가능성이 높습니다. X는 어머니에게서, Y는 아버지에게서 나오므로 아들은 어머니의 색맹만을 물려받을 수 있습니다. 여성이 색맹이거나 유전자를 가지고있는 부모가 한 명인 경우, 여성에게는 두 개의 X 염색체가 있고 정상적인 사람은 결함이있는 것보다 우선하기 때문에 상태가 없습니다. 두 명의 시각 장애인 만이 상태가있는 딸을 생산할 수 있습니다.

더 드물게, 색맹의 상속은 부모 모두에게 달려 있습니다. 특정 색상을 구별하는 데 어려움을 겪기보다는 색상을 전혀 볼 수없는 사람들은 부모 모두에게 결함이있는 유전자가있을 때 상태를 상속합니다. 이 상태는 남성과 여성 모두에게 극히 드물지만 남성이 여전히이 상태로 태어날 가능성이 높습니다.

이 상태의 또 다른 드문 형태는 남성과 여성에게 동일하게 상속됩니다. 유전성 삼면 증은 개인이 파란색과 노란색의 차이를 구분할 수없는 상태 인 반면, 가장 일반적인 형태는 빨간색과 녹색의 차이에 영향을줍니다. 다른 희귀 한 형태에서 발생하는 색맹의 유전은 대개 염색체 및 중수소 증과 같은 방식으로 결정되며 결함 유전자는 X 염색체를 통해 전달됩니다.