낭포 성 섬유증 운반체는 무엇입니까?

낭포 성 섬유증 담체는 유전자에 낭포 성 섬유증을 유발하지만 질병이없는 돌연변이를 가진 사람입니다. 각 사람은 2 개의 낭포 성 섬유증 막 관통 조절 유전자를 가지고 있습니다. 하나의 정상적인 낭포 성 섬유증 막 관통 조절 유전자가 있고 다른 하나가 돌연변이되면, 그 사람은 운반체입니다. 낭포 성 섬유증 막 관통 조절 유전자가 둘 다 돌연변이 된 사람은 낭포 성 섬유증을 가질 것이다.

아이가 낭포 성 섬유증으로 태어나려면 각 부모로부터 돌연변이 유전자를 물려 받아야합니다. 이것은 부모가 모두 보모가 아닌 한 아이가 낭성 섬유증으로 태어날 수 없음을 의미합니다. 아이가 어머니 또는 아버지로부터 하나의 돌연변이 낭성 섬유증 막 횡단 조절 유전자만을 물려 받으면, 아이는 낭포 성 섬유증 담체가됩니다. 두 부모가 모두 보인 자 일지라도, 아이가 양쪽 부모로부터 하나의 정상적인 유전자를 물려받을 수 있기 때문에 아이가 반드시 낭성 섬유증을 앓거나 낭포 성 섬유증을 앓는 것은 아닙니다.

낭포 성 섬유증 운반체와 관련된 건강 위험은 없습니다. 많은 사람들이 자신이 운송업자인지 모른 채 평생을 보냅니다. 임신을 시도하거나 최근에 임신 한 부부는 타액이나 혈액을 통해 유전자 검사를 받아 둘 중 하나가 보균자인지 확인할 수 있습니다. 많은 종류의 돌연변이가 있기 때문에, 희귀 돌연변이는 캐리어 테스트에 의해 탐지되지 않을 수 있습니다. 부모가 모두 보인자인 경우, 부모가 원할 경우 태아가 자궁에있는 동안 질병을 검사 할 수 있습니다.

누구나 낭포 성 섬유증 운반체가 될 수 있지만, 백인이 돌연변이 유전자를 갖는 것이 더 일반적입니다. 아시아계 출신의 사람들은 그 특성을 가질 가능성이 가장 낮습니다. 다른 운반체는 다른 돌연변이를 가지고 있으며, 이는 질병으로 태어난 어린이의 낭포 성 섬유증의 증상과 정도가 다를 수 있습니다.

낭포 성 섬유증으로 태어난 아기에게는 특별한 의학적 치료가 필요합니다. 이는 많은 부모가 출생 전에 낭성 섬유증을 앓고 있는지 확인하는 이유 중 하나입니다. 두 부모가 모두 보균자이고 아이가 낭포 성 섬유증을 앓고있는 경우, 부모는 의사와 전문가와상의하여 아이에게 필요한 치료 준비를 준비 할 수 있습니다. 낭포 성 섬유증에 대한 치료법은 없지만, 질병을 앓고있는 많은 사람들이 적절한 치료와 약물 치료를 받고 40 대 또는 50 대에 살고 있습니다.