가족적인 hemiplegic 편두통은 무엇입니까?

FHM으로도 알려진 가족 혈관성 편두통은 비교적 희귀 한 편두통 두통의 한 유형으로 신체의 한쪽에 약점 또는 손상된 기능을 유발합니다. 편두통은 유전자 구성 요소가 있기 때문에 가족에서 실행되기 때문에 가족적으로 간주됩니다. 증상은 종종 산발적 인 혈액 검사 (SHM)라고 불리는 비 유전 적 형태의 장애와 구별 할 수 없다. 가족 적혈성 편두통은 더 넓은 증상과 더 오래 지속되는 잔류 효과를 가진 더 심각한 편두통의 형태 중 하나입니다.

가족 적혈성 편두통의 증상은 고전적인 편두통의 증상과 유사 할 수 있으며, 이는 발병, 두통, 강화 또는 소리와 구멍 및 구금 시각적 편두통의 증상과 유사 할 수 있습니다. 그러나 대부분의 고전적인 편두통에는 가족 적 혈액 편두통의 시그니처 혈액이 포함되어 있지 않습니다. 증상은 또한 운동 실조증 또는 전반적인 근육 약화를 포함 할 수 있습니다. 정신적 혼란; 시각 장애; 그리고 때때로 sudd뇌졸중을 모방 할 수 있습니다. 고전적인 편두통에서, 증상은 일반적으로 공격이 끝날 때 멈추지 만, 가족이 혈관이 많은 편두통의 일부 증상은 편두통 자체가 끝난 후 몇 시간 또는 며칠 동안 계속 될 수 있습니다. 편두통은 두통없이 나타날 수 있습니다. 대부분의 고전적인 편두통은 사춘기 나 청소년기에서 시작되지만, 가족의 헤모형 편두통은 영아에서도 발생할 수 있으며, 일반적으로 경련으로 나타납니다. 이러한 유형의 편두통은 또한 폐경기 동안 소실되기 시작할 수 있지만, 클래식 편두통은 종종 평생 일 수 있습니다.

모든 종류의 편두통에 대한 성향은 일반적으로 유전 적이지만, 가족 적혈성 편두통은 상 염색체 우성 유전자 에서 운반됩니다. 가족 적혈성 편두통의 진단은 일반적으로 환자가 WI와 관련된 대부분의 증상을 나타냅니다.Th Shm, 적어도 하나의 1도 친척 (부모, 자녀 또는 형제 자매)이 증상으로 인한 것입니다. 가족 성 혈액 검색 편두통에 대한 유전자 시험은 ATP1A2, CACNA1A 및 SCN1A 유전자에서 돌연변이의 동정을 포함한다. 연구원들은 FHM -1, -2 및 -3으로 알려진 편두통의 세 가지 형태를 발견했습니다. 각 형태는 개별 유전자의 돌연변이에 맵핑됩니다.

가족 혈관 및 SHM 편두통은 고전적인 편두통보다 더 심각하고 잠재적으로 더 위험하므로 예방과 치료에주의를 기울여야합니다. 대부분의 편두통 공격은 외부 및 내부 트리거의 조합으로 인해 발생합니다. 감정적 스트레스와 같은 일부 트리거는 피하기가 어려울 수 있습니다. 알코올 사용과 같은 다른 사람들은 쉽게 피할 수 있습니다. 편두통 약물은 일반적으로 세 가지 범주에 속합니다. 예방 약물은 편두통이 시작되기 전에 멈추기 위해 노력합니다. 낙태적인 치료법은 공격 중에 편두통을 막으려 고 시도한다. 그리고 Medicat을 구출합니다이온은 일반적으로 진통제의 한 형태이며 공격이 통과 될 때까지 통증을 완화하거나 가리려고합니다. 환자는 특히 낙태 약물이 시간이 지남에 따라 효과를 잃을 수 있으므로 의사와 옵션에 대해 논의해야합니다.