가족 성 편두통이란 무엇입니까?

FHM으로도 알려진 가족 성 편마비 편두통은 신체의 한쪽 또는 편마비에 약화 또는 기능 저하를 유발하는 비교적 드문 편두통 두통의 한 유형입니다. 편두통은 유전 적 요소를 가지고있어 가족에서 실행되기 때문에 가족으로 간주됩니다. 증상은 종종 산발성 편마비 편두통 (SHM)이라는 비유 전적 형태의 장애와 구별 할 수 없다는 점에 유의해야합니다. 가족 성 편마비 편두통은 더 심한 형태의 편두통 중 하나이며, 다양한 증상과 지속되는 잔존 효과가 있습니다.

가족 성 편마비 편두통의 증상은 전형적인 편두통의 증상과 유사 할 수 있으며, 이는 발병 전 시각 오라, 두통, 빛 또는 소리에 대한 감수성, 메스꺼움 또는 구토를 포함 할 수 있습니다. 그러나 대부분의 클래식 편두통에는 가족 성 편마비 편두통의 대표적인 편마비가 포함되어 있지 않습니다. 증상으로는 운동 실조증 또는 전반적인 근육 약화; 정신 혼란; 시각 장애; 때로는 갑자기 발작하여 뇌졸중을 흉내낼 수 있습니다. 전형적인 편두통에서 증상은 대개 공격이 끝날 때 멈추지 만 가족 성 편마비 편두통의 일부 증상은 편두통이 끝난 후 몇 시간 또는 며칠 동안 지속될 수 있습니다. 편두통은 두통 없이도 나타날 수 있습니다. 대부분의 전형적인 편두통은 사춘기 나 사춘기부터 시작되지만 가족 성 편마비 편두통은 영아에서도 발생할 수 있으며 대개 경련으로 나타납니다. 이 유형의 편두통은 또한 폐경기 동안 소실되기 시작할 수 있지만 고전적인 편두통은 종종 평생 지속될 수 있습니다.

어떤 종류의 편두통에 대한 성향은 일반적으로 유전 적이지만, 가족 성 편마비 편두통은 상 염색체 우성 유전자 로 운반됩니다. 즉, 장애를 앓기 위해서는 우성 유전자를 가진 한 부모 만 필요합니다. 가족 성 편마비 편두통의 진단은 일반적으로 환자가 SHM과 관련된 대부분의 증상을 나타내며 적어도 하나의 1 차 친척 (부모, 자녀 또는 형제 자매)이 증상으로 고통을 받도록 요구합니다. 가족 성 편마비 편두통에 대한 유전자 검사는 ATP1A2, CACNA1A 및 SCN1A 유전자에 대한 돌연변이의 확인을 포함합니다. 연구원들은 FHM-1, -2 및 -3으로 알려진 약간 다른 형태의 편두통을 발견했습니다. 각 형태는 개별 유전자의 돌연변이에 매핑됩니다.

가족 편마비 및 SHM 편두통은 고전 편두통보다 더 심각하고 잠재적으로 더 위험하므로 예방과 치료에 신중한 생각과주의를 기울여야합니다. 대부분의 편두통 발작은 외부 및 내부 트리거의 조합으로 인해 발생합니다. 정서적 스트레스와 같은 일부 유발 요인은 피하기 어려울 수 있습니다. 알코올 사용과 같은 다른 사람들은 쉽게 피할 수 있습니다. 편두통 약물은 일반적으로 세 가지 범주로 나뉩니다. 예방 약물은 편두통이 시작되기 전에 멈 춥니 다. 낙태 치료는 공격 중에 편두통을 막으려 고 시도합니다. 구조 약물은 일반적으로 진통제의 한 형태이며 공격이 끝날 때까지 통증을 완화 시키거나 가려줍니다. 특히 낙태 약이 시간이 지남에 따라 효과를 잃을 수 있으므로 환자는 의사와 옵션에 대해 논의해야합니다.