retroperitoneal sarcoma 란 무엇입니까?

retroperitoneal sarcoma는 비교적 드문 유형의 암으로 모든 연조직 육종의 15 %만이 진단 암의 1 % 미만을 차지합니다. 이러한 유형의 암은 여러 유형의 조직에서 중간 엽 세포라고 불리는 세포에서 자랍니다. 후체 육종에 사용할 수있는 몇 가지 치료법이 있지만, 이들 치료의 성공은 존재하는 광범위한 조직 학적 암 유형 때문에 가변적이다. 이러한 유형의 암은 지방, 근육, 결합 조직 및 신경 조직을 포함한 여러 세포 유형에서 자랄 수 있으며, 각 유형은 치료에 다르게 반응합니다.

retroperitoneal sarcoma의 전반적인 희귀 성은 각 하위 유형이 훨씬 더 드물다는 것을 의미합니다. 이러한 이유로, 이러한 유형의 암의 증상, 예후 및 치료에 관한 현재의 데이터는 거의 없다. 존재하는 대부분의 연구는 다른 암 아형 환자의 수십 년 동안 치료를 포함하는 데이터를 결합하여 이러한 연구의 결과는 매우 가변적입니다.

한 가지 증상은 후형 육종의 일반적인 특징으로 나타납니다. 이것은 복부에 질량의 존재입니다. 이것은 때때로 다른 증상이 동반되지만 질량은 종종 유일한 증상입니다. 다른 증상이 나타날 때, 여기에는 위장 출혈, 위장 장애물, 통증 또는 하복부의 붓기가 포함될 수 있습니다.

이 암 진단은 일반적으로 혈액 검사 및 기타 검사뿐만 아니라 진단 영상 검사에 기초하여 이루어집니다. 암이 확인 된 후, 암의 조직 학적 유형을 결정하기 위해 생검을 수행해야합니다. 이 용어는 악성이 된 세포의 유형뿐만 아니라 새로 악성 세포가 표면에서 생성하거나 발현하는 새로운 암 관련 단백질을 나타냅니다. 암의 조직 학적 하위 유형은 종종 치료 결정과 예후에 영향을 미칩니다.

레트로의 세 가지 주요 처리복막 육종은 수술, 화학 요법 및 방사선 요법입니다. 암이 비 침습적이고 재발하지 않을 때, 선택 치료는 일반적으로 수술입니다. 시술 중에, 외과 의사는 가능한 한 많은 종양 질량을 제거합니다. 그런 다음 수술에 화학 요법 또는 방사선 요법이 이어져 남아있는 암 세포를 죽입니다. 일부 육종 유형의 경우,이 추가 수술 후 치료는 치료 결과를 향상시키고 환자의 예후를 향상시킬 수 있습니다.

이러한 유형의 암에 대한 성공적인 치료는 드문 일이며, 질병이 종종 진행 중에 늦게 진단되기 때문입니다. 초기 치료 후 재발이있는 경우 5 년 안에 발생할 가능성이 높습니다. 전이 또는 암의 확산은 대부분 간이나 폐에서 발생합니다. 질병이 재발하거나 전이 될 때 성공적인 수술의 가능성이 크게 감소합니다.