낫 세포 빈혈 검사 란 무엇입니까?

겸상 적혈구 빈혈 검사는 사람이 겸상 적혈구 빈혈 질환 또는 유전 적 특징 인 겸상 적혈구 유전자를 가지고 있는지 평가하기 위해 수행됩니다. 미국에서는 겸상 적혈구 빈혈 검사가 이제 신생아 선별 과정의 필수 부분이지만, 다른 많은 국가에서는 의사가 어린이가 겸상 적혈구 유전자를 가지고있을 위험이 있음을 확인한 후에 만 ​​검사를 실시합니다. 겸상 적혈구 빈혈 검사는 임신 10 주 후에 태아에 대해 시행하거나, 아기가 태어나면 혈액 검사를 완료 할 수 있습니다. 유전자를 가지고 있는지 확실하지 않은 성인도 검사 할 수 있습니다. 겸상 적혈구 빈혈 진단을 확인하는 다른 방법으로는 헤모글로빈 S 용해도 테스트 및 헤모글로빈 병증 평가가 있습니다.

태아에 대한 한 종류의 겸상 적혈구 빈혈 검사가 시행됩니다. 의사는 양수의 샘플을 추출하기 위해 복부를 통해 바늘을 삽입 한 다음 태아에 유전자 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 유체의 DNA 분석을 수행합니다. 이 절차와 관련된 특정 위험이 있습니다.

출생 후 영아의 발 뒤꿈치 또는 손가락에서 혈액 샘플을 채취하여 특성 또는 질병을 검사 할 수 있습니다. 부모가 유전자 검사를 받도록하는 것이 좋으며, 둘 다 어린이에게 질병이 발병 할 수있는 보인 자 여야합니다. 검사 한 혈액은 겸상 적혈구를 보여줍니다. 이 비정상적인 모양의 세포는 신체의 여러 기관에 충분한 산소를 운반 할 수 없으며 때로는 세포가 혈관 막힘을 유발할 수 있습니다.

겸상 적혈구 빈혈 검사 결과에 높은 수준의 겸상 적혈구 수치가 나타나면 추가 검사를 수행하여 개인이 헤모글로빈 S로 알려진 결함 유전자의 운반 자라는 진단을 확인할 수 있습니다. 헤모글로빈 S 용해도 시험은 다음과 같습니다. 나트륨 메타 비설 파이트 검사는 이물질을 첨가하여 혈액의 산소 수준을 감소시켜 수행됩니다. 이 검사는 6 개월 미만의 영아에서는 수행 할 수 없으며, 그 사람에게 겸상 적혈구 특성이 있음을 보여줍니다.

혈액에는 헤모글로빈이 많이 있습니다. 혈색소 병증 평가는 존재하는 정상 및 비정상 헤모글로빈 변이체의 수준을 결정합니다. 겸상 적혈구 특성을 가진 사람과 질병을 앓고있는 사람은 헤모글로빈 S를 생산할 것이며,이 검사는 헤모글로빈 변이체의 수준이 질병의 존재를 나타내기에 충분히 높은지를 결정할 수 있습니다.