Amelogenesis inferfecta 란 무엇입니까?

Amelogenesis inmerfecta는 정상적인 치아 형성에 영향을 미치는 유전 적 장애입니다. 이 조건은 여러 가지 다른 방식 중 하나로 나타날 수 있지만 대부분의 유형의 amlegenesis inmerfecta는 동일한 기본 특성을 공유합니다. 정상적으로 치아를 보호하는 에나멜의 외부 층은 장애가있는 사람들의 얇고 변색 및 거칠다. 개인의 치아는 종종 매우 깨지기 쉽고 갈색 또는 노란색이 있으며 부서 지거나 충치가 발생하기 쉽습니다. 인공 캡과 에나멜 결합 치료는 상대적으로 온화한 형태의 amelogenesis inmerfecta를 가진 사람들에게 도움이되지만 일부 환자는 치아를 완전히 제거하고 임플란트로 교체해야합니다.

유전자 연구는 건강한 치아 발달에 기여하는 몇 가지 유전자를 발견했습니다. amlelogenesis inmerfecta의 경우, 관련된 유전자 중 하나 이상이 불 활성화되거나 돌연변이된다. 손상된 유전자는 단단한 에나멜을 형성하고 유지하는 데 필요한 단백질을 생산할 수 없습니다. 질병의 대부분의 하위 유형OW는 상 염색체 우세한 상속 패턴으로, 부모 중 한 명이 비정상적인 유전자를 운반하는 경우 사람이 증상을 일으킬 수 있음을 의미합니다.

ameLogenesis inmerfecta는 일반적으로 유아기 나 유아기에서 처음 눈에 띄고 성인 치아가 자라면 환자에게 계속 영향을 미칩니다. 에나멜은 일반적으로 매우 얇거나 움켜 쥐고 치아 자체는 일반적으로 작고 정렬되지 않습니다. 특정 지점이나 모든 치아에서 변색이 발생할 수 있습니다. 환자는 종종 뜨거운 액체와 차가운 액체에 매우 민감하며 공동 및 박테리아 치아 감염과 관련된 입 통증을 종종 경험할 수 있습니다.

치과 의사는 철저한 신체 검사를 수행하고 환자의 의료 및 가족 이력에 대해 물어 보면서 ameLogenesis inmerfecta를 진단 할 수 있습니다. 시험 중에 X- 레이 및 기타 이미징 스캔은 치아의 내부 층에 손상된 정도를 평가할 수 있습니다. GEnetic 혈액 검사는 또한 증상이 위생이 좋지 않거나 다른 환경 적 요인이 아닌 유전 상태의 결과임을 확인하기 위해 주문할 수 있습니다.

amelogenesis의 치료 불완전한 치료는 환자의 증상의 유형과 심각성에 달려 있습니다. 많은 경우에, 합성 에나멜로 영향을받는 치아를 코팅하는 복원 절차는 외관과 강도를 향상시키기에 충분합니다. 치아가 심하게 손상된 사람들, 여러 구멍, 높은 감도 및 통증이있는 ​​사람들은 대체 수술을 받아야 할 수도 있습니다. 치아를 추출하여 탈착식 의치 또는 영구 인공 임플란트로 대체합니다. 수술 후, 대부분의 환자는 미래에 큰 치과 문제를 겪지 않고 완전히 회복 할 수 있습니다.