Amelogenesis Imperfecta 란 무엇입니까?

Amelogenesis imperfecta는 정상적인 치아 형성에 영향을 미치는 유전 적 장애입니다. 이 상태는 여러 가지 방법 중 하나로 나타날 수 있지만 대부분의 유형의 불완전 생성은 동일한 기본 특성을 공유합니다. 일반적으로 치아를 보호하는 법랑질의 외피층은이 질환이있는 사람들에게는 얇고 변색되며 거칠습니다. 개인의 치아는 종종 매우 연약하고 갈색 또는 노란색이며 부서 지거나 충치가 생기기 쉽습니다. 인공 캡과 법랑질 결합 치료는 비교적 가벼운 형태의 amelogenesis 불완전한 환자에게 도움이되지만, 일부 환자는 치아를 완전히 제거하고 임플란트로 교체해야합니다.

유전 연구는 건강한 치아 발달에 기여하는 여러 유전자를 밝혀 냈습니다. amelogenesis 불완전의 경우, 관련된 유전자 중 하나 이상이 비활성화되거나 돌연변이됩니다. 손상된 유전자는 단단한 법랑질을 형성하고 유지하는데 필요한 단백질을 생산할 수 없습니다. 이 질병의 대부분의 아형은 상 염색체 우성 유전 패턴을 따르며, 이는 부모 중 하나가 비정상 유전자를 가지고있는 경우 증상이 나타날 수 있음을 의미합니다.

Amelogenesis imperfecta는 일반적으로 유아기 또는 유아기에서 처음으로 눈에 띄며 성인 치아가 자라면 환자에게 계속 영향을줍니다. 에나멜은 일반적으로 매우 얇거나 움푹 패여 있으며, 치아 자체는 일반적으로 작고 정렬이 좋지 않습니다. 특정 지점이나 모든 치아에서 변색이있을 수 있습니다. 환자는 종종 따뜻한 액체와 차가운 액체에 매우 민감하며 충치와 세균성 치아 감염과 관련된 구강 통증을 자주 경험할 수 있습니다.

치과 의사는 철저한 신체 검사를 수행하고 환자의 병력과 가족력에 대해 질문함으로써 amelogenesis 불완전 성을 진단 할 수 있습니다. 치아 내층의 손상 정도를 평가하기 위해 검사 중에 X- 레이 및 기타 이미징 스캔을 수행 할 수 있습니다. 또한 유전 적 혈액 검사를 통해 증상이 위생 상태가 좋지 않거나 기타 환경 적 요인이 아닌 유전 적 상태의 결과인지 확인하도록 지시 할 수 있습니다.

amelogenesis의 불완전한 치료는 환자 증상의 유형과 심각도에 따라 다릅니다. 많은 경우, 영향을받는 치아를 합성 에나멜로 코팅하는 복원 절차는 외관과 강도를 향상시키기에 충분합니다. 치아, 중공, 중증도 및 통증이 심하게 손상된 사람은 교체 수술을 받아야 할 수도 있습니다. 치아는 추출되어 제거 가능한 의치 또는 영구 인공 임플란트로 교체됩니다. 수술 후 대부분의 환자는 미래에 큰 치과 문제를 겪지 않고 완전히 회복 할 수 있습니다.