이수성이란 무엇입니까?

aneuploidy는 유기체의 정상적인 수의 염색체의 파괴를 말합니다. 염색체가 생명의 중요한 구성 요소 인 DNA의 저장소이기 때문에 많은 심각한 선천적 결함과 선천성 조건이 이수성과 관련이 있습니다. 많은 경우에, 이수성이있는 태아는 완전히 발달되기 전에 자발적으로 중단 될 것이며, 다른 사람들에게는 유기체가 출생 후 생존하기가 어려울 수 있습니다. 다른 경우에, 이수성은 핸디캡을 나타내지 만, 유기체는 도전에도 불구하고 행복하고 건강한 삶을 살 수있다. 이수성이 확인되면 부모는 자녀가 직면 할 수있는 문제에 대해 미리 경고됩니다. 어떤 경우에는 부모가 임신을 종료하기로 선택하면 이수성이 심각하고 무너진 선천적 결함과 관련이있는 경우 아기의 생명을 짧고 불쾌하게 만드는 것입니다.

이수성의 원인은 완전히 이해되지 않았지만 역학 AR이자형. 이수성은 게임을 생성하기위한 세포의 분열 인 감수 분열의 오류로 인해 발생합니다. gamete는 일반적으로 염색체 세트의 염색체 세트를 갖는 세포이며, 이는 부모 유기체의 유전자 정보의 50%를 함유한다는 것을 의미합니다. Gamete가 다른 유기체의 Gamete와 합류하면 전체 염색체 세트가 만들어지고 완전히 새로운 유기체로 발전합니다.

감수 분열의 첫 번째 단계는 세포가 두 개의 완전한 사본으로의 복제를 포함합니다. 그런 다음 각 사본은 2 개로 나뉘어 원래의 부모 셀에서 4 개의 셀을 생성합니다. 세포의 염색체가 완전히 분열되지 않으면 딸 세포는 다른 반수체 세트 내에서 여분의 염색체로 끝날 수 있습니다. Gamete가 다른 gamete와 결합하면 결과 조건은 Trisomy입니다. 즉, 염색체 쌍 중 하나가 트라이어드로 바뀌 었음을 의미합니다.

반면에 염색체가 삭제되거나 d이 상태는 단일 절개로 알려져 있습니다. 모노 절제술은 다른 이배체 세트의 염색체 중 하나가 짝을 이루지 않았다는 사실을 말합니다. 인간의 경우, 이것은 아기가 정상 46 대신 45 개의 염색체를 가지고 있거나 쌍의 염색체 중 하나가 심하게 손상되었음을 의미합니다.

이러한 염색체 장애는 태아 시험 동안 쉽게 인식 될 수 있습니다. 염색체는 쉽게 염색되고 계산 될 수 있기 때문입니다. 유전 적 상태는 특정 염색체와 관련이 있습니다. 예를 들어, Trisomy 21은 21 번째 염색체의 추가 사본을 말해 Down의 증후군을 초래합니다.