거미류 란 무엇인가?

거미류는 손가락의 기형을 일으키는 의학적 상태입니다. 이 상태는 다른 손에 비해 손가락이 불균형하게 길고 가늘어지기 때문에 무채색 증 및 거미 손가락으로도 알려져 있습니다. 거미류는 선천성 질환 일 수 있으며, 이는 어린이가이 손가락 변형으로 태어나거나 어린 시절이나 성인기 중에 출생 후 발달 할 수 있음을 의미합니다. 후자의 경우, 질병은 선천성 수축성 거미 막상 동맥이라고합니다.

이 상태의 주요 증상은 단순히 손가락 모양입니다. 그것들은 매우 길고 가늘며 약간 구부러 질 수도 있습니다. 어떤 사람들은 손가락이 비정상적으로 유연하여 손가락을 180도 뒤로 구부릴 수 있습니다. 거미류는 일반적으로 손가락이 비정상적으로 자라는 근본적인 질병을 나타냅니다.

많은 사람들은 길고 날씬한 손가락을 가지고 있습니다. 이 물리적 특성이 누군가가 거미류를 가지고 있음을 항상 나타내는 것은 아닙니다. 이것이 대부분의 경우 정상적인 신체적 특징이지만, 특히 소아 또는 성인기에 증상이 발생하는 경우 의사와 상담하는 것이 여전히 중요합니다. 이것은 거미류가 일반적으로 더 심각한 의학적 상태의 존재를 나타 내기 때문입니다.

아이가 거미류로 태어나거나 생후 첫 몇 년 동안 이러한 신체적 특성을 발달시킬 수있는 몇 가지 뚜렷한 조건이 있습니다. 이들 중 하나는 결합 조직에 결함을 일으키는 유 전적으로 유전 된 장애인 Marfan 증후군입니다. 마판 증후군으로 태어난 어린이는 대개 키가 길고 사지와 숫자가 길다. 이 어린이들은 심장 및 폐 결함이 발생할 위험이 있습니다.

Beals 증후군, Beals-Hecht 증후군 또는 선천성 수축성 협착증이라는 관련 질환은 또한 결합 조직의 결함을 유발하는 유전 적 장애입니다. 이 상태의 어린이는 길고 가느 다란 숫자를 사용하여 Marfan 증후군을 가진 어린이와 유사한 신체적 특성을 갖습니다. 또한, Beals 증후군이있는 어린이는 결함이있는 결합 조직이 손가락과 발가락, 발목, 무릎, 엉덩이 및 팔꿈치를 포함한 많은 관절의 곧게 펴기를 방지하므로 움직임이 제한적입니다.

아이들이 호모 시스틴 뇨증 또는 시스타 티오 닌 베타 신타 제 결핍으로 태어나면 거미 막 절제 증으로 발전 할 수 있습니다. 이 유 전적으로 유전 된 상태는 메티오닌이라는 아미노산의 대사에 영향을 미칩니다. 호모 시스틴 뇨증이있는 어린이는 메티오닌을 대사 할 수 없어서이 아미노산이 독성 수준까지 증가합니다. 신체적 특징을 식별하는 것은 길고 얇은 팔다리와 손가락, 노크 무릎, 높은 아치 및 시력 문제를 포함합니다. 조기 진단 및 치료를받지 않으면 호모 시스틴 뇨증은 지적 장애 및 심혈관 문제를 유발할 수 있습니다.

증상으로 거미류를 생산하는 의학적 상태는 본질적으로 심각한 경향이 있습니다. 치료하지 않으면 위의 조건 중 하나라도 심각한 신체적 또는 정신적 상해를 유발할 수 있습니다. 이러한 이유로, 거미류로 발달하는 어린이는 상태의 근본 원인을 확인하기 위해 건강 관리 제공자가 검사해야합니다.