어린 시절 붕해 장애란 무엇입니까?

CDD 및 Heller 's 증후군이라고도하는 어린 시절 붕해 장애는 정상적으로 발달 한 어린이에게는 드물게 발생하며, 3 세쯤되면 언어, 자기 관리, 사회적 기술. 발달 기술의 상실은 며칠 또는 몇 주와 같은 짧은 기간에 발생할 수 있거나, 아동은 몇 달과 같은 더 긴 기간 동안 이러한 기술을 잃을 수 있습니다. 자폐증과 유사하고 실제로 자폐증이 있기 몇 년 전에 확인 된 CDD는 자폐증 장애의 일부입니다.

어린 시절의 붕해 장애가 자폐증과 혼동되고 오진 된 경우가 훨씬 더 드문 질환입니다. 암컷보다 수컷에서 더 흔하게 발견됩니다. 사회적 상호 작용 및 의사 소통 장애, 제한적이고 반복적 인 행동으로 특징 지어지는 자폐증 진단은 일반적으로 CDD보다 먼저 식별됩니다. 어린 시절의 붕해 장애는 자폐 스펙트럼의 여러 장애 중 하나이지만,이 장애가있는 어린이는 일반적으로 기술의 손실이 훨씬 심해지고 정신 지체의 위험이 더 큽니다.

유년기 붕괴 장애의 원인은 알려져 있지 않지만 전문가들은 이에 대한 유전 적 근거가 있다고 생각합니다. 현재의 연구에 따르면 태아 또는 환경 스트레스와 결합 된 유전 적 감수성이 요인이 될 수 있습니다. 실패하거나 결함이있는자가 면역 반응 및 신경 학적 문제도 의심됩니다.

어린이가 점진적으로 또는 갑작스런 발달 이정표 상실을 경험하면 즉시 의사의 진료를 받아야합니다. 아동의 소독 장애로 진단을 받으려면 일반적으로 언어 이해, 구어, 사회 또는 자조 기술, 대화 유지 능력, 동료 놀이, 운동 기술 중 적어도 두 가지 영역에서 상실 또는 회귀를 나타내야합니다. 이전에 창자 또는 방광 통제를 확립했습니다. 이러한 증상이 나타나면 주치의는 치료 가능한 신경 질환을 배제하기 위해 상담을 주선해야합니다.

어린 시절 붕해 장애로 잃어버린 기술은 영구적으로 상실 될 수 있습니다. 그러나 일부 아동의 행동은 가족 및 간병인 지원과 함께 치료 적 개입의 도움으로 수정 될 수 있습니다. 항 정신병 약, 각성제 및 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)를 포함한 다양한 종류의 약물을 사용하여이 장애가있는 어린이의 행동 및 기분 문제를 치료할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 최상의 의사 소통, 자조, 사회 및 일반적인 기능 기술을 보장하기 위해 가능한 한 빨리 행동 악화를 중단시키는 치료를 시작해야합니다.