선천성 낭성 아데노마타토이드 기형이란 무엇입니까?

선천성 낭포 성 선자 선자 기형 기형은 태아 폐 결함의 드문 유형입니다. 폐 발달의 후기 단계에서, 정상 폐 엽 대신에 하나 이상의 비정상적인 낭성 조직이 자라기 시작합니다. 작은 낭종은 주요 건강 문제를 일으키지 않을 수 있지만, 큰 기형은 출생 직후에 호흡기 고통이나 심부전을 유발할 수 있습니다. 선진국의 현대 기술과 표준 태아 관리 절차 덕분에 대부분의 선천성 낭성 낭종 아데마마 토이드 기형의 경우 영아가 태어나 기 전에 발견됩니다. 출생 후 수술은 종종 낭종을 ​​배출하고 폐 조직을 복구하는 데 필요합니다.

선천성 낭성 아데노마타토이드 기형의 원인은 완전히 알려지지 않았습니다. 일부 연구 연구는 문제에 대한 유전 적 연관성을 확인했지만, 오염은 상속 패턴이 발견되지 않았기 때문에 거의 발생하지 않습니다. 어머니의 나이, 건강 또는식이 요법과 상관 관계가없는 것으로 보입니다.

대부분의 경우 낭성 병변 b두 번째 또는 세 번째 삼 분기에 발전 할 수 있습니다. 그것들은 일반적으로 하나의 폐의 단일 로브로 제한되지만 매우 드문 경우 모두에 나타날 수 있습니다. 큰 병변으로 인해 흉강에서 폐 나 심장이 변위 될 수있어 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 근처의 건강한 조직이 파열되거나 유발하는 낭종은 폐에 체액이 축적되어 호흡기 부전을 초래할 수 있습니다.

작은 선천성 낭포 성 선자 아데노마타토이드 기형으로 태어난 유아는 호흡 어려움과 느린 심박수가있을 수 있습니다. 기침, 가슴 통증, 열 및 사료 거부가 일반적입니다. 상태가 처리되지 않으면 아기는 호흡기 감염이 빈번하고 만성 호흡 문제가 발생할 위험이 높아집니다.

의사 나 간호사는 일상적인 초음파 검사 동안 선천성 낭성 아데노마토이드 기형을 감지 할 수 있습니다. 폐 TI의 밀도가 높은 패치를 나타내는 초음파 이미지SSUE, 자란 폐 또는 잘못 배치 된 심장은 모두 가능한 기형의 징후입니다. 비정상이 발견되면 방사선 전문의와 산부인과 의사 팀이 문제를 연구하고 최상의 치료 과정을 결정할 수 있습니다. 조기 노동을 유도하거나 태아가 자궁에있는 동안 태아에서 수술을 시도하는 것은 기형이 생명을 위협하는 경우에만 필요합니다.

덜 심각한 경우에, 의사는 단순히 태아 발달을 모니터링하고 어머니가 자연스럽게 노동을 할 때까지 기다릴 수 있습니다. 아기가 태어나 자마자 필요한 경우 평가 및 산소 요법이 제공됩니다. 엑스레이는 낭종의 존재를 확인하고 의사가 수술의 시급성을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 낭종과 흉강에서 유체를 배출하기 위해 매우 섬세한 절차가 수행됩니다. 남은 건강한 조직은 폐 기능을 보존하기 위해 가능한 한 최선을 다하고 있습니다. 경우에 따라 전체 폐를 제거해야합니다. 후속 치료 및 유아기 및 유년기를 통한 빈번한 모니터링으로선천성 낭포 성 선자 선자 아도마토이드 기형 환자는 지속적인 합병증없이 회복 할 수 있습니다.