선천성 낭성 선암종 기형이란 무엇입니까?

선천성 낭성 선암종 기형은 드문 유형의 태아 폐 결함입니다. 폐 발달의 말기 동안, 하나 이상의 비정상 낭포 성 조직 조각이 정상적인 폐엽 대신에 자라기 시작합니다. 작은 낭종은 주요 건강 문제를 일으키지 않지만 큰 기형은 출생 직후 호흡 곤란 또는 심부전을 유발할 수 있습니다. 선진국의 현대 기술과 표준 태아 관리 절차 덕분에 대부분의 선천성 낭성 선암종 기형 사례가 유아가 태어나 기 전에 발견됩니다. 산후 수술은 종종 낭종을 ​​배출하고 폐 조직을 치료하는 데 필요합니다.

선천성 낭성 선암종 기형의 원인은 완전히 알려져 있지 않습니다. 기형이 거의 발생하지 않아서 유전 패턴이 발견되지는 않았지만 일부 연구에서는 문제와의 유전 적 연관성이 밝혀졌습니다. 어머니의 나이, 건강 또는식이와는 상관 관계가없는 것으로 보입니다.

대부분의 경우, 낭성 병변은 두 번째 또는 세 번째 삼 분기에 발생하기 시작합니다. 그들은 매우 드문 경우 모두에 나타날 수 있지만 일반적으로 한 폐에 단일 엽으로 제한됩니다. 큰 병변은 폐 또는 심장이 흉강에서 변위되어 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 근처의 건강한 조직이 파열되거나 발생하는 낭종은 폐에 체액이 축적되어 호흡 부전을 일으킬 수 있습니다.

작은 선천성 낭성 선암종 기형으로 태어난 유아는 호흡 곤란과 느린 심박수를 가질 수 있습니다. 기침, 흉통, 열 및 사료 거부가 일반적입니다. 상태가 치료되지 않으면 아기는 잦은 호흡기 감염과 만성 호흡 곤란의 위험이 높아집니다.

의사 또는 간호사는 일상적인 초음파 검사 중에 선천성 낭성 샘 선종 기형을 감지 할 수 있습니다. 폐 조직의 조밀 한 패치, 자란 폐 또는 잘못 배치 된 심장을 나타내는 초음파 이미지는 모두 가능한 기형의 징후입니다. 이상이 발견되면 방사선 전문의와 산부인과 의사가 문제를 연구하고 최상의 치료 과정을 결정할 수 있습니다. 자궁에있는 동안 조산을 유도하거나 태아를 수술하려고하는 것은 기형이 생명을 위협하는 경우에만 필요합니다.

덜 심각한 경우 의사는 단순히 태아 발달을 모니터링하고 어머니가 자연스럽게 노동을 시작할 때까지 기다릴 수 있습니다. 아기가 태어나 자마자 필요한 경우 평가를 받고 산소 요법을받습니다. 엑스레이는 낭종의 존재를 확인하고 의사가 수술의 시급성을 결정하도록 도와줍니다. 낭종과 흉강에서 유체를 배출하기 위해 매우 섬세한 절차가 수행됩니다. 남은 건강한 조직은 폐 기능을 보존하기 위해 가능한 한 최선을 다합니다. 어떤 경우에는 폐 전체를 제거해야합니다. 유년기 및 유년기를 통한 후속 치료 및 빈번한 모니터링으로 선천성 낭성 선암종 기형이있는 대부분의 환자는 지속적인 합병증없이 회복 할 수 있습니다.