선천성 척추 측만증은 무엇입니까?

선천성 척추 측만증 은 성장에 영향을 미치는 하나 이상의 선천적 결함으로 인한 척추의 비정상적인 곡률입니다. 대부분의 척추 측만증 사례는 성장 분출이 곡률을 더 분명하게 만들 때 어린 시절이나 십대 시절까지는 눈에 띄지 않습니다. 가벼운 선천성 척추 측만증을 가진 많은 사람들은 정상적인 삶을 이끌고 건강에 악영향을 미치지 않는 활동을 즐길 수 있지만 심각하게 구부러진 척추는 이동성에 어려움이 생길 수 있으며 심장이나 폐 문제로 이어질 수 있습니다. 치료는 일반적으로 척추를 함께 융합시키기위한 수술을 포함하여 척추가 더 많이 벗어나지 못하게합니다.

두 가지 주요 유형의 선천성 척추 측만증이 있습니다. 일방적 인 막대는 척추의 한쪽에서 함께 자란 둘 이상의 척추가 발생하여 뾰족한 자세와 하나의 눈에 띄는 어깨 뼈가 생길 때 발생합니다. 다른 일반적인 유형의 척추 측만증 인 Hemivertebra는 한쪽에서만 발달 한 척추를 말하며, 종종 한 어깨 나 엉덩이가 더 높아집니다.다른 것보다. 의사들은 왜 일방적 인 막대와 헤이 디버 테 브라가 발생하는지 확실하지 않지만, 연구에 따르면 기형은 일반적으로 자궁에서 4 주경에 시작됩니다. 척추가 출생시 심하게 기형되지 않는 한, 선천성 척추 측만증은 나중에 인생의 나중에 진단되지 않습니다.

어린이와 부모는 일반적으로 성장 분출로 인해 상태가 악화되거나 더 두드러지는 십대 시절까지 척추 측만증의 징후를 느끼기 시작합니다. 사람이 상태에 대한 고통을 경험하는 것은 드 rare니다. 의사는 철저한 신체 검사를 수행하고 척추의 엑스레이를 복용하고 폐, 신장, 간 또는 심장 결함이 있는지 확인합니다. 선천성 척추 측만증의 진단이 이루어지면 의사는 문제의 심각성을 고려하고 상태가 진행되는지 여부를 결정합니다. 곡률이 악화 될 수 있다는 징후는 일반적으로 수술이 필요합니다.

선천성 척추 측만증의 가장 흔한 수술은 등을 따라 절개를하고 곡선을 따라 척추를 함께 융합시키는 것을 포함합니다. 뼈가 연결되면 척추가 자라지 않고 더 오정렬하지 않습니다. 외과 의사는 또한 척추를 똑바로 세우기 위해 Hemivertebra를 제거하도록 선택할 수 있습니다. 대부분의 외과 의사는 척추를 보호하고 제대로 치유 할 시간을 허용하기 위해 시술 후 중괄호 나 주조물 환자에게 적합합니다. 대부분의 경우 더 이상의 수술이나 치료 절차가 필요하지 않습니다.

전문가들은 일반적으로 선천성 척추 측만증을 앓고있는 개인이 의사와 정기 검진을 예약하여 상태를 모니터링 할 것을 제안합니다. 주기적인 X- 레이 스크리닝은 시간이 지남에 따라 곡률이 계속 악화되지 않음을 확인할 수 있습니다. 성인기에는 허리 통증이나 호흡 문제가 발생할 수 있지만 적절한 치료를받는 대부분의 사람들은 정상적이고 활동적인 생활 방식을 즐길 수 있습니다.