선천성 척추 측만증이란 무엇입니까?

선천성 측만증 은 성장에 영향을 미치는 하나 이상의 선천적 결함으로 인해 척추에서 비정상적인 곡률입니다. 대부분의 척추 측만증은 어린 시절이나 10 대 후반까지, 성장 분출이 곡률을보다 분명하게 할 때까지 눈에 띄지 않습니다. 경증 선천성 척추 측만증을 가진 많은 사람들은 정상적인 삶을 영위 할 수 있으며 건강에 악영향을 미치지 않는 활동을 즐길 수 있습니다. 치료는 보통 척추를 서로 융합시켜 척추가 더 자리를 비우는 것을 방지하는 수술을 포함합니다.

선천성 측만증에는 두 가지 주요 유형이 있습니다. 일방적 인 막대는 척추의 한 쪽에서 두 개 이상의 척추가 함께 자라서 자세가 엇갈리고 어깨 뼈가 하나 나타날 때 발생합니다. 다른 일반적인 유형의 척추 측만증은 한쪽에서만 발달 한 척추를 의미하며, 종종 한쪽 어깨 또는 엉덩이가 다른 어깨 또는 엉덩이보다 높은 위치에 있습니다. 의사들은 왜 일방적 인 막대와 척추가 발생하는지 불확실하지만, 연구에 따르면 기형은 보통 자궁 내에서 4 주쯤에 시작됩니다. 태어날 때 척추가 심하게 변형되지 않는 한, 선천성 측만증은 일반적으로 나중에 말기까지 진단되지 않습니다.

어린이와 부모는 일반적으로 성장기의 발병으로 인해 상태가 악화되거나 두드러지게되는 십대 시절에 측만증의 징후를 느끼기 시작합니다. 사람이 상태에 통증을 느끼는 경우는 드 rare니다. 의사는 철저한 신체 검사를 실시하고 척추 엑스레이를 촬영하며 폐, 신장, 간 또는 심장 결함이 있는지 확인합니다. 선천성 측만증의 진단이 이루어지면 의사는 문제의 심각성을 고려하여 상태가 진행 중인지 여부를 결정합니다. 곡률이 악화 될 수 있다는 징후는 대개 수술이 필요합니다.

선천성 척추 측만증의 가장 흔한 수술은 등을 따라 절개하고 곡선을 따라 척추를 융합시키는 것입니다. 뼈가 연결되면 뼈가 자라지 않고 척추가 더 잘못 정렬되지 않습니다. 외과의는 척추를 곧게 펴기 위해 척추 뼈를 제거 할 수도 있습니다. 대부분의 외과 의사는 척추를 보호하고 제대로 치료할 시간을주기 위해 시술 후 교정기 또는 캐스트 환자에게 적합합니다. 대부분의 경우 추가 수술이나 치료 절차가 필요하지 않습니다.

전문가들은 일반적으로 선천성 척추 측만증을 앓고있는 개인이 상태를 모니터링하기 위해 의사와 정기적으로 검진을 예약하도록 제안합니다. 주기적 x- 선 선별 검사는 시간이 지나도 곡률이 계속 악화되지 않음을 확인할 수 있습니다. 성인기에 허리 통증이나 호흡 문제가 발생할 수 있지만 적절한 치료를받는 대부분의 사람들은 정상적인 활동적인 생활 방식을 즐길 수 있습니다.