Cor Triatriatum은 무엇입니까?

Cor triatriatum은 매우 드문 선천성 심장 결함으로, 심장의 두 개의 상실 인 심방의 형성이 정상이 아닙니다. 대신, 우심방이나 좌심방은 막, 접힌 조직 또는 약간의 섬유질 물질과 같은 여러 가지로 나누어집니다. 이 질환은 추가 심방이 발생하는 위치에 의해 추가로 식별되며 소엽 관절 덱스 트럼 또는 부비동 (오른쪽 또는 왼쪽)이라고 할 수 있습니다. 본질적 으로이 상태의 환자는 3 개의 심방을 가지고 있으며 많은 사람들이 다른 구조적 심장 결함을 가지고 있습니다.

모든 사람들이 자신이 트리 아트리움을 가지고 있다는 것을 알고있는 것은 아닙니다. 그것은 1 차 및 추가 심방 사이의 의사 소통 정도와 다른 심장 결함의 존재에 달려 있습니다. 이 상태에서 심장으로 돌아 오는 혈액은 대부분 여분의 방으로갑니다. 만약 그 여분의 방과 1 차 심방 사이에 완전히 막히면 상태는 즉시 심각 할 수 있습니다. 혈액이 심장의 적절한 부분에 도달하지 않으면 울혈 성 심부전은 출생 직후에 거의 발생할 수 있습니다.

반면에, 어떤 사람들은 여분의 심방과 1 차 심방 사이에 충분한 의사 소통을 가지고 있습니다. 이는 혈액이 신체 나 폐로 펌핑되기 전에 단순히 추가 단계를 거치는 것을 의미합니다. 중년이 될 때까지 사람들이 자신의 트리아 트리움을 가지고 있다는 것을 깨닫지 못하는 경우가 있습니다. 이 추가 단계는 결국 심장에 착용하고 실패의 징후를 가져올 수 있습니다.

triatriatum의 조기 또는 늦은 수술 수리는 다양한 결과를 가질 수 있습니다. 목표는 필요한 혈액 공급을 받기 위해 심장이해야하는 일을 최소화하는 것입니다. 여러 개의 심장 결함이있는 영아의 경우 추가 결함 수정을 포함하여 다양한 회복 단계를 수행해야 할 수도 있습니다. 때때로 추가 결함이 기능하고 그 존재로 인해 실제로 추가 심방이 생길 수 있습니다. 이 경우 모든 결함을 한 번에 또는 심부전을 예방하는 방식으로 처리하는 수리를 수행하려면 신중한 계획이 필요합니다.

결함이 심각하게 변할 수 있기 때문에 triatriatum의 생존 가능성에 대해서는 언급하기가 어렵습니다. 대부분의 위험에 처한 어린이는 대개 하나 이상의 결함이 존재하는 복잡한 장애가있는 어린이입니다. 복잡한 결함이 있더라도 수술은 지속적으로 개선되며, 과거에는 돌이킬 수없는 것으로 여겨지는 많은 것들이 이제는 수명이나 삶의 질에 거의 영향을 미치지 않으면 서 회복 가능하고 생존 할 수 있습니다. 수술을 시도하지 않는 세 번째 심방의 경우는 종종 치명적이지만,이 상태를 가진 일부 사람들은 성인이 되더라도 생존합니다. 일반적으로 triatriatum에서 심부전의 징후를 보이는 아이는 치료없이 살 것으로 예상되지 않을 것이라고 말할 수 있습니다.