Cor Triatriatum이란 무엇입니까?

cor triatriatum은 심장의 두 상단 챔버 인 심방의 형성이 정상이 아닌 매우 희귀 한 선천성 심장 결함입니다. 대신, 오른쪽 또는 왼쪽 아트리움은 두 개로 막이, 접힌 조직 또는 섬유질 물질과 같은 다른 것들로 나뉩니다. 이 질병은 추가적인 아트리움이 발생하는 위치에 의해 추가로 확인되며 cor triatriatum dextrum 또는 sinistrum (오른쪽 또는 왼쪽)이라고 불릴 수 있습니다. 본질적으로,이 상태를 가진 사람은 3 개의 심방을 가지고 있으며, 많은 사람들은 다른 구조적 심장 결함이 있습니다.

모든 사람들이 자신이 Cor 3 개가 있다는 것을 알고있는 것은 아닙니다. 일차와 여분의 아트리움 사이의 의사 소통의 정도와 다른 심장 결함의 존재에 따라 다릅니다. 이 상태에서 심장으로 돌아 오는 혈액은 주로 여분의 챔버로갑니다. 여분의 챔버와 1 차 심방 사이에 완전히 폐쇄되면 상태가 즉시 심각 할 수 있습니다. 피가 거의 없어서심장의 적절한 부분, 울혈 성 심부전은 출생 직후에 거의 발생할 수 있습니다. 반면에

어떤 사람들은 여분의 심방과 일차 심방 사이의 충분한 의사 소통을하고 있습니다. 즉, 혈액은 단순히 신체 나 폐로 펌핑되기 전에 추가 단계를 거치게됩니다. 사람들이 중년이 될 때까지 Cor Triatriatum을 가지고 있다는 것을 알지 못하는 경우가 있습니다. 이 추가 단계는 결국 심장에 착용하고 실패의 징후를 가져올 수 있습니다.

cor 삼중법의 초기 또는 늦은 외과 적 복구는 다양한 결과를 얻을 수 있습니다. 목표는 심장이 필요한 혈액 공급을 받기 위해해야 ​​할 일을 최소화하는 것입니다. 여러 심장 결함이있는 영아의 경우 추가 결함을 고정하는 등 다양한 회복 단계를 수행해야 할 수도 있습니다. 때로는 추가 결함이 기능적이며 그 존재는 실제로 Ext를 갖습니다.생존 할 수있는 아트리움. 이 경우, 모든 결함을 한 번에 처리하거나 심부전을 방지하는 방식으로 수리에 영향을 미치기 위해 신중한 계획이 필요합니다.

결함은 심각도가 크게 다를 수 있기 때문에 Cor Triatriatum의 생존 가능성에 대해 언급하기가 어렵습니다. 대부분의 위험에 처한 어린이는 일반적으로 복잡하게 무질서한 심장이있는 어린이이며, 하나 이상의 결함이 존재합니다. 복잡한 결함이 있더라도 수술은 지속적으로 향상되며, 한 번 돌이킬 수없는 것으로 생각 된 많은 것들이 이제는 수명이나 삶의 질에 거의 영향을 미치지 않으면 서 있습니다. 수술이 시도되지 않는 세 번째 아트리움의 심각한 사례는 종종 치명적이지만,이 상태를 가진 사람들이 성인에게서 살아남는 사람들이 있습니다. 일반적으로 Cor Triatriatum에서 심부전의 징후를 보이는 어린이는 아마도 치료없이 살 것으로 예상되지 않을 것이라고 말할 수 있습니다.