관상 동맥 경화증이란 무엇입니까?

두개골 판의 융합에 문제가있는 아이가 태어 났을 때, 두개 유방염이라고하는 상태입니다. 일반적으로 아이는 태어날 때까지 완전히 닫히지 않은 두개골로 태어납니다. 그러나 어떤 경우에는 두개골 판이 비정상적으로 빠르게 닫힙니다. 이 상태의 아기는 눈에 띄게 특이한 얼굴이나 머리 모양을 가질 수 있지만 경증의 경우 증상이 거의 없습니다. 4 가지 주요 유형의 두개골 유착이 가능하다. 관상 동맥 경화 증후군은 두 번째로 가장 흔하며 다른 조건은 두개골이 융합 된 방식으로 나뉩니다.

자궁에서 아기는 자라며 신체의 다양한 부분의 성장을 완료합니다. 두개골은 머리와 얼굴을지지하며 우발적 인 부상으로부터 뇌를 보호합니다. 그것은 처음에는 별도의 뼈 판으로 나타나며 결국 함께 닫히는 정상적인 두개골을 만듭니다. 그러나 아기의 발달 과정에서 두개 주요 문제가 발생할 수 있으며, 이로 인해 두개골 유전 증이 발생할 수 있습니다.

개별 판은 평상시보다 임신 초기에 서로 융합되어 잠재적으로 어린이의 두개골이 정상보다 그 영역에서 더 작아 질 수 있습니다. 뼈 판이 계속 자라면서, 그들 사이의 틈이 막히더라도 새로운 뼈는 융기 부분으로 발전 할 수 있습니다. craniosynostosis의 또 다른 가능한 원인은 일반적으로 머리 전체에 영향을 미치며, 뇌가 정상적인 속도로 성장하지 않는다는 것입니다. 두개골 판 아래에서 뇌의 압력이 커지면 뼈 성장 및 융합을 유도하는 데 도움이되며 뇌가 정상보다 크지 않으면 판이 비정상적으로 자랄 수 있습니다.

두개골 판 사이의 각 간격을 봉합사라고하며, 각기 다른 유형의 두개 유전 증은 그들이 영향을 미치는 특정 봉합사로 설명됩니다. 가장 일반적인 예는 시상 신화 증이며, 이마에서 머리 뒤쪽으로 이어지는 봉합사의 비정상적인 폐쇄를 보여줍니다. 아이가 관상 동맥 경화 증후군이있는 경우, 귀와 머리 꼭대기 사이에 선을 형성하는 봉합사에 문제가 있습니다. 덜 흔하게는 아이의 코에서 이마의 꼭대기까지 이어지는 봉합사의 synostosis이며, 가장 흔하지 않은 craniosynostosis는 아이의 머리 뒤쪽을 가로 질러 통과하는 봉합사에 영향을 미칩니다.

관상 동맥 경화 증후군은 아기 머리의 한쪽 또는 양쪽에 영향을 줄 수 있습니다. 한쪽면에만 문제가 있으면 아이는 비정상적으로 높은 눈 소켓과 함께 그쪽에 만 이마를 평평하게 할 수 있습니다. 코를 한쪽으로 구부릴 수도 있습니다. 두 관상 봉합사가 상태에 관련되어 있다면, 아이는 보통 평소보다 높은 두 눈 소켓을 가지고 있으며 이마 전체를 평평하게 만듭니다.

관상 동맥 경화증으로 발생할 수있는 의학적 문제에는 두개골 내부의 비정상적인 고압이 포함됩니다. 수술은 압력을 낮추는 데 도움이되고 아이의 두개골에보다 정상적인 모습을주는 데 도움이됩니다. 관상 동맥 경화 증후군이있는 어린이는 뇌와 관련된 발달상의 문제가있을 수 있지만,이 상태의 모든 아기에게 영향을 미치지는 않습니다. 어떤 경우는 유전자 돌연변이 때문이지만 다른 경우는 무작위로 발생하는 것으로 보입니다.