크로이츠 펠트 야콥병이란 무엇입니까?

Creutzfeldt-Jakob Disease는 퇴행성 신경계 장애로 궁극적으로 뇌를 공격하여 7 개월에서 2 년 동안 증상이 나타납니다. 현재 Creutzfeldt-Jakob 질병에 대한 치료법은 없지만 약물을 사용하여 증상을 치료하고 환자를 편안하게 만들 수 있습니다. 신경계의 다른 질병과 마찬가지로, 크로이츠 펠트-야콥병은 불규칙한 움직임, 근육 조절에 어려움, 미세한 운동 조절이 필요한 작업을 수행 할 수 없음, 뇌가 마침내 굴복 할 때 치매를 유발합니다. 1920 년대에 한 쌍의 독일 과학자들에 의해 처음 발견되었지만 20 세기 후반에 추가 연구가 수행 될 때까지 원인은 불완전하게 이해되었다.

많은 사람들이 관련 질병 인 소 해면상 뇌증 (Bvine Bopong Spongiform Encephalopathy, BSE)이 발생할 때까지 Creutzfeldt-Jakob Disease에 대해 들어 보지 못했습니다. Creutzfeldt-Jakob Disease와 BSE는 전염성 해면상 뇌척수 증 (TSE)이며 불량 프리온으로 인해 발생합니다. 프리온은 일종의 단백질입니다. 대부분의 프리온은 무해하지만 하나가 잘못 접 히면 다른 단백질을 감염시켜 플라크 (plaques)라고 불리는 형태로 서로 꼬이거나 덩어리지게 할 수 있습니다. 이러한 플라크는 신경계 기능을 방해하고, 뇌에서 정상적인 세포 배열의 변경은 뇌 조직에 구멍이 나타나게하여 스펀지와 같은 외관을 야기한다.

Creutzfeldt-Jakob 질병의 세 가지 유형이 있습니다 : 산발적, 유전 적, 후천적. 산발적 인 크로이츠 펠트 야콥 병은 모든 경우의 85 %의 원인이며 신체 프리온의 돌연변이로 인해 무작위로 나타납니다. 상속 된 크로이츠 펠트-야콥병은 잘못된 프리온을 형성하는 결함있는 유전자 때문에 발생하며, 크로이츠 펠트-야콥병의 5-10 %를 차지합니다. 획득 한 형태의 질병은 전염성 뇌 및 신경계 조직과의 접촉에서 비롯됩니다. BSE가 종을 가로 질러 인간을 감염시킬 때, 변종 크로이츠 펠트-야콥병이라고하지만, 이는 비교적 적은 수의 사례를 설명합니다.

증상이 나타나기 시작하면 질병의 발병이 빠르고 막을 수 없습니다. 환자는 진통제와 함께 진통제와 함께 근육 증상을 관리하는 데 도움이되는 진통제를 복용 할 수 있습니다. 뇌의 부검이 필요하기 때문에 진정한 진단도 불가능합니다. 그러나 증상은 의학 문헌에 잘 설명되어 있으며 신경과 전문의가 Creutzfeldt-Jakob 질병의 증상을 나타내는 환자를 다룰 때 다른 잠재적 원인을 배제 한 후 신경 장애의 원인이라는 가정하에 작동합니다.