DNA 시퀀싱이란 무엇입니까?

DNA 시퀀싱은 DNA 분자에서 뉴클레오티드 염기의 서열을 결정하는 과학적 방법의 모음입니다. 모든 생명체는 각 세포에 DNA (데 옥시 리보 핵산)가 있습니다. 유기체의 각 세포는 전체 유기체에 대한 유전자 코드를 포함합니다. DNA 시퀀싱 과정은 주어진 유기체의 DNA를 생물학적 과정, 의학 연구 및 법의학의 기본 연구에 연구원이 사용할 수있는 형식으로 변환합니다.

DNA 시퀀싱에 사용할 수있는 몇 가지 방법이 있습니다. 첫 번째 방법은 1970 년대에 개발되었으며 매우 힘들고 시간이 많이 걸립니다. 오늘날 사용되는 가장 대중적이고 일반적인 시퀀싱 반응은 시퀀싱 될 물질의 양에 따라 수동 또는 기계로 수행 될 수있는 디데 옥시 뉴클레오티드 시퀀싱이다.

유기체에서 유전 물질의 양은 상당히 다양하며 포함 된 뉴클레오티드 염기의 수에 의해 측정됩니다. 예를 들어, 바이러스 나 박테리아는 5 천개 정도의 염기를 가질 수 있지만 인간 게놈에는 약 30 억 개의 염기가 들어 있습니다. DNA 시퀀싱의 디데 옥시 뉴클레오티드 시퀀싱 방법은 수십 년이 아닌 수일 내에 많은 게놈을 수년 내에 대량의 게놈을 시퀀싱 할 수있다.

DNA 시퀀싱에는 4 가지 단계가 있습니다. 먼저 DNA를 세포에서 제거해야합니다. 그런 다음 시퀀싱 반응을 겪습니다. 그런 다음 DNA를 크기별로 분리하고 결과를 유용한 형식으로 만드는 컴퓨터로 분석합니다.

DNA 시퀀싱의 첫 번째 단계는 세포에서 DNA를 꺼내는 것입니다. 이것은 기계적으로 또는 화학적으로 수행 될 수있다. DNA는 두 가닥으로 나옵니다 만 한 번에 한 가닥 만 시퀀싱 할 수 있습니다.

일단 DNA가 분해되면 벡터는 프로세스를 시작하는 화학 물질 인 프라이머와 함께 무기한으로 자기 복제되는 세포 인 벡터에 놓입니다. 이것은 시퀀싱되는 유기체의 DNA 클론을 생성합니다. 시퀀싱 반응은 프라이머를 사용하여 제 2 DNA 가닥을 재생하는 화학적 과정을 시작한다. 시퀀싱은 열 사이 클러에서 수행되어 반응이 여러 번 반복된다. 반응을 반복하면 서열화 된 DNA의 수율이 더 높아진다.

서열 분석 후, DNA는 모세관 전기 영동에 의해 크기별로 분류된다. DNA는 매우 얇은 유리관 인 모세관의 겔을 통해 전류에 의해 당겨집니다. DNA 가닥은 길이별로 정렬되어 나타납니다. 이들이 모세관에서 나오면 뉴클레오티드 염기를 식별하는 염료를 활성화시키는 레이저를 통과합니다. 이 정보는 컴퓨터에 공급 된 다음 화면에 DNA 서열이 표시됩니다.