DNA 시퀀싱이란 무엇입니까?

DNA 시퀀싱은 DNA 분자에서 뉴클레오티드 염기의 서열을 결정하기위한 과학적 방법의 모음이다. 모든 살아있는 유기체는 각 세포에 DNA (Deoxyribonucleic acid)가 있습니다. 유기체의 각 세포에는 전체 유기체의 유전자 코드가 포함되어 있습니다. DNA 시퀀싱 과정은 주어진 유기체의 DNA를 생물학적 과정, 의료 연구 및 법의학에 대한 기본 연구에 연구원이 사용할 수있는 형식으로 변형시킨다.

DNA 시퀀싱에 사용할 수있는 몇 가지 방법이 있습니다. 첫 번째 방법은 1970 년대에 개발되었으며 매우 힘들고 시간이 많이 걸립니다. 오늘날 사용되는 가장 인기있는 일반적인 시퀀싱 반응은 서열화 될 물질의 양에 따라 손 또는 기계에 의해 수행 될 수있는 Dideoxynucleotide 시퀀싱입니다.

유기체의 유전 물질의 양은 상당히 다르며 포함하는 뉴클레오티드 염기의 수에 의해 측정됩니다. 예를 들어, 바이러스 또는 박테리아인간 게놈에는 약 30 억 개의 염기가 포함되어있는 반면, 5 천 개의 염기가있을 수 있습니다. DNA 시퀀싱의 Dideoxynucleotide 시퀀싱 방법은 수십 년이 아닌 몇 년 동안 많은 게놈과 큰 게놈을 시퀀싱 할 수 있습니다.

DNA 시퀀싱에는 4 단계가 있습니다. 먼저 DNA를 세포에서 제거해야합니다. 그런 다음 시퀀싱 반응을 겪습니다. 다음으로, DNA는 크기별로 분리되고 결국 결과를 사용 가능한 형식으로 만드는 컴퓨터에 의해 분석됩니다.

DNA 시퀀싱의 첫 번째 단계는 DNA를 세포에서 꺼내는 것입니다. 이것은 기계적 또는 화학적으로 수행 할 수 있습니다. DNA는 두 가닥으로 제공되지만 한 번에 하나의 가닥 만 시퀀싱 할 수 있습니다.

일단 DNA가 분해되면, 그것은 벡터에 놓여 있으며, 이는 프라이머와 함께 자체 복제하는 세포이며, 이는 공정을 시작하는 화학 물질입니다. 이것은 Th의 DNA 클론을 만듭니다서열화되는 유기체. 시퀀싱 반응은 프라이머를 사용하여 제 2 DNA 가닥을 재현하는 화학적 과정을 시작합니다. 반응이 여러 번 반복되도록 열 사이클러에서 시퀀싱을 수행합니다. 반응을 반복하면 서열화 된 DNA의 더 큰 수율이 생성된다.

시퀀싱 후, DNA는 모세관 전기 영동에 의해 크기별로 분류된다. DNA는 매우 얇은 유리 튜브 인 모세관의 젤을 통해 전류에 의해 당기는데, 이는 매우 얇은 유리 튜브입니다. DNA 가닥은 길이별로 분류됩니다. 그들이 모세관에서 나올 때, 그들은 뉴클레오티드 염기를 식별하는 염료를 활성화시키는 레이저를 통과합니다. 이 정보는 컴퓨터에 공급 된 다음 화면에 DNA 서열을 표시합니다.