가족 성 선종 성 용종증이란 무엇입니까?

가족 성 선종 성 용종증은 대장의 장애로 폴립이라고 불리는 수백 개의 작은 전암 덩어리가 자랍니다. 일반적으로 청소년기에 나타나고 삼십 또는 사십 년에 암이되는 유전 된 상태입니다. 의사는 가족 성 선종 성 용종증을 앓고 있다는 사실을 알고있을 때 일반적으로 변화를 추적하고 증상을 평가하기 위해 매년 조기 검진을 예약합니다. 거의 모든 경우에 암의 발병을 막기 위해 결장의 일부 또는 전부를 제거하는 수술이 필요합니다.

의학 연구자들은이 상태가 아데노 마토 시스 폴립 시스 콜라이 (ATC) 유전자의 돌연변이에서 비롯된 것으로 확인했습니다. 돌연변이 된 유전자는 정상적인 세포 분열 속도를 조절하는 데 도움이되는 특정 단백질을 생산할 수 없습니다. 이 질환은 상 염색체 우성이며, 부모 중 한 명이 비정상적인 ATC 유전자를 가지고있는 경우 아동이이 질환을 물려받을 수 있습니다.

가족 성 선종 성 용종증이있는 대부분의 사람들은 상태가 암으로 변할 때까지 불리한 신체적 증상을 경험하지 않습니다. 전 암성 용종의 군집은 일반적으로 매우 작으며 정상적인 장 기능을 방해하지 않습니다. 일부 개인은 폴립이 주변 조직을 자극 할 경우 복통, 설사 또는 직장 출혈이 가끔 발생합니다. 폴립이 성인으로 치료되지 않으면 대장 또는 직장암이 심각한 위장 문제를 유발하고 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다.

의사는 위장관과 면역계가 완전히 발달 할 시간이 지난 후 환자가 10 대 후반이나 20 대가 될 때까지 가족 성 선종 성 용종증을 치료하지 않습니다. 거의 모든 경우가 결국 암으로 변하기 때문에 전문가들은 일반적으로 예방 수술을하기로 결정합니다. 폴립의 위치에 따라, 외과의는 결장의 한 부분 또는 전체 결장 구조를 제거 할 수 있습니다. 의료 기술의 발전을 통해 외과 의사는 환자의 미래 위장 기능에 미치는 영향을 최소화하면서 효율적이고 정확하게 치료법을 수행 할 수 있습니다.

가족 성 선종 성 용종증은 매우 지속적인 상태이며, 수술 후에도 폴립이 결장을 따라 어딘가에 형성 될 가능성이 높습니다. 그러나 형성되는 새로운 폴립은 일반적으로 암으로 변하기 전에 발견되고 제거 될 수 있습니다. 상태가있는 환자는 위장 건강을 보장하기 위해 평생 건강 검진을 받아야합니다. 자녀를 갖기를 원하는 개인은 유전자 상담 서비스를 통해 자손에게 전염 될 위험에 대해 배우도록 권장됩니다.