가족 성 선종 폴립증이란 무엇입니까?

가족 성 선종 폴립 증은 폴립이라고 불리는 수백 개의 작은 전암 덩어리의 성장으로 이어지는 대장의 장애입니다. 그것은 일반적으로 청소년기에서 나오고 삶의 3 ~ 4 년 동안 암이되는 상속 된 상태입니다. 의사가 사람이 가족 성 선종 성 폴립증을 가지고 있음을 알고있을 때, 일반적으로 변화를 추적하고 증상을 평가하기 위해 초기에 매년 선별 검사를 예약합니다. 암의 발병을 예방하기 위해 거의 모든 경우에 결장의 일부 또는 전부를 제거하기위한 수술이 필요합니다. 돌연변이 된 유전자는 세포 분열의 정상적인 속도를 조절하는 데 도움이되는 특정 단백질을 생산할 수 없다. 장애는 상 염색체 지배적이므로, 부모 중 하나가 비정상적인 ATC 유전자를 운반하는 경우 아이가 물려받을 수 있음을 의미합니다.

가족 성 선종성 폴립증이있는 대부분의 사람들은 n입니다OT는 상태가 암으로 변할 때까지 신체적 증상을 경험합니다. 전암 폴립의 클러스터는 일반적으로 매우 작으며 정상적인 장 기능을 방해하지 않습니다. 일부 개인은 폴립이 주변 조직을 자극하는 경우 가끔 복통, 설사 또는 직장 출혈을 경험합니다. 폴립이 성인으로 처리되지 않으면 결장 또는 직장암이 심각한 위장 문제를 일으킬 수 있고 잠재적으로 신체의 다른 부분으로 퍼질 수 있습니다.

의사는 위장관과 면역 체계가 완전히 발달 할 시간이 있었을 때 환자가 10 대 후반 또는 20 대에있을 때까지 일반적으로 가족 성 선종 폴립증을 치료하지 않습니다. 거의 모든 사례가 결국 암으로 변하기 때문에 전문가들은 보통 예방 수술을 수행하기로 결정합니다. 폴립의 위치에 따라 외과 의사는 결장의 한 부분 또는 전체 결장 직장 구조 만 제거 할 수 있습니다. 에이의료 기술의 DVANCEMES는 외과 의사가 환자의 미래 위장 기능에 효율적이고 정확하게, 그리고 정확하게, 그리고 정확하게, 미래의 위장 기능에 미치는 영향을 최소화 할 수있게합니다.

가족 성 선종 폴립 증은 매우 지속적인 상태이며, 수술 후에도 폴립이 여전히 결장 어딘가에 형성 될 가능성이 높습니다. 그러나 형성되는 새로운 폴립은 일반적으로 암을 돌리기 전에 발견되고 제거 할 수 있습니다. 상태가있는 환자는 위장 건강을 보장하기 위해 평생 동안 정기 의료 검진에 참석해야합니다. 자녀를 갖기를 원하는 개인은 조건을 자손에게 전달할 위험에 대해 배우기 위해 유전자 상담 서비스를 찾도록 권장됩니다.