태아 히단 토인 증후군은 무엇입니까?

태아 히단 토인 증후군은 발달중인 태아가 페니토인으로 알려진 발작 약물에 노출되는 드문 질환입니다. 증상에는 종종 신체적 이상, 발달 지연 및 성장 패턴 둔화가 포함됩니다. 태아 히단 토인 증후군의 더 심한 경우에는 특히 순환계 및 소화계와 관련된 기관 손상이있을 수 있습니다. 이 상태에 사용할 수있는 표준 치료 옵션은 없지만 개별 증상은 필요에 따라 치료됩니다. 태아 히단 토인 증후군 또는 개별 상황에 대한 적절한 관리 기술에 대한 질문이나 우려 사항은 의사 나 다른 의료 전문가와상의해야합니다.

태아 히단 토인 증후군의 일부 증상은 출생시 눈에 띄게 나타날 수 있습니다. 얼굴과 두개골과 관련된 신체적 기형은 매우 흔하며 다양한 형태를 취할 수 있습니다. 가장 흔히 볼 수있는 신체적 기형에는 구부러진 입술이나 구개, 낮은 귀 또는 넓은 비강이 포함됩니다. 손가락 중 일부가 매우 작을 수도 있고 손톱이 작거나 전혀 없을 수도 있습니다. 태아 히단 토인 증후군으로 태어난 아이에서 고관절이 자주 탈구됩니다.

십이지장 폐쇄증으로 태어난 아기는 종종 정상 출생 체중보다 낮으며 출생 후 체중 증가에 어려움을 겪을 수 있습니다. 수유 문제는 유문 협착 또는 십이지장 폐쇄증과 같은 위장 장애가 있음을 나타낼 수 있습니다. 유문 협착증은 위장과 내장을 연결하는 개구부가 좁아 져 종종 구토를 유발합니다. 십이지장 폐쇄증은 소장의 일부가 자궁 내에서 제대로 발달하지 못하는 상태입니다. 이 두 가지 조건은 대개 외과 적 개입이 필요하며 성공률은 상당히 높습니다.

태아 히단 토인 증후군 환자의 순환계 문제에는 특허 담관 동맥 경화증 또는 대동맥 판막 협착증이 포함될 수 있습니다. 특허 관상 동맥 동맥류 또는 PDA는 심장의 두 동맥 사이에서 비정상적인 혈류 문제를 일으 킵니다. 아기가 나이가 많고 튼튼해져 교정 수술을 안전하게받을 수있을 때까지 상태를 조절하기위한 약물 치료가 일반적으로 제공됩니다. 대동맥 판막 협착은 대동맥 판막이 좁아 져서 신체 전체의 적절한 혈류를 제한합니다. 이 합병증이 발생하면이를 시정하기 위해 외과 개입이 거의 항상 필요합니다.

태아 히단 토인 증후군과 관련이있을 수있는 추가적인 의학적 문제에는 가벼운 정신 지체, 작은 유두 및 탈장이 포함됩니다. 드문 경우이지만이 상태로 태어난 영아에게는 종양이있을 수 있습니다. 출혈 또는 응고 문제는 출생 직후에 발생할 수 있으며 특히 진단 및 치료를받지 않은 경우 치명적일 수 있습니다.