유전성 난청이란 무엇입니까?

유전성 난청은 유전 적 구성을 통해 부모 중 한 명 또는 두 명의 자녀에게 전염되는 상태입니다. 최종 결과는 청력 상실이며, 이는 태어날 때나 없을 수 있습니다. 일부 어린이의 경우 이는 나중에 나중에 청력 손실로 고통받는 경향이 있음을 의미합니다. 다른 사람들은 청력 상실뿐만 아니라 실명이나 언어 장애와 같은 다른 관련 상태의 징후를 보일 수 있습니다.

유전자 정보는 우성 또는 열성 유전자에 전달 될 수 있습니다. 그것이 지배적 인 유전자로 운반되는 경우, 한 부모가 유전자가 아이에게 영향을 미치기 위해 필요합니다. 열성 유전자의 경우, 아동은 자신이 나타나기 위해서는 부모로부터 유전자를 받아야합니다. 열성 유전성 난청의 가장 흔한 유형 중 하나는 어셔 증후군 (Usher syndrome)으로, 청력 상실뿐만 아니라 다양한 수준의 실명을 보여줍니다.

유전성 난청 증상은 여러 가지 방법으로 나타날 수 있습니다. 신드롬 청력 상실을 앓고있는 사람들은 말이나 균형의 어려움과 같은 청각과 관련된 시설의 손상을 표시 할 수 있습니다. 비 증후군 성 청력 손실의 경우 영향을받는 것은 청력뿐입니다. 발병은 개인에 따라 다르며 발화 능력이 발달하기 전후에 눈에 can 수 있습니다. 청력 상실의 심각도는 설정되어 있지 않습니다. 일부 개인은 경미한 청력 상실 만 겪을 수 있고 다른 사람은 심오하거나 심각한 상실을 겪을 수 있습니다.

유전성 난청은 신체의 다른 부위에 영향을 줄 수 있습니다. 중이 또는 외이의 형성 및 구조에 유전 적 이상이있을 때, 유도 성 청력 손실이 발생하는 반면, 내이의 이상으로 인해 감각 신경 청력 손실이 발생합니다. 뇌신경, 대뇌 피질 및 뇌간을 포함하여 사람의 듣기 능력과 관련된 다른 구조가 있습니다. 이러한 다른 구조의 상속 된 오작동에 대한 이름은 중심 청각 기능 장애입니다.

청력 상실을 조건의 구성 요소로 포함하는 400 가지가 넘는 서로 다른 상속 조건이 있습니다. 와 르덴 부르그 증후군은 피부, 눈 및 모발에 비정상적인 색소를 동반하는 다양한 수준의 난청을 특징으로합니다. 골관절염은 Stickler 증후군에서 난청과 관련이 있으며, Branchiootorenal 증후군은 외이의 이상과 함께 난청을 나타내는 개인에서 발생합니다.

유전자 검사는 개인이 유전성 난청에 대한 유전자를 가지고 있는지 여부를 확인할 수 있습니다. 어린이가 청력 상실을 보일 때 항상 유전 적 상태 때문인 것은 아닙니다. 환경 요인, 태아 감염 또는 박테리아 감염으로 인해 발생할 수 있습니다. 청력 상실의 원인은 자녀를 더 많이 갖고 싶어하는 부모가 결정할 수 있습니다.