과다 호산구 증후군이란 무엇입니까?

과 호산구 증후군은 호산구 또는 백혈구의 과잉 생산을 유발하는 드문 혈액 질환으로, 심장 및 간과 같은 조직 및 기관을 손상시킬 수 있습니다. 이 혈액 질환의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 과 호산구 증후군의 증상은 다른 의학적 상태의 증상을 조롱하여 의사가 진단하기 어렵게합니다. 치료는 신체의 영향을받는 장기뿐만 아니라 중증도에 달려 있습니다.

hypereosinophilia, HS 또는 HES라고도하는 hypereosinophilic syndrome은 매년 거의 발생하지 않는 드문 질환으로 간주됩니다. 의료 전문가에 따르면, 호산구 증가 증후군은 보통 20 세에서 50 세 사이의 환자에게 나타납니다. HES는 너무 많은 호산구를 생성하여 신체에 영향을 미칩니다. 신체가 처리 할 수있는 것보다 더 많은 호산구를 생산할 때, 세포는 혈류로 흘러 조직과 기관과 같은 신체의 다른 부분에 모입니다. 결과적으로 심장, 간, 비장 및 기타 장기가 확대되고 손상 될 수 있습니다.

hypereosinophilia의 원인은 알려지지 않았습니다. 연구에 따르면 HES는 유전적일 수 있으며 일부 환자에서는 "융합 유전자"가 형성되어 키나제 단백질을 생성합니다. 이 단백질은 호산구와 같은 혈액 세포의 증식을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.

과 호산구 증후군은 질병에 의해 영향을받는 기관 또는 조직에 따라 환자에게 다르게 영향을 줄 수있는 다양한 증상을 갖는다. HES의 일반적인 증상으로는 피로, 발열, 호흡 곤란 및 기침이 있습니다. 혈액 질환은 또한 몸에 근육통과 발진을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 다른 의학적 상태와 유사하기 때문에 HES를 확인하기 위해 철저한 의학적 검사를 실시해야합니다.

의사는 일반적으로 신체 손상을 감지하기 위해 건강 검진을 실시하고과 호산구 증후군을 진단하기 위해 완전한 혈구 수 검사를 수행합니다. 의사는 또한 진단을 확인하기 위해 세 가지 요구 사항 또는 기준을 따라야합니다. 사람이 최소 6 개월 동안 호산구 수가 많으면과 호산구 증후군을 나타냅니다. 백혈구 수는 마이크로 리터당 1,500 이상인 경우 높은 것으로 간주됩니다. 의사는 또한 알레르기 나 감염과 같은 다른 요인도 배제해야하며 HES 진단을 위해 장기 장애의 증거가 있어야합니다.

진단시, 호산 구성 증후군은 약물로 치료할 수 있지만 신체에서 질병을 근절 할 수는 없습니다. 일부 환자는 HES를 효과적으로 치료하기 위해 고용량의 스테로이드를 섭취합니다. 다른 환자는 면역계를 억제하는 항암 요법 또는 약물을받을 수 있습니다.