저산소증이란?

저혈 소증은 신체의 구조 또는 기관의 불완전한 형성입니다. 태아 발달 중 유전 적 상태 또는 오류로 인해 발생할 수 있으며 관련된 구조에 따라 합병증이 다양 할 수 있습니다. 일부 형태의 저형성 증에 대한 치료가 가능하며, 다른 경우 치료는 관련 문제를 관리하고 환자의 안락함 수준을 가능한 높게 유지하는 데 중점을 둡니다.

더 심각한 상태 인 무형성증은 장기 또는 구조의 완전한 형성이 부족하다는 특징이 있습니다. 저형성 증에서 구조의 발달이 멈추거나 제대로 형성되지 않습니다. 때로는 태아 발달 과정에서 진단이 진행될 수 있는데, 때로는 영상 연구에서 기형이 나타나거나 출생 직후에 발생합니다. 사춘기 발달 장애를 가진 사람들은 나중에 사춘기에서 소녀들이 유방을 발달시키지 못하는 경우와 같이 저형성 증의 발병을 경험할 수 있습니다.

경우에 따라 성형 수술 또는 보철 장치를 사용하여 작은 귀 또는 사지 누락과 같은 저형성 증의 미용 문제를 해결할 수 있습니다. 다른 경우, 환자는 기형 신장이나 폐와 같은 문제를 해결하기 위해 전문적인 치료가 필요할 수 있습니다. 장기가 두 배인 경우, 환자는 나중에 말까지 건강한 장기에서 생존 할 수 있습니다. 저사 혈증은 또한 뇌의 일부가없는 사람들의 심각한 발달 장애와 같은 심각한 선천성 결손과 관련 될 수 있습니다.

의학적 영상 연구 및 신체 검사를 통해 저형성 증 환자를 평가하여 장애의 본질에 대해 더 많이 배우고 합병증이 발생했는지 확인할 수 있습니다. 이 정보는 환자의 요구에 적합한 치료 계획의 공식화에 사용될 것입니다. 치료에는 출생 직후 교정 수술, 신체에 호르몬이 비정상적으로 분포하는 것과 같은 문제를 보상하기위한 약물 투여, 또는 환자가 의학적 개입이 필요한지 판단하기위한 대기 및 접근 방법이 포함될 수 있습니다.

아이들을 갖는 것에 대해 생각하는 저형성 병력이있는 사람들은 의사와 상황을 논의 할 수 있습니다. 그들은 유전 적 조건이 있으며 유해한 유전자를 어린이에게 전염시킬 위험이 있습니다. 비정상적인 발달이 태아 발달 중 임의의 실수로 인한 결과라면, 아이를 갖는 것이 안전해야합니다. 그러나이를 모르는 사이에 관련없는 유해한 유전자의 운반자가 될 수는 있습니다. 유전자 검사를 통해 유전 질환을 앓고있는 아동이있을 위험이 있는지 확인하기 위해 유전 질환의 일반적인 염색체 부위를 조사 할 수 있습니다.