통합 산전 선별 검사는 무엇입니까?

통합 산전 스크리닝은 하향 증후군, Trisomy 18 또는 열린 신경관 결함으로 아동이 태어날 확률을 결정하는 데 사용되는 세 가지 다른 테스트의 조합입니다. 테스트는 임신 11 주에 시작할 수 있으며 결과는 일반적으로 임신 16 주에서 17 주까지 제공됩니다. 통합 산전 선별 검사는 진단 도구가 아니지만 임산부와 의사에게 추가 검사가 필요한지 여부에 대한 좋은 아이디어를 제공 할 수 있습니다.

이 스크리닝의 첫 번째 테스트는 질적으로 또는 복부 스캔으로 수행 할 수 있습니다. 일반적으로 여성 임신의 11 주와 13 주 사이에 수행되며 종종 임산부에게 투여되는 첫 번째 테스트 중 하나입니다. 이 스크리닝의 목적을 위해 초음파는 태아의 목 뒤에있는 양수의 양을 살펴 봅니다. 이 테스트는 구체적으로 누 차 스캔으로 알려져 있습니다. 목 뒤에있는 정상 양의 양수가 높은 태아는 다운 증후군의 위험이 더 큽니다.Trisomy 21, Trisomy 18 및 다른 개방 신경관 결함으로 알려져 있습니다.

10 주에서 13 주 사이에 임신 어머니의 혈액에서 임신 관련 혈장 단백질 A (PAPP-A) 수준을 결정하기 위해 혈액 검사를 수행합니다. 이것은 통합 된 산전 스크리닝의 두 번째 부분입니다. 모든 임산부는 혈액 에이 특정 단백질을 가지고 있습니다. 레벨이 낮 으면 태아가 Trisomy 21, Trisomy 18 및 열린 신경관 결함의 위험이 더 크다는 것을 나타낼 수 있습니다.

통합 산전 선별 검사의 최종 테스트는 일반적으로 임신 16 주에서 17 주 사이에 수행 된 또 다른 혈액 검사입니다. 이 시험은 몇 가지 다른 단백질 수준을 측정합니다 : 억제 A, 비 접합 에스트리올, 알파 페트로페틴 및 인간 융모 성 생식선 자극 호르핀. 이 테스트가 완료되면 전체 통합 태아 선별 검사 결과가 가능해집니다.

정보가 수집되었습니다OM이 세 가지 테스트는 태아가 다운 증후군을 가질 확률을 90%이상으로 추정 할 수 있습니다. 또한 사례의 90%에서 Trisomy 18의 가능성과 80%의 경우 Anencephaly 또는 Spina Bifida와 같은 개방 된 신경관 결함의 가능성을 결정할 수 있습니다. These tests only provide doctors and pregnant women with the probability of the fetus having these issues; 진단 도구가 아닙니다.

30 명의 여성 중 하나는 통합 된 산전 선별 검사에 대한 비정상적인 결과를 받게됩니다. 비정상적인 검사 결과는 단순히 태아가 이러한 결함을 개발할 때 평균보다 더 큰 위험에 처해 있음을 의미합니다. 여성이 비정상적인 검사 결과를받는 경우 일반적으로 추가 진단 검사를받을 수있는 옵션이 있습니다.