태아 검진이란 무엇입니까?

통합 된 태아 선별 검사는 다운 증후군, Trisomy 18 또는 개방 신경관 결손으로 아동이 태어날 확률을 결정하는 데 사용되는 세 가지 다른 검사의 조합입니다. 검사는 임신 11 주에 시작될 수 있으며 결과는 일반적으로 임신 16 주에서 17 주까지 가능합니다. 통합 된 태아 선별 검사는 진단 도구가 아니지만 임산부와 의사는 추가 검사가 필요한지 여부를 알 수 있습니다.

이 선별의 첫 번째 검사는 초음파로, 질 또는 복부 스캔으로 수행 할 수 있습니다. 일반적으로 여성 임신 11 주에서 13 주 사이에 시행되며 종종 임산부에게 시행되는 첫 번째 검사 중 하나입니다. 이 선별의 목적 상, 초음파는 태아의 목 뒤에 양수의 양을 관찰합니다. 이 테스트는 구체적으로 핵 스캔으로 알려져 있습니다. 목 뒤에 양의 양수가 양보다 많은 태아는 삼 염색체 21, 삼 염색체 18 및 다른 개방 신경관 결손으로도 알려진 다운 증후군의 위험이 더 큽니다.

임신 10 주에서 13 주 사이에 임산부의 혈액에서 임신 관련 혈장 단백질 A (PAPP-A) 수준을 결정하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 이것은 통합 된 태아 검진의 두 번째 부분입니다. 모든 임산부는 혈액에이 특정 단백질이 있습니다. 수준이 낮 으면 태아가 Trisomy 21, Trisomy 18 및 개방 신경관 결손의 위험이 더 높다는 것을 나타낼 수도 있습니다.

통합 된 태아 검진의 최종 검사는 또 다른 혈액 검사이며, 일반적으로 임신 16 주에서 17 주 사이에 실시됩니다. 이 검사는 몇 가지 다른 단백질 수준을 측정합니다 : 억제 된 A, 비 접합 된 에스 트리 올, 알파 태아 단백질 및 인간 융모 성 성선 자극 호르몬. 이 검사가 완료되면 전체 통합 태아 선별 검사 결과가 제공됩니다.

이 세 가지 검사에서 수집 된 정보는 태아에게 다운 증후군이있을 확률을 90 % 이상 추정 할 수 있습니다. 또한 사례의 90 %에서 Trisomy 18의 확률과 80 %의 경우 뇌척수 증 또는 spina bifida와 같은 열린 신경관 결함의 가능성을 결정할 수 있습니다. 이 검사는 의사와 임산부에게만 태아에게 이러한 문제가있을 가능성을 제공합니다. 진단 도구가 아닙니다.

여성 30 명 중 1 명은 종합 산전 선별 검사에서 비정상적인 결과를받습니다. 비정상적인 검사 결과는 단순히 태아가 이러한 결함을 유발할 수있는 평균보다 더 위험하다는 것을 의미합니다. 여성이 비정상적인 검사 결과를받는 경우 일반적으로 추가 진단 검사를받을 수 있습니다.