Lambert-Eaton myasthenic 증후군이란 무엇입니까?

lambert-eaton myasthenic 증후군 (LEMS)은 신경과 근육을 포함하는자가 면역 장애로 근육 약화가 심각합니다.종종 특정 유형의 암 또는 다른자가 면역 장애와 관련이 있습니다.신경과 근육 사이의 충동 전도에 필수적인 화학 물질 인 충분한 양의 아세틸 콜린을 방출하지 못하는 결함이있는 신경 세포에 의해 발생합니다.장애에 사용할 수있는 많은 치료법이 있지만 심각한 합병증이 가능합니다.lambert-eaton myasthenic 증후군의 여러 증상이 있습니다.이러한 증상 중 다수는 다른 장애를 나타낼 수 있으므로 의사는 진단을하기 전에 특수 검사를 수행하는 것 외에도 모든 불만을 분석해야합니다.대부분의 징후는 근육 조절 및 자발적 움직임과 관련이 있습니다.다른 사람들은 근육 자체와 직접 관련이 있습니다.환자는 혈압, 현기증 또는 기절의 극적인 변화를 경험할 수 있습니다.근육이 낭비되거나 반사 작용이 감소하는 것을 알 수 있습니다.예를 들어, 무릎 저크 반사가 감소하거나 완전히 결석 할 수 있습니다.운동으로 개선 될 수 있지만 상당한 근육 약화가있을 수 있습니다.그들은 음식을 씹거나 삼키거나 질식하지 않고 먹는 것이 어려울 수 있습니다.흐릿한 비전, 집중력이 없거나 이중 비전을 포함하여 많은 비전 문제가있을 수 있습니다.계단을 오르 내리고 아래로 내려 가고, 물체를 들어 올리거나 운반하는 것과 같은 작업은 매우 어려울 수 있습니다.또한 어떤 사람들은 머리를 잡고 명확하게 말하기가 어려울 수 있습니다.LEMS의 심각한 합병증에는 호흡기 근육 조절이 어려움과 호흡 문제가 포함됩니다.삼키는 것이 심각하게 영향을 받으면 환자는 입으로 적절한 영양을받지 못할 수 있습니다.의지의 근육 조절의 감소로 인해 사람들은 위험한 폭포 나 다른 사고에 더 취약 할 수 있습니다.그러나 대부분의 환자는이 장애의 의학적 관리에 잘 반응합니다.자가 면역 장애 또는 암이 환자 LEM에 기여하는 경우, 장애의 치료는 처음에 근본적인 진단을 통제하는 데 중점을 둘 것입니다.Lambert-Eaton myasthenic 증후군에 대한 다른 치료에는 혈장 교환, 플라스마 포 리 시스 및 면역 억제제가 포함됩니다.혈장 교환에서 기증 된 혈장은 환자의 혈장을 대체하여 신체의 신경 손상 세포의 수를 줄입니다.Plasmapherisis는 이러한 유해한 단백질 세포를 신체 외부의 환자 혈액으로부터 분리 한 다음 깨끗한 혈액을 안에 다시 넣는 것을 포함합니다.lambert-eaton myasthenic syndrome은 주로 두 조건에서 발생하는 근육 약화에서 근육 장애 근육 혈증 그레이비를 여러 가지 방법으로 밀접하게 반영합니다.두 진단의 주요 차이점은 LEM의 경우 근육이 활동이나 운동으로 제한된 기간 동안 강화되는 것으로 보입니다.이것은 각 근육 수축에 따라 방출되는 소량의 아세틸 콜린이 결국 더 강한 수축을 일으키기 위해 정점하기 때문입니다.근육 혈증의 경우, 근육은 각 수축마다 계속 약해집니다.