Lambert-Eaton Myasthenic 증후군이란 무엇입니까?

Lambert-Eaton 근력 증후군 (LEMS)은 신경과 근육을 포함하는자가 면역 질환으로 근육이 상당히 약해집니다. 종종 특정 유형의 암이나 다른자가 면역 질환과 관련이 있습니다. 그것은 신경과 근육 사이의 충동 전도에 필수적인 화학 물질 인 충분한 양의 아세틸 콜린을 방출하지 못하는 잘못된 신경 세포에 의해 발생합니다. 이 장애에 대한 여러 가지 치료법이 있지만 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.

Lambert-Eaton myasthenic 증후군에는 여러 가지 증상이 있습니다. 이러한 증상 중 많은 증상이 다른 장애를 나타낼 수 있으므로 의사는 진단을 내리기 전에 전문 검사를 수행하는 것 외에도 모든 불만을 분석해야합니다. 대부분의 징후는 근육 조절 및 자발적 운동과 관련이 있습니다. 다른 것은 근육 자체와 직접 관련이 있습니다.

Lambert-Eaton 증후군의 일부 지표는 신경계의 기능과 관련이 있습니다. 환자는 혈압, 현기증 또는 실신에서 극적인 변화를 경험할 수 있습니다. 근육 낭비 또는 반사 작용 감소를 알 수 있습니다. 예를 들어, 무릎 저크 반사가 감소되거나 완전히 없을 수 있습니다. 운동으로 개선 될 수 있지만 상당한 근육 약화가있을 수 있습니다.

LEMS를 가진 많은 사람들은 먹고 마시는 데 어려움을 겪습니다. 음식을 씹거나 삼키거나 질식하지 않고 먹기가 어려울 수 있습니다. 시야가 흐려 지거나 초점을 맞출 수 없거나 이중 시력을 포함한 여러 시력 문제가있을 수 있습니다. 계단을 오르 내리거나 물건을 들어 올리거나 운반하고 위치를 바꾸는 것과 같은 작업은 매우 어려울 수 있습니다. 또한 어떤 사람들은 머리를 들거나 명확하게 말하기가 어려울 수 있습니다.

LEMS의 심각한 합병증에는 호흡기 근육 조절 곤란 및 호흡 문제가 포함됩니다. 삼키는 것이 심하게 영향을 받으면 환자는 입으로 충분한 영양을 섭취하지 못할 수 있습니다. 의지 근육 조절의 감소로 인해 사람들은 위험한 추락이나 다른 사고에 더 취약 할 수 있습니다. 그러나 대부분의 환자는이 장애의 의학적 관리에 잘 반응합니다.

자가 면역 장애 또는 암이 환자의 LEMS에 기여하는 경우, 장애의 치료는 초기에 기본 진단을 제어하는 ​​데 중점을 둡니다. Lambert-Eaton 중증 근육 증후군에 대한 다른 치료법에는 혈장 교환, 혈장 분리 및 면역 억제제가 포함됩니다. 혈장 교환에서, 기증 된 혈장은 환자 자신의 혈장을 대체하여 신체의 신경 손상 세포의 수를 감소시킵니다. Plasmapherisis는 이러한 유해한 단백질 세포를 신체 외부의 환자의 혈액에서 분리 한 다음 깨끗한 혈액을 내부에 다시 ​​넣습니다.

램버트-이스턴 (Lamert-Eaton) 중증 근육 증후군은 대부분 두 가지 조건에서 발생하는 근력 약화에서 근육 장애 중증 근무력증을 여러 가지 방식으로 밀접하게 반영합니다. 두 진단의 주요 차이점은 LEMS를 사용하면 근육이 활동이나 운동으로 제한된 기간 동안 강화되는 것처럼 보입니다. 이것은 각 근육 수축과 함께 소량의 아세틸 콜린이 방출되어 결국 더 강한 수축을 일으키기 때문입니다. 중증 근무력증의 경우, 수축 할 때마다 근육이 계속 약해집니다.