지방 이영양증이란?

지방 이영양증은 신체의 지방 조직에 영향을 미치는 장애이며 주로 체지방의 심각한 손실로 구별됩니다. 지방 이영양증에 영향을받는 사람들은 종종 인슐린에 대한 내성을 나타내며 당뇨병, 지방간 및 높은 수준의 트리글리세리드가 있습니다. 여러 종류의 질병이 있습니다. 일부는 유전 적이며 다른 일부는 획득됩니다.

환자가 유전 적 형태의 지방 이영양증에 영향을받는 경우, 그녀는 베라 디 ​​넬리-증후군이라는 상태를 가질 수 있습니다. 이 질병은 미국의 1 천 2 백만명, 노르웨이의 1 백만명, 포르투갈의 50 만명, 레바논의 20 만명에 영향을주는 선천성 질환입니다. 신생아의 경우 신생아가 번성하지 못하거나 거대, 빈 뺨, 혀가 커지거나 발달이 지연되는 경우가 종종 있습니다. 장애의 다른 유전 적 형태로는 Dunnigan- 타입 가족 부분 지방 이영양증, Kobberling- 타입 가족 부분 지방 이영양증, 그리고 mandibuloacral dysplasia 유형이 있습니다.

대안 적으로, 환자는 획득 된 형태의 지방 이영양증으로 고통받을 수있다. 획득 한 양식은 여러 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 예를 들어, 획득 된 일반화 된 지방 이영양증은 로렌스 증후군 (Lorence Syndrome)을 포함 할 수 있으며, 이는 일반적으로 감염 또는 질병이 선행되며 체지방의 극심한 손실을 포함합니다. 또한 Barraquer-Simons 증후군과 같이 획득 한 부분적인 지방 이영양증이 있는데,이 환자는 다리에 지방 비대증 (또는 과도한 지방)을 앓고있는 동안 얼굴, 몸통 및 팔의 심한 지방 손실로 고통받습니다. . 이 질병의 가장 흔한 형태 중 하나는 항 레트로 바이러스 약물로 HIV를 치료하는 환자에서 발견됩니다. 그들은 종종 몸통에 지방이 비정상적으로 축적되는 동시에 다른 지역의 지방이 극심하게 손실되는 것을 겪습니다.

대부분의 경우, 지방 이영양증 치료는 없지만 증상 및 관련 상태를 치료할 수 있습니다. 치료는 지방 이식, 안면 재구성 및 지방 흡입과 같은 미용 일 수있다. 치료에는 당뇨병 관리를위한 약물, 중성 지방 수치 증가 또는 기타 건강 관련 문제가 포함될 수 있습니다. 그러나 질병의 진행을 막을 방법은 없습니다. 위에서 언급 한 것과 같은 수술 옵션은 어린이에게는 권장되지 않습니다. 그러나 나중에 인생에서 기형으로 고통받는 사람들에게 좋은 해결책이 될 수 있습니다.

불행히도 현재이 예후는 지방 이영양증으로 고통받는 사람들에게는 이상적이지 않습니다. 선천적 인 형태의 질병을 앓고있는 사람들은 일반적으로 청년이나 중년 초기가 될 것입니다. 대안으로, 환자가 후천적 인 형태의 질병으로 고통받는 경우, 그녀는 조금 더 오래 살 수 있고 중년이 될 때까지 보통 생존 할 것입니다. 그러나 현재 생명을 위협하는 상태의 영향을받는 사람들의 시나리오를 개선하기위한 연구가 진행되고 있습니다.