Lou Gehrig의 질병 또는 ALS는 무엇입니까?

Lou Gehrig의 질병, 또는 근 위축성 측삭 경화증 (ALS)은 국가마다 다른 이름으로 나타납니다. 미국에서는 1930 년대에이 질병으로 진단 된 뉴욕 양키스 야구 선수 Lou Gehrig의 이름을 따서 명명되었습니다. 호주인과 영국인은이 상태를 운동 뉴런 질환 (MND)이라고합니다. 프랑스에서 ALS는 1869 년에이 문제에 관해 쓴 최초의 의사 인 Jean-Martin Charcot에서 파생 된 maladie de Charcot 로 알려져 있습니다.이 질병은 많은 이름을 가지고 있지만 그 의미는 전 세계적으로 동일합니다.

ALS는 뇌 및 척수에서 운동 뉴런의 느린 낭비 또는 위축을 특징으로하는 신경계 장애이다. 운동 뉴런은 뇌와 척수 사이에 신호를 전달하여 팔다리, 목, 얼굴 및 몸통의 근육 움직임을 제어하는 ​​신경 세포입니다. 점차적으로 신경 세포의 위축 및 약화는 신체의 여러 부분에서 근육 조절의 손실을 초래합니다. 따라서 ALS에 걸린 사람은 결국 씹고 말하기, 걷기, 심지어 호흡과 같은 정상적인 행동을 수행 할 수 없습니다. 청각, 시각, 접촉, 냄새, 미각, 사고, 학습 및 기억을 가능하게하는 신경 세포는이 질환의 파괴적인 영향을 극복합니다.

ALS는 모든 사람을 괴롭힐 수 있지만 그 발생률은 40 세에서 70 세 사이의 남성들 사이에서 가장 흔합니다. 미국의 사례는 가족 성 ALS (FALS)와 산발적 ALS의 두 가지 유형으로 분류됩니다. 가족 성 ALS 는 유전자 돌연변이의 결과로 발생하는 유전 상태입니다. 모든 ALS 사례의 5 ~ 10 %를 차지합니다. 이 상태의 가족력은 미래 세대가 평소보다 훨씬 어린 나이에 고통받을 위험이 높다는 것을 의미합니다. ALS 환자의 대부분은 산발적 인 ALS로 고통받습니다. 이 형태는 무작위로 공격하며 알려진 원인이나 위험 요소가 없습니다.

ALS의 징후와 증상은 처음에는 매우 미묘합니다. 상태는 신체의 한 부분에서 시작하여 몸 전체가 마비 될 때까지 점차 다른 부분으로 퍼집니다. 초기 징후에는 다리와 손과 같은 사지의 약화로 인해 서투른 느낌과 불안정성이 있습니다. 이러한 증상이있는 사람들은 대개 넘어 지거나 많이 넘어져서 물건을 떨어 뜨립니다. 질병이 진행됨에 따라 증상에는 근육 경련과 경련이 포함되어 끔찍한 피로를 유발합니다. 마지막으로, 마비는 걷기, 식사 및 호흡을 방해합니다.

이 장애에 대한 치료법이 없기 때문에, ALS 환자는 질병의 진행을 지연시키고 편안하고 독립적이되도록 노력하면서 지속적인 치료의 삶에 직면합니다. Rilutek®은 식품의 약국 (FDA)에서 승인 한 유일한 약으로 ALS의 효과를 늦추는 데 도움을줍니다. 전문가는 근육 경련과 요통을 줄이기 위해 다른 약물을 권할 수도 있습니다. 다른 치료법으로는 낭비되는 근육을 운동하고 강화하기위한 물리 치료가 있습니다. 이 외에도 언어 요법은 환자가 말을 할 때 더 잘 이해할 수 있도록 다양한 기술을 가르칩니다.

ALS 협회의 통계에 따르면 환자의 50 %가 장애 진단 후 3 년 이상 살고 있습니다. 5 % 이상 생존 한 사람은 20 %에 가까운 반면 10 % 이상 생존 한 사람은 10 %입니다. 이러한 수치를 염두에두고 전세계 과학자 및 의료 전문가는보다 효과적인 치료법을 찾기 위해 ALS를 더 잘 이해하기 위해 연구 개발을 계속하고 있습니다.