근이영양증이란 무엇입니까?

근이영양증은 신체의 근육에 영향을 미치는 유전적인 상태입니다. 근이영양증에는 20 가지 유형의 근이영양증이 있으며, 모두 근육이 점진적으로 악화되어 약점과 장애가 발생합니다. 가장 흔한 유형의 근이영양증은 Duchenne의 이영양증이라고합니다. 다른 일반적인 유형으로는 근이영양증, 사지-거들 이영양증 및 우면-카 펄로-허머 이영양증이 있습니다.

영양 장애가 나타나는 나이는 근이영양증의 유형에 달려 있습니다. 근이영양증은 출생부터 약 40 세까지 언제든지칩니다. 근이영양증은 유전 적 상태로서 부모의 비정상적인 유전자를 통해 상속됩니다. Duchenne의 이영양증은 남성에서만 발생하지만 비정상적인 유전자의 담체 인 어머니에 의해 전달 될 수 있습니다. 근이영양증의 경우, 부부의 아이들의 절반이 영향을받을 가능성이 있습니다.

근이영양증의 주요 증상은 근육의 점진적인 약화입니다. 근육부동성이 결국 발생하는 정도로 악화됩니다. 근이영양증은 신체의 근육과 경우에 따라 안면 근육에 영향을 미칩니다. 악화 시간 규모는 일반적으로 매우 느리지 만 경우에 따라 기대 수명을 단축하기에 충분히 심각합니다.

진단은 일반적으로 근육 약화가 나타난 후에 발생합니다. 비정상적인 유전자를 식별하고 근육 악화가 얼마나 많은지를 식별하기 위해 혈액 검사가 필요합니다. 초음파 검사도 심전도 검사와 함께 수행됩니다. 이들은 심장과 심장 불규칙성에 대한 손상을 테스트합니다. 전기 근육 활동에 대한 검사도 일반적입니다.

근이영양증으로 인해 발생할 수있는 몇 가지 주요 합병증이 있습니다. 여기에는 가슴에 심한 감염이 포함되어 호흡 어려움이 발생할 수 있습니다. MUSC의 약화로 인해 척추의 곡률이있을 수 있습니다.레. 심장 근육도 약해질 수 있습니다.

근이영양증에 대한 치료 나 치료는 없습니다. 물리 치료는 질병의 후기 단계에서 변형을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 비정상적인 유전자를 가지고 다니는 사람들은 자녀가있는 것을 고려하고 있다면 의사의 조언을 구해야합니다. 테스트는 임신 초기 단계에서 이상을 식별 할 수 있으며 태어나지 않은 아이에게 유전자가 존재하는지 여부를 보여줄 수 있습니다.