Myelomeningocele는 무엇입니까?

Myelomeningocele 은 출생시 존재하는 심한 형태의 spina bifida입니다. 척수의 선구자 인 신경관의 발달 결함을 말합니다. 척수는 결코 완전히 형성되지 않으며, 과도한 척추 액, 신경 조직, 막 및 뼈의 모음이 등받이에서 함께 모입니다. 골수 수막 세포로 태어난 영아는 다리 마비, 제한된 감각 능력, 방광 및 장 기능에 대한 통제력 부족을 경험할 수 있습니다. 의사는 대개 기형을 교정하기 위해 응급 수술을 시행하기로 결정하고 골수 수막 세포 환자는 평생 치료를 받고 물리 치료를 받아야합니다.

신경관은 건강한 태아에서 척수와 뇌의 발달을 촉진합니다. 성숙 척수는 일반적으로 긴 신경을 보호하고 완화시키는 수막 (meninges)이라 불리는 막에 둘러싸여 있습니다. 골수 수막 세포의 경우, 신경관의 기저부는 완전히 닫히지 않습니다. 허리의 수막, 신경 및 척추는 유체로 채워진 피부로 덮인 주머니에서 바깥쪽으로 돌출됩니다. 피부가 부러지면 기형이 크고 열린 병변으로 나타날 수 있습니다. 임산부의 비만, 당뇨병 및 약물 사용이 중대한 위험 요소이지만, 골수 수막의 원인은 크게 알려져 있지 않습니다.

주요 신경이 영향을 받기 때문에 골수 수막 세포가있는 아기는 일반적으로 감각 인식이없고 방광과 창자를 통제 할 수 없습니다. 일부 영아는 허리에서 마비되어 있으며, 많은 영아는인지 기능이 제한되어 있습니다. 의사가 상태를 인식하면 대개 과도한 수술 액을 배출하고 노출 된 신경관을 막으려 고 즉시 수술을 수행합니다. 전문의는 몇 주 동안 영아의 상태를주의 깊게 모니터링하여 필요에 따라 정맥 액과 항생제를 제공합니다. 많은 경우에, 숙련 된 의사는 신경 섬유를 보존하고 유아가 다리에서 느낌을 얻을 수있게합니다.

골수 수막 세포와 함께 사는 아이들은 종종 많은 발달 문제에 직면합니다. 이 기형은 엉덩이와 다리가 약해 지거나 엉망이 될 수 있으며 보행 및 달리기 능력이 제한 될 수 있습니다. 물리 치료는 아이들이 운동 기술을 조절하고 다리를 강화하는 방법을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다. 장애가 뇌 손상을 유발할 때 언어 및인지 요법도 필요합니다. 통증, 부기 및 염증에 대한 약물 치료는 일반적으로 생리 증상을 제한하기 위해 처방됩니다.

아이들이 자라면서 척추의 적절한 발달을 장려하기 위해 지지대를 착용해야 할 수도 있습니다. 그들은인지 및 신체 발달을 모니터링하기 위해 의사 사무실과 전문 클리닉에서 정기적으로 검진을 받아야합니다. 상태를 신중하게 관리하고 재활 요법을 진행하면 골수 수막 세포 환자가 독립적으로 생활하고 다양한 활동을 즐기는 방법을 배울 수 있습니다.