신생아 검진이란 무엇입니까?

신생아 선별 검사는 특정 질병을 확인하기 위해 신생아에 대해 일련의 검사를 수행하는 프로세스입니다. 미국의 많은 주에서는 병원에서 반드시 부모에게 제공해야하는 신생아 선별 검사가 의무화되어 있습니다. 3 월 9 일에 출생시 검사를 권장하는 23 가지 대사 및 유전 적 장애가 있습니다. 그러나 모든 주가 21 개의 장애를 모두 시험하는 것은 아닙니다. 각 주마다 병원에서 신생아 검진 프로그램의 일부로 제공해야하는 검사에 관한 자체 정책과 법률이 있습니다.

부모는 종교적인 이유로 인해 신생아 선별 검사를 거부 할 권리가 있지만, 거의 모든 의사와 아동 건강 옹호자들은 신생아 선별 검사를 권장합니다. 선별 된 여러 질병은 대사 또는 유전 적 장애입니다. 질병이 조기에 발견되면 이와 관련된 많은 문제를 예방할 수 있습니다. 조기 발견을 통해 치료를 처음부터 바로 시작할 수있어 생명을 구할 수 있습니다.

대부분의 검사는 생후 첫 24 시간 이내에 수행됩니다. 신생아 선별 검사에는 보통 아기의 발 뒤꿈치에서 혈액 샘플을 채취하여 신생아 검사 및 분석을 수행하는 특정 실험실로 보냅니다. 결과를 다시 얻는 데 걸리는 시간은 다를 수 있지만 대부분의 결과는 며칠에서 일주일 내에 다시 나타납니다. 결과가 특정 장애에 대해 긍정적으로 돌아 오면 일반적으로 진단을 확인하기 위해 추가적인 정밀 검사가 필요합니다.

테스트는 주마다 다르지만 50 개 주 모두 PKU (Phenylketonuria)에 대해 테스트합니다. 이 대사 장애가있는 아기에게는 필수 아미노산이 제대로 활용되지 않습니다. 이것은 신경 학적 문제와 정신 지체를 포함한 비정상적인 발달로 이어질 수 있습니다. 이 장애가있는 아기는 합병증이 발생하지 않도록 처음부터 특별한 식단을 유지해야합니다.

모든 50 개 주에서 선별 된 다른 조건 중 하나는 선천성 갑상선 기능 항진증입니다. 이 장애는 아기의 갑상선이 효과적으로 기능하지 않기 때문에 정신 지체를 유발할 수 있습니다. 선별 검사가 출생시 수행되면 갑상선이 정상적으로 작동하도록하는 호르몬을 복용 할 수 있습니다. 이것은 아기가 정상적인 발달을 할 수있게합니다.

일부 상태에서 선별되는 다른 유전 적 및 대사 적 상태에는 낭성 섬유증 및 겸상 적혈구 빈혈이 포함됩니다. 많은 주에서도 신생아에 대한 청력 검사를 제공합니다. 자신의 상태에서 어떤 선별 검사가 필요한지 알고 싶은 부모는 National Newborn Screening and Genetic Resource Center 웹 사이트에서 데이터베이스를 볼 수 있습니다.