시신경 신경아 교종이란?

시신경 신경아 교종은 눈에서 뇌로 시각적 입력을 전달하는 구조에 나타나는 종양입니다. 대부분의 신경 교종, 특히 어린 아이들에게서 발견되는 신경 교종은 양성이며 쉽게 치료됩니다. 그러나 성인의 일부 종양은 빠르게 암으로 변하고 공격적으로 자라며 뇌와 신체의 다른 부분으로 퍼집니다. 두 가지 형태의 시신경 신경 교종은 두통 및 눈의 경련뿐만 아니라 부분 또는 전체 시력 상실을 초래할 수 있습니다. 암종은 화학 요법과 방사선의 조합으로 치료해야 할 수도 있지만 작고 양성 종양은 종종 외과 적으로 제거 될 수 있습니다.

의사는 시신경 신경교 종이 나타나는 이유를 완전히 이해하지 못합니다. 많은 연구에 따르면 많은 환자들이 신경 조직 종양의 가족력을 ​​가지고 있기 때문에 유전학이 발달에 중요한 역할을한다고합니다. 대부분의 양성 종양은 매우 느리게 성장하며 몇 개월 또는 몇 년 동안 신체적 증상을 일으키지 않을 수 있습니다. 대부분의 환자에게는 특이한 문제가 있지만 어린이는 각 눈에 신경교 종이있을 수 있습니다. 악성 성장은 빠르게 진행되는 경향이 있으며, 암이되어 처음 몇 달 안에 퍼지기 시작합니다.

시신경 신경 교종으로 고통받는 개인은 어느 정도의 시력 손상을 경험할 가능성이 있습니다. 말초 시력 손실이 가장 흔하지 만 진행된 신경 교종은 시력의 모든 측면에 영향을 줄 수 있습니다. 종양이 시신경에 얼마나 많은 압력을가 하느냐에 따라 영향을받는 눈이 바깥쪽으로 튀어 나오거나 제어 할 수 없을 정도로 꼬일 수 있습니다. 일부 환자는 피로, 두통, 메스꺼움 및인지 장애의 일반적인 증상을 경험합니다.

주치의가 시신경 신경 교종을 의심하는 경우, 일반적으로 공식 진단을 받기 위해 환자를 신경과 의사에게 의뢰합니다. 신경과 전문의는 눈과 뇌에서 CT (Computerized Tomography) 스캔과 MRI (Magnetic Resonance Imaging) 검사를 수행하여 비정상적인 덩어리와 흉터의 징후를 찾습니다. 종양이 발견되면 의사는 실험실 분석을 위해 소량의 조직 샘플을 추출하도록 선택할 수 있습니다. 검사 결과 덩어리가 암성, 양성 또는 다른 심각한 뇌 질환의 징후인지 확인할 수 있습니다.

진단 후 신경과 전문의는 최상의 치료 과정을 결정할 수 있습니다. 일반적으로 작은 시신경 신경 교종에서 수술을 수행하여 덩어리를 자극하고 신경의 압력을 완화 할 수 있습니다. 수술이 실패하거나 암이 이미 퍼지기 시작한 경우 환자는 여러 차례의 방사선 또는 화학 요법을 받아야 할 수도 있습니다. 환자는 일반적으로 진통제를 처방받으며 회복 중에 최대한 눈을 쉬도록 지시받습니다. 양성 종양 치료는 종종 시력의 완전한 회복으로 이어지지 만, 악성 문제는 시력 상실로 이어질 수 있습니다.