혈소판 집계는 무엇입니까?

혈소판 응집은 혈소판의 클러스터링이며, 이는 출혈을 예방하는 데 도움이되는 골수에서 만든 작은 세포와 같은 구조입니다. 이 덩어리는 뉴클레오티드 아데노신 디 포스페이트 (ADP) 및 단백질 트롬빈 및 콜라겐을 포함하여 많은 다른 작용제에 반응하여 발생할 수 있습니다. 혈소판 응집은 응고 형성 과정에서 결정적인 단계이며, 출혈을 멈추게한다.

혈소판이 얼마나 잘 고착되는지를 결정하기 위해 혈소판 응집 시험을 수행 할 수있다. 이 검사는 혈소판 길항제를 사용하여 환자의 혈액 샘플에서 덩어리를 시작함으로써이를 측정합니다. 가장 흔한 혈소판 길항제는 ADP, 트롬빈 ​​및 리토 세틴입니다. 길항제가 혈액 샘플에 첨가 된 후, 샘플에서 응집 계라는 특수 기계가 탁도 또는 흐림을 측정합니다. 골재계는 유체의 증가 된 빛과 선명도를 측정하여 혈소판이 얼마나 빨리 뭉쳐지는지를 기록합니다.

의사는 PL을 주문할 수 있습니다.Atelet Aggregation 테스트 환자의 완전한 혈액 수 (CBC)의 결과가 혈소판 감소증을 나타내는 경우, 이는 정상 수준의 혈소판보다 낮습니다. 환자가 혈소판 기능 장애와 관련된 출혈 장애로 진단 된 가족이 있거나 출혈 장애의 징후 또는 증상을 보이는 경우 검사를 주문할 수도 있습니다. 여기에는 빈번한 코피, 출혈 잇몸 및 쉬운 타박상이 포함될 수 있습니다. 검사는 이러한 증상이 유전 적 문제, 다른 혈액 장애로 인한 것인지 또는 약물의 부작용인지 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다.

혈소판 응집의 감소는 출생 이후 존재했던 선천성 장애 또는 획득 된 장애를 시사 할 수있다. 응집이 감소 할 수있는 선천성 장애의 예에는 폰 빌레 브란트 병이 포함되며, 이는 폰 빌레 브란트 인자 또는 ristocetin 공동 인수가 부족합니다.D, Bernard-Soulier 증후군, 혈소판이 Von Willebrand 인자에 반응 할 수없는 희귀 질환. 응집을 유발하는 물질의 결함으로 특징 지어지는 장애 그룹 인 저장 풀 질환은 혈소판 응집 시험을 사용하여 검출 될 수있다.

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비정상적인 시험 결과를 유발할 수있는 획득 된 조건에는 AIDS와 같은 혈소판에 대한 항체를 생성하는자가 면역 장애가 포함됩니다. 골수가 너무 많은 적혈구, 백혈구 및 혈소판을 생성하는 골수 증식 성 질환은 또한 혈소판의 능력에 문제를 일으킬 수 있습니다. 저장 수영장 질환은 특정 상황에서 혈소판 응집의 원인이 될 수 있습니다. 특히 심장 바이 패스 (수술 중 심장 및 폐 기능을 일시적으로 조절하는 절차) 또는 혈관의 염증 인 혈관염.

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