갑상선 기능 항진증은 무엇입니까?

유사 갑상선 기능 항진증은 신체가 부갑상선 호르몬에 반응하는 방식을 변화시키는 매우 드문 상태입니다. 부갑상선 기능 항진증과 종종 비교되는데, 이는 신체가 충분한 양의 호르몬을 생산하지 않음을 의미합니다. 그러나 신체가 적절한 양의 부갑상선 호르몬에 접근 할 수 있기 때문에 매우 다릅니다. 그러나 올바른 방식으로 그것을 인식하거나 사용하지 못하여 가능한 증상이 나타납니다.

문제를 좀 더 혼란스럽게 만들기 위해, 의사 갑상선 기능 항진증은 1a 및 1b, 2로 알려진 여러 유형으로 나옵니다. 1a는 종종 Albright의 유전성 골 이영양증으로 불리며, 이름에서 알 수 있듯이 이것은 유전 적 조건입니다. 연구자들은 유전 형태가 상 염색체 우성 선을 따른다는 것을 발견했습니다. 즉, 한 부모가 한 유전자를 주어야 어린이에게 표현됩니다. 이는 유사 갑상선 기능 항진증이있는 아동이있는 부모가 각각 증상이있을 확률이 50 % 일 가능성이 있음을 의미합니다.

의사 갑상선 기능 항진증 1a, 1b 및 2의 차이점이 항상 명확하지는 않습니다. 알려진 것은 1b에서 부갑상선 호르몬을 인식하지 못하는 것이 1a와 대조적으로 신장을 통해 이루어지며, 실패는 신체를 통해 발생한다는 것입니다. 2에서 증상은 비슷하지만 1a 및 1b에 나타나는 사람의 모습 중 일부는 분명하지 않습니다.

1a 및 1b pseudohypoparathyroidism에서 가장 흔한 증상으로는 피부 아래에 칼슘이 존재하는 것, 백내장, 마비 감, 둥근 얼굴, 둥근 몸, 더 높은 체중 경향. 다른 사람들은 tetany라고 불리는 발작이나 근육 경련을 경험하며 칼슘 부족으로 치아 문제가 발생할 가능성이 높습니다. 외형 외에도 가장 중요한 진단 요인 중 하나는 정상적인 부갑상선 호르몬 수치를 가진 저혈당 칼슘 및 비타민 D 수준입니다.

치료하지 않으면 의사 갑상선 기능 항진증에 문제가있을 수 있습니다. 부갑상선 호르몬의 성장을 방해하고 갑상선 호르몬을 인식하지 못하면 갑상선 호르몬 수치가 낮아져 발달이 더욱 복잡해지고 뇌 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 상태가 조기에 진단되면 의사는 일반적으로 신체에 적절한 비타민 D와 칼슘을 얻는 다양한 방법으로 문제를 해결합니다. 이들은 경구 및 때로는 주사 보충제를 통해 이루어집니다.

아마도 평생 지속될 조기 치료는 건강한 발달을 촉진하는데 가장 많이 사용될 수 있습니다. 이 상태에 대한 한 가지 우려는 정상적인 성 발달입니다. pseudohypoparathyroidism이 조기에 인식되지 않으면 손상 될 수 있습니다. 희귀 성과 모든 유형이 상 염색체 우위를 통해 상속되는 것은 아니라는 사실을 감안할 때 진단을 놓칠 수 있습니다. 특히, 유형 2는 물리적 특징이 없기 때문에 처음에는 진단하기가 어렵습니다.