지중해 빈혈 진단에 필요한 것은 무엇입니까?

지중해 빈혈 진단을 위해서는 혈액 검사가 필요합니다. 지중해 빈혈 그 자체는 개인이 적혈구 수가 적고 헤모글로빈이 적어야하는 유전적인 혈액 장애입니다. 혈액 검사는 모양 및 세포 수와 같은 적혈구의 여러 측면을 평가합니다. 또한 혈액 검사는 신체 전체에 산소를 운반하는 적혈구 내부의 단백질 인 헤모글로빈도 평가합니다. 태아기 지중해 혈증 진단을 위해 양수 천자 또는 융모막 융모 표본 추출 (CVS)이 검사에 포함됩니다.

지중해 빈혈이있는 개인에서, 적혈구의 물리적 특성은 비정상적인 모양, 창백한 색 또는 비정상적으로 작은 크기를 포함합니다. 또한, 영향을받은 개체는 적혈구 수가 적을 것입니다. 헤모글로빈의 경우, 단백질은 또한 풍부하거나 비정상적입니다. 헤모글로빈에는 보통 4 개의 단백질 사슬이 있습니다. 지중해 빈혈을 가진 개인은 알파 또는 베타 단백질 사슬에 이상을 보일 것입니다.

지중해 빈혈 진단 동안, 혈액 검사는 또한 개인이 혈액 장애의 결과로 빈혈이 있는지를 판단 할 수 있습니다. 빈혈은 정상보다 적혈구 수가 적거나 헤모글로빈이 적어서 발생할 수있는 의학적 상태이지만 철분이 부족하여 발생할 수도 있습니다. 헤모글로빈 내에 단백질 사슬에 문제가 있거나 몸에 적절한 헤모글로빈을 만들기에 충분한 철분이 부족합니다. 혈액 검사를 통해 의사는 빈혈의 실제 원인 (있는 경우)을 구별 할 수 있습니다.

필요한 경우 태아기 지중해 성 빈혈 진단은 태아에게 혈액 장애가 있는지 여부와 그 심각도를 확인하는 절차입니다. 양수 천자와 CVS는이를 결정하기 위해 사용되는 두 가지 테스트입니다. 두 절차 모두 평가를 위해 샘플을 채취합니다. 양수 천자에서 태아 주변의 양수는 샘플입니다. CVS의 경우 샘플은 태반의 일부입니다.

지중해 빈혈은 유전 적 장애이기 때문에 두 부모 모두 보균자라면 태아 검사를받는 것이 이해됩니다. 이는 심각한 형태의 질병이 사산을 유발할 수 있기 때문입니다. 그렇지 않으면 진단은 일반적으로 질병을 가리키는 증상의 시작을 따릅니다. 일반적으로 증상이있는 경우 영향을받는 개체가 2 세가 될 때까지 나타납니다.

지중해 빈혈의 증상에는 복부 팽창, 안면 뼈 기형 및 피로가 포함됩니다. 황달, 호흡 곤란 및 성장 둔화는 혈액 장애의 다른 증상입니다. 지중해 성 빈혈에는 여러 가지 유형이 있기 때문에 증상은 개인의 유형에 따라 다릅니다. 또한 중증도 증상에 영향을 미칩니다.